FGF-BP Activadores
Activadores comunes de FGF-BP incluyen, pero no se limitan a PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Heparin CAS 9005-49-6 y Suramin sodium CAS 129-46-4.
Los activadores del FGF-BP hacen referencia a una serie de agentes químicos diseñados para modular la actividad de la proteína de unión al factor de crecimiento de fibroblastos (FGF-BP). La FGF-BP es una proteína que desempeña un papel fundamental en la regulación de los factores de crecimiento de fibroblastos (FGF), que son actores clave en muchos procesos biológicos, como el crecimiento celular, el desarrollo y la angiogénesis. La FGF-BP se une a los FGF y puede potenciar su actividad biológica presentándolos a sus receptores afines en la superficie celular, influyendo así en las vías de transducción de señales que controlan la proliferación y diferenciación celulares.
La activación del FGF-BP por estos agentes puede producirse a través de mecanismos directos o indirectos. Los activadores directos se unirían específicamente al FGF-BP, alterando su conformación de tal manera que aumentaría su afinidad por los FGFs o su capacidad para interactuar con los receptores del FGF. Esto podría aumentar la potencia de la señalización mediada por FGF. Tales activadores podrían imitar elementos estructurales de los FGF o interactuar con dominios clave del FGF-BP implicados en la estabilización de los complejos FGF/FGF-BP. Es posible que los activadores indirectos de FGF-BP no interactúen directamente con la proteína, sino que afecten a los niveles de expresión, la estabilidad o las modificaciones postraduccionales de FGF-BP. Por ejemplo, podrían aumentar la transcripción del gen FGF-BP o mejorar el proceso de traducción, lo que conduciría a una acumulación de FGF-BP funcional en la célula. También podrían inhibir las vías de degradación del FGF-BP, dando lugar a una actividad prolongada de la proteína. Además, los activadores indirectos podrían modular las vías de señalización que controlan la expresión de FGF-BP o modulan su actividad postraduccionalmente.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El PMA es un potente activador de la proteína quinasa C (PKC). La PKC envía señales a través de una cascada para activar la vía MAPK/ERK, que puede potenciar la liberación de FGF-BP de las células, elevando así la actividad funcional del FGF-BP. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, aumentando los niveles de AMPc. Los niveles elevados de AMPc conducen a la activación de la proteína quinasa A (PKA), que puede estimular la liberación de FGF-BP, potenciando su actividad funcional. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no específico de la PDE que provoca un aumento de los niveles de AMPc. El aumento de los niveles de AMPc activa la PKA, que puede estimular la liberación de FGF-BP, aumentando así su actividad funcional. | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | $119.00 | 1 | |
Se sabe que la heparina se une a los FGF e impide su degradación. Esto puede aumentar la disponibilidad de FGFs para que la FGF-BP se una y transporte a los FGFRs, aumentando la actividad funcional de la FGF-BP. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $152.00 $214.00 $728.00 $2601.00 $10965.00 $21838.00 $41096.00 | 5 | |
La suramina es una naftilurea polisulfonada que se une a factores de crecimiento como los FGF. Esto puede aumentar la disponibilidad de FGFs para que el FGF-BP se una y transporte a los FGFRs, potenciando la actividad funcional del FGF-BP. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $33.00 $131.00 | 3 | |
PI-103 es un inhibidor de PI3K. Puede disminuir la señalización de la vía PI3K/Akt, lo que conduce a un aumento de la liberación de FGF-BP de las células, potenciando su actividad funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K. Puede disminuir la señalización de la vía PI3K/Akt, lo que conduce a un aumento de la liberación de FGF-BP de las células, potenciando así su actividad funcional. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
BAY 43-9006 es un inhibidor de la cinasa Raf. Puede inhibir la vía Raf/MEK/ERK, lo que provoca un aumento de la liberación de FGF-BP de las células, potenciando así su actividad funcional. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $343.00 $1642.00 | 20 | |
La calfostina C es un inhibidor específico de la PKC. Al inhibir la PKC, puede estimular la liberación de FGF-BP de las células, potenciando así su actividad funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK. Puede inhibir la vía MAPK/ERK, lo que provoca un aumento de la liberación de FGF-BP de las células, potenciando así su actividad funcional. | ||||||