FGF-2 Inhibidores
Los inhibidores comunes del FGF-2 incluyen, entre otros, Suramina sódica CAS 129-46-4, PD173074 CAS 219580-11-7, SU 5402 CAS 215543-92-3, AZD4547 CAS 1035270-39-3 y BGJ398 CAS 872511-34-7.
El FGF-2, o factor 2 de crecimiento de fibroblastos, es una proteína multifuncional que interviene en diversos procesos celulares, como la proliferación, diferenciación, migración y supervivencia celular. Como miembro de la familia de factores de crecimiento de fibroblastos, el FGF-2 ejerce sus efectos uniéndose a receptores tirosina quinasa específicos (FGFR) situados en la superficie celular. Tras la unión, el FGF-2 activa cascadas de señalización descendentes, como las vías de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) y de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K)/Akt, lo que conduce a la modulación de la expresión génica y de las respuestas celulares. El FGF-2 desempeña funciones esenciales en el desarrollo embrionario, la reparación de tejidos, la angiogénesis y el mantenimiento de la homeostasis tisular en organismos adultos. La desregulación de la señalización del FGF-2 se ha visto implicada en diversas condiciones patológicas, como el cáncer, los trastornos angiogénicos y las enfermedades inflamatorias, lo que pone de relieve su importancia como diana.
La inhibición de la señalización del FGF-2 representa una estrategia prometedora para modular las respuestas celulares asociadas a la actividad aberrante del FGF-2. Se han explorado varios enfoques para inhibir la señalización del FGF-2, entre ellos la inhibición de la expresión génica, la angiogénesis y la homeostasis tisular. Se han explorado varios enfoques para inhibir la función del FGF-2, dirigidos a diferentes niveles de la vía de señalización. Un enfoque común implica el uso de inhibidores de moléculas pequeñas o anticuerpos que bloquean específicamente la interacción entre el FGF-2 y sus receptores, impidiendo así la activación del receptor y los eventos de señalización aguas abajo. Además, se ha investigado la inhibición de componentes de señalización posteriores, como las vías MAPK y PI3K/Akt, como medio para atenuar las respuestas celulares mediadas por el FGF-2. Además, se han explorado estrategias dirigidas a la expresión o secreción del FGF-2, como las técnicas de silenciamiento génico o la inhibición del procesamiento proteolítico y la liberación del FGF-2 de la matriz extracelular. Mediante la elucidación de los mecanismos de inhibición del FGF-2 y el desarrollo de enfoques dirigidos a interrumpir sus vías de señalización, los investigadores pretenden desentrañar las complejas funciones del FGF-2 en la salud y la enfermedad, allanando el camino para el desarrollo de intervenciones novedosas.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina sódica es un compuesto polisulfonado altamente cargado que interactúa estrechamente con el factor de crecimiento de fibroblastos-2 (FGF-2). Sus extensos grupos sulfonato facilitan las interacciones iónicas robustas con las proteínas diana, dando lugar a cambios conformacionales que pueden influir en la estabilidad y actividad del FGF-2. Además, la suramina sódica puede alterar la cinética de las interacciones ligando-receptor, lo que puede influir en la eficacia de las vías de señalización. Su excepcional solubilidad en agua favorece aún más su reactividad en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
PD 166866 | 192705-79-6 | sc-208154 | 5 mg | $300.00 | 1 | |
El PD 166866 es un compuesto selectivo que modula el factor de crecimiento de fibroblastos-2 (FGF-2) mediante interacciones hidrofóbicas únicas y afinidades de unión específicas. Su estructura permite la estabilización del FGF-2, potenciando su dimerización y el subsiguiente acoplamiento al receptor. El perfil cinético del compuesto revela una rápida asociación con el FGF-2, lo que influye en las cascadas de señalización posteriores. Además, el PD 166866 presenta características de solubilidad distintas, lo que facilita su interacción en diversos entornos biológicos. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor potente y selectivo del FGFR que se dirige directamente al dominio tirosina cinasa, impidiendo la autofosforilación y la señalización descendente. Al inhibir el FGFR, el PD173074 interrumpe las vías mediadas por el FGF-2, impidiendo los procesos celulares regulados por el FGF-2, como la proliferación y la angiogénesis. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
El SU5402 es una pequeña molécula inhibidora de la actividad tirosina cinasa del FGFR. Interfiere con el sitio de unión al ATP del FGFR, impidiendo la autofosforilación y la señalización descendente. Mediante la inhibición directa del FGFR, el SU5402 interrumpe las vías mediadas por el FGF-2, afectando a las respuestas celulares relacionadas con el crecimiento celular, la diferenciación y la angiogénesis. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
El AZD4547 es un inhibidor selectivo del FGFR que impide la autofosforilación del FGFR y la señalización descendente. Al dirigirse al dominio quinasa, el AZD4547 inhibe directamente el FGFR, interrumpiendo los procesos celulares mediados por el FGF-2, como la proliferación y la angiogénesis. Este compuesto representa un enfoque específico para modular la actividad del FGF-2 dirigiéndose a la vía de señalización del FGFR. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
El BGJ398 es un inhibidor activo de las tirosina quinasas FGFR. Al unirse al bolsillo de unión al ATP del FGFR, impide la autofosforilación y la señalización descendente. El BGJ398 inhibe directamente el FGFR, interrumpiendo las vías mediadas por el FGF-2 y las respuestas celulares relacionadas con la proliferación celular y la angiogénesis. Este compuesto ofrece una estrategia dirigida para modular la actividad del FGF-2 mediante la inhibición del FGFR. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
JNJ-42756493 es un inhibidor potente y selectivo del FGFR que interfiere con el dominio tirosina cinasa, impidiendo la autofosforilación y la señalización descendente. Al inhibir directamente el FGFR, el JNJ-42756493 interrumpe las vías mediadas por el FGF-2, influyendo en procesos celulares como la proliferación y la angiogénesis. Este compuesto representa una estrategia dirigida para modular la actividad del FGF-2 mediante la inhibición del FGFR. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
El AP 24534 (Ponatinib) es un inhibidor multitirosina cinasa que incluye el FGFR entre sus dianas. Al inhibir el FGFR, el Ponatinib interfiere en las vías de señalización mediadas por el FGF-2, afectando a las respuestas celulares relacionadas con la proliferación y la angiogénesis. Este compuesto ofrece un enfoque amplio pero específico para modular la actividad del FGF-2 dirigiéndose a múltiples tirosina quinasas, incluido el FGFR. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | $324.00 | ||
El Debio 1347 es un inhibidor selectivo del FGFR que se dirige al sitio de unión al ATP del FGFR, inhibiendo la autofosforilación y la señalización descendente. Al inhibir directamente el FGFR, Debio 1347 interrumpe las vías mediadas por el FGF-2, influyendo en procesos celulares como la proliferación y la angiogénesis. Este compuesto proporciona un medio específico para modular la actividad del FGF-2 interfiriendo en la señalización del FGFR. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
JNJ-26481585 es un inhibidor activo de la actividad tirosina cinasa del FGFR. Al unirse al sitio de unión al ATP, inhibe la autofosforilación y la señalización descendente. JNJ-26481585 se dirige directamente al FGFR, interrumpiendo las vías mediadas por el FGF-2 y las respuestas celulares relacionadas con el crecimiento celular y la angiogénesis. Este compuesto ofrece un enfoque específico para modular la actividad del FGF-2 mediante la inhibición de la señalización del FGFR. | ||||||