FGF-18 Inhibidores
Los inhibidores comunes del FGF-18 incluyen, entre otros, PD173074 CAS 219580-11-7, SU 5402 CAS 215543-92-3, BGJ398 CAS 872511-34-7, AZD4547 CAS 1035270-39-3 y Hesperadin CAS 422513-13-1.
La clase química conocida como inhibidores del FGF-18 engloba un conjunto diverso de compuestos que pueden incidir directa o indirectamente en las vías de señalización asociadas al FGF-18. Los inhibidores directos, como PD173074, SU5402, BGJ398, AZD4547 y BIBF 1120, se dirigen directamente a los FGFR, inhibiendo su actividad tirosina cinasa e interrumpiendo así las cascadas de señalización descendentes inducidas por el FGF-18. Estos inhibidores actúan como herramientas precisas para modular las vías de señalización del FGF-18. Estos inhibidores actúan como herramientas precisas para modular las respuestas del FGF-18 a nivel molecular.
Los inhibidores indirectos, incluidos Hesperadin, LY294002, Sorafenib, TAE226, PD0325901, Y15 y Rapamycin, se dirigen a varias vías celulares relacionadas con la señalización del FGF-18. La hesperadina, a través de la inhibición de la aurora quinasa B, influye en el ciclo celular, influyendo indirectamente en la capacidad de respuesta celular al FGF-18. El LY294002, un inhibidor de la PI3K, interrumpe los efectores posteriores de la señalización del FGF-18. El sorafenib, un inhibidor multicinasa, altera la intrincada red de eventos de señalización posteriores al FGF-18. TAE226, un inhibidor de FAK, modula las respuestas celulares al FGF-18 influyendo en la migración y adhesión celulares. PD0325901, un inhibidor de MEK, afecta a la vía MAPK, inhibiendo indirectamente los efectos del FGF-18. Y15, un inhibidor de FAK, modula las respuestas celulares al FGF-18 influyendo en la migración y adhesión celulares. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, influye en la vía de mTOR, inhibiendo indirectamente los efectos mediados por el FGF-18. Estos inhibidores indirectos proporcionan una perspectiva más amplia de las posibles vías de modulación de las respuestas al FGF-18, y permiten comprender mejor la compleja red reguladora de la señalización del FGF-18 y sus efectos celulares derivados.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor de la tirosina cinasa que se dirige directamente a los receptores del FGF, incluido el FGFR3, implicado en la señalización del FGF-18. Al inhibir los FGFR, el PD173074 puede alterar potencialmente la cascada de señalización descendente activada por el FGF-18, lo que conduce a la inhibición de sus efectos celulares. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
El SU5402 es otro inhibidor de la tirosina cinasa que puede influir directamente en la señalización del FGF inhibiendo los FGFR. A través de su acción sobre la actividad tirosina cinasa de estos receptores, el SU5402 puede interferir con los acontecimientos de señalización descendentes iniciados por el FGF-18, inhibiendo así indirectamente las respuestas celulares mediadas por el FGF-18. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
El BGJ398 es un inhibidor selectivo de los FGFR, dirigido a su actividad tirosina cinasa. Esta inhibición directa de los FGFR por el BGJ398 puede modular potencialmente las vías de señalización del FGF-18, impidiendo la activación de las cascadas descendentes y, en consecuencia, inhibiendo las respuestas celulares mediadas por el FGF-18. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
El AZD4547 es un inhibidor de la tirosina cinasa FGFR que interfiere directamente en la señalización del FGFR. Al bloquear la actividad tirosina cinasa de los FGFR, el AZD4547 puede interrumpir la señalización intracelular iniciada por el FGF-18, inhibiendo así indirectamente los efectos celulares mediados por el FGF-18. | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | $304.00 | ||
La hesperadina es un inhibidor de la Aurora quinasa B, y su efecto indirecto sobre el FGF-18 afecta al ciclo celular. Al afectar a la Aurora quinasa B, el Hesperadin influye en la división celular, alterando potencialmente la capacidad de respuesta celular a la señalización del FGF-18 y modulando indirectamente los efectos derivados del FGF-18. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), una vía implicada en la señalización del FGF. A través de su acción sobre la PI3K, el LY294002 puede modular indirectamente las respuestas del FGF-18 interfiriendo con los efectores descendentes, lo que repercute en los procesos celulares que están bajo la influencia de la señalización del FGF-18. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que influye indirectamente en las vías de señalización del FGF-18. Al dirigirse a múltiples quinasas, incluidas las implicadas en la señalización del FGF-18, el sorafenib puede alterar la intrincada red de acontecimientos de señalización que se producen a continuación del FGF-18, lo que da lugar a una inhibición indirecta de los efectos celulares inducidos por el FGF-18. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
El BIBF 1120 es un inhibidor multicinasa con actividad contra los FGFR, y su impacto directo sobre la señalización del FGFR puede conducir a la inhibición de las respuestas celulares inducidas por el FGF-18. Al bloquear la actividad tirosina cinasa de los FGFR, el BIBF 1120 puede interferir con las vías de señalización descendentes activadas por el FGF-18, inhibiendo indirectamente sus efectos celulares. | ||||||
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | $107.00 $233.00 | 86 | |
El inhibidor de FAK 14, Y15, es una pequeña molécula inhibidora de la quinasa de adhesión focal (FAK). Su impacto indirecto sobre el FGF-18 implica la adhesión celular y la migración. Al inhibir la FAK, el Y15 puede modular las respuestas celulares al FGF-18, influyendo potencialmente en procesos como la migración celular y la adhesión de forma indirecta a través de la vía de señalización del FGF-18. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que modula indirectamente las respuestas del FGF-18 al afectar a la vía mTOR. Mediante su acción sobre la mTOR, la rapamicina puede influir en las cascadas de señalización posteriores activadas por el FGF-18, afectando a los procesos celulares regulados por la vía mTOR e inhibiendo indirectamente los efectos mediados por el FGF-18. | ||||||