Estructura molecular de FAK Inhibitor 14, Número CAS: 4506-66-5
FAK Inhibitor 14 (CAS 4506-66-5)
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Nombres Alternativos:
1,2,4,5-tetraaminobenzene tetra hydrochloride
Solicitud:
FAK Inhibitor 14 es un potente inhibidor de FAK que demuestra actividad antiproliferativa en varias líneas celulares tumorales
Número de CAS:
4506-66-5
Pureza:
≥90%
Peso Molecular:
284.01
Fórmula Molecular:
C6H10N4•4HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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FAK Inhibitor 14 es un inhibidor selectivo de FAK (quinasas de adhesión focal) que no muestra actividad significativa para una variedad de otras quinasas, incluyendo PDGFR, EGFR e IGF-RI. Se ha demostrado que FAK Inhibitor 14 previene la autofosforilación de FAK en el sitio de activación putativo, tirosina 397 (IC50 de 1μM). Además, se ha demostrado que FAK Inhibitor 14 promueve la separación celular e inhibe la adhesión celular in vitro, y exhibe actividad antiproliferativa en una variedad de líneas celulares tumorales humanas in vivo, como: líneas celulares de cáncer de mama BT474 y MCF-7, líneas celulares de cáncer de páncreas Panc-1 y Miapaca-2, y líneas celulares de neuroblastoma MYCN+/MYCN- (con un efecto mayor en la forma isogénica negativa). FAK Inhibitor 14 también se ha utilizado para estudiar la conformación y la metodología de autorreplicación de porfirinas con bis tapadas.
FAK Inhibitor 14 (CAS 4506-66-5) Referencias
- NQ-Y15 inhibe la movilización de calcio por elevación del AMP cíclico en plaquetas de rata. | Chang, TS., et al. 2001. Biol Pharm Bull. 24: 480-3. PMID: 11379764
- Síntesis y estudios sobre la autorreplicación de bis(porfirinas capadas). | Thordarson, P., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 1216-25. PMID: 12926398
- Funciones distintas de la fosforilación de Cdk5(Y15) y de la actividad de Cdk5 en la formación y organización de las fibras de estrés. | Qiao, F., et al. 2008. Exp Cell Res. 314: 3542-50. PMID: 18838073
- Un inhibidor de molécula pequeña, el tetrahidrocloruro de 1,2,4,5-bencenetetraamina, dirigido al sitio y397 de la quinasa de adhesión focal disminuye el crecimiento tumoral. | Golubovskaya, VM., et al. 2008. J Med Chem. 51: 7405-16. PMID: 18989950
- Una nueva molécula pequeña inhibidora de FAK reduce el crecimiento del cáncer de páncreas humano. | Hochwald, SN., et al. 2009. Cell Cycle. 8: 2435-43. PMID: 19571674
- La inhibición de la quinasa de adhesión focal disminuye el crecimiento tumoral en el neuroblastoma humano. | Beierle, EA., et al. 2010. Cell Cycle. 9: 1005-15. PMID: 20160475
- El bloqueo farmacológico de la autofosforilación de FAK disminuye el crecimiento tumoral del glioblastoma humano y sinergiza con la temozolomida. | Golubovskaya, VM., et al. 2013. Mol Cancer Ther. 12: 162-72. PMID: 23243059
- El análisis de perfiles génicos mediante microarrays de células cancerosas de glioblastoma revela los genes afectados por el inhibidor de FAK Y15 y la combinación de Y15 y temozolomida. | Huang, G., et al. 2014. Anticancer Agents Med Chem. 14: 9-17. PMID: 23387973
- La inhibición de la autofosforilación de la cinasa de adhesión focal disminuye el crecimiento celular del cáncer de colon y aumenta la eficacia de la quimioterapia. | Heffler, M., et al. 2013. Cancer Biol Ther. 14: 761-72. PMID: 23792569
- La inhibición de FAK con el inhibidor de molécula pequeña Y15 disminuye la viabilidad, clonogenicidad y adhesión celular en líneas celulares de cáncer de tiroides y sinergiza con terapias dirigidas. | O'Brien, S., et al. 2014. Oncotarget. 5: 7945-59. PMID: 25277206
- La regulación a la baja de ALDH1A3, CD44 o MDR1 sensibiliza a las células cancerosas resistentes al inhibidor de la autofosforilación de FAK Y15. | Golubovskaya, V., et al. 2015. J Cancer Res Clin Oncol. 141: 1613-31. PMID: 25656374
- Dos grupos distintos de Cdc2 regulan la progresión del ciclo celular y la respuesta al daño del ADN en la levadura de fisión S.pombe. | Caspari, T. and Hilditch, V. 2015. PLoS One. 10: e0130748. PMID: 26131711
- Eficacia de la inhibición de la cinasa de adhesión focal en el cáncer de pulmón no microcítico con vías MAPK activadas oncogénicamente. | Zhang, H., et al. 2016. Br J Cancer. 115: 203-11. PMID: 27336608
- Inhibición de la tromboxano A2 sintasa y bloqueo del receptor de tromboxano A2 por 2-[(4-cianofenil)amino]-3-cloro-1,4-naftalenediona (NQ-Y15) en plaquetas de rata. | Chang, TS., et al. 1997. Biochem Pharmacol. 54: 259-68. PMID: 9271330
Inhibidor de:
Angiomotin-L2, AVL9, EG210155, FAK, ITFG2, Pinch-1, y Tyrosine Kinase.Activador de:
BRDG1, FNBP2, Kindlin-3, SRPX, y Talin-1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
FAK Inhibitor 14, 10 mg | sc-203950 | 10 mg | $107.00 | |||
FAK Inhibitor 14, 50 mg | sc-203950A | 50 mg | $233.00 |