FGF-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes del FGF-1 incluyen, entre otros, Suramina sódica CAS 129-46-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 202190 CAS 152121-30-7 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores del FGF-1 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad del factor de crecimiento de fibroblastos-1 (FGF-1). El FGF-1, también conocido como factor de crecimiento de fibroblastos ácido (aFGF), es un miembro de la familia de proteínas FGF que desempeña funciones cruciales en diversos procesos celulares, como la proliferación celular, la diferenciación y la reparación de tejidos. Los inhibidores del FGF-1 se desarrollan principalmente con fines de investigación y son herramientas valiosas para comprender las intrincadas vías de señalización mediadas por el FGF-1 tanto en condiciones normales como patológicas.
La estructura química de los inhibidores del FGF-1 varía, pero suelen ser moléculas pequeñas diseñadas para interferir con la unión del FGF-1 a sus receptores en la superficie celular. Las vías de señalización del FGF-1 están implicadas en numerosos procesos fisiológicos, como la angiogénesis, la cicatrización de heridas y el desarrollo embrionario, y la actividad aberrante del FGF-1 se ha asociado a diversas enfermedades, como el cáncer y los trastornos cardiovasculares. Los inhibidores del FGF-1 son reactivos de investigación esenciales para dilucidar los mecanismos moleculares que subyacen a la señalización del FGF-1. Al bloquear selectivamente la actividad del FGF-1, los investigadores pueden conocer mejor su papel en diversos contextos celulares y fisiológicos, lo que facilitará el desarrollo de terapias específicas en el futuro. Estos inhibidores proporcionan un medio para diseccionar la intrincada red de vías de señalización en las que interviene el FGF-1, contribuyendo a una comprensión más profunda de sus funciones biológicas y sus implicaciones en diversos estados patológicos.
Items 1 to 10 of 13 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina sódica es una naftilurea polisulfonada compleja que presenta interacciones únicas con los factores de crecimiento, en particular con el factor de crecimiento de fibroblastos-1 (FGF-1). Sus grupos multisulfonato permiten fuertes interacciones electrostáticas con residuos cargados positivamente, alterando la conformación del FGF-1 y modulando su actividad biológica. Este compuesto también influye en la dinámica de unión al receptor, afectando potencialmente a las cascadas de señalización posteriores. Su alta solubilidad en medios acuosos mejora su accesibilidad en sistemas biológicos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que intervienen en las vías de señalización del crecimiento y la supervivencia celulares. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede reducir potencialmente la activación de los efectores posteriores que promueven la proliferación celular, lo que conduce posteriormente a una disminución de la expresión del FGF-1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), un componente de la vía MAPK/ERK. La inhibición de la MEK por el PD98059 puede conducir a una reducción de la actividad de la ERK, que se sabe que desempeña un papel en la regulación de diversos factores de crecimiento, incluido el FGF-1. Esto podría dar lugar a una disminución de la expresión del FGF-1. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
El SB 202190 es un inhibidor selectivo de la MAP cinasa p38, que interviene en las respuestas inflamatorias y el crecimiento celular. Al inhibir la p38 MAP cinasa, el SB203580 puede afectar indirectamente a la expresión de factores de crecimiento como el FGF-1, lo que podría reducir la proliferación celular y la angiogénesis. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor potente y selectivo de MEK1/2, componentes clave de la vía MAPK/ERK. Al inhibir MEK1/2, el U0126 puede reducir la fosforilación y la actividad de ERK, que interviene en la regulación del crecimiento y la diferenciación celular. Esto podría conducir a una regulación a la baja de la expresión del FGF-1, afectando a diversos procesos biológicos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La Wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K, que afecta a diversos procesos celulares, como el crecimiento y la supervivencia celulares. Al inhibir la PI3K, la Wortmannina puede alterar potencialmente las vías de señalización que conducen a la expresión de factores de crecimiento como el FGF-1, contribuyendo a reducir la proliferación celular y la angiogénesis. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un conocido inhibidor de mTOR (objetivo mamífero de la rapamicina), un regulador clave del crecimiento y el metabolismo celulares. La inhibición de mTOR por la Rapamicina puede conducir a una reducción de la síntesis proteica y la proliferación celular, afectando potencialmente a la expresión de factores de crecimiento como el FGF-1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), implicada en las respuestas al estrés y la regulación del crecimiento celular. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede alterar potencialmente las vías de señalización que regulan la expresión del FGF-1, lo que conduce a una disminución de la proliferación celular y la angiogénesis. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina es un flavonoide con propiedades antioxidantes, conocido por modular varias vías de señalización implicadas en el crecimiento celular y la inflamación. Se ha sugerido que la quercetina puede influir en la expresión de factores de crecimiento como el FGF-1, lo que podría tener efectos antiproliferativos y antiangiogénicos. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Se ha demostrado que la curcumina, el compuesto activo de la cúrcuma, modula varias vías de señalización implicadas en el crecimiento celular, la inflamación y la angiogénesis. Se sugiere que la curcumina puede potencialmente regular a la baja la expresión de factores de crecimiento, incluido el FGF-1, contribuyendo a sus propiedades antiinflamatorias y antiangiogénicas. | ||||||