FGD1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de FGD1 incluyen, entre otros, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, GSK-3 Inhibidor XVI CAS 252917-06-9, Lovastatina CAS 75330-75-5, Simvastatina CAS 79902-63-9 y Citocalasina D CAS 22144-77-0.

FGD1, abreviatura de FYVE, RhoGEF, and PH domain-containing protein 1, es una proteína que en humanos está codificada por el gen FGD1. FGD1 actúa como un factor de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) para las GTPasas de la familia Rho, en particular para Cdc42, un miembro de la familia Rho/Rac de GTPasas. La estructura proteica de FGD1 incluye varios dominios distintos, como un dominio de homología Dbl (DH), común a los GEF y responsable de la activación de las GTPasas. También contiene un dominio de homología Pleckstrin (PH), que puede unirse a fosfoinositidos y contribuir a la localización en membranas, y un dominio FYVE, que se une específicamente al fosfatidilinositol 3-fosfato, comúnmente encontrado en membranas endosomales.

FGD1 es particularmente importante para la regulación de la dinámica del citoesqueleto de actina. Mediante la activación de Cdc42, FGD1 desencadena la formación de filopodios, que son proyecciones citoplasmáticas delgadas que desempeñan un papel en la detección del entorno, la señalización celular y la comunicación célula-célula.Las mutaciones en el gen FGD1 están asociadas con el síndrome de Aarskog-Scott, también conocido como displasia faciogenital, un trastorno genético raro ligado al cromosoma X. Este síndrome se caracteriza por una baja estatura y un crecimiento lento. Este síndrome se caracteriza por baja estatura, anomalías faciales, esqueléticas y genitales. Se cree que el papel de FGD1 en el desarrollo de estos rasgos está relacionado con su efecto sobre la señalización celular y la regulación del citoesqueleto, que puede influir en la morfología y la proliferación celular.