Fcrl5 Inhibidores
Los inhibidores comunes del Fcrl5 incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido valproico CAS 99-66-1, el butirato sódico CAS 156-54-7 y el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9.
Los inhibidores de la FCRL5 representan una clase de compuestos químicos dirigidos contra la proteína FCRL5, miembro de la familia de proteínas similares al receptor Fc. Esta familia se expresa principalmente en la superficie de las células inmunitarias, en particular las células B. El FCRL5 es un receptor conocido por su papel en la modulación de la respuesta inmunitaria, ya que se une a las inmunoglobulinas y participa en las vías de señalización que afectan a la actividad de estas células inmunitarias. Los inhibidores del FCRL5 actúan uniéndose específicamente a esta proteína y alterando su función, lo que puede modular varias cascadas de señalización descendentes dentro del sistema inmunitario. Estos inhibidores suelen funcionar impidiendo que los ligandos naturales del FCRL5 interactúen con el receptor, alterando así las respuestas de las células inmunitarias y las redes de señalización intracelular asociadas.Estructuralmente, los inhibidores del FCRL5 pueden ser diversos, dependiendo de sus características específicas de unión y de sus mecanismos de acción. Algunos pueden actuar como pequeñas moléculas que interfieren en las interacciones receptor-ligando, mientras que otros pueden estar diseñados para alterar los cambios conformacionales de la proteína FCRL5. El desarrollo de estos inhibidores suele implicar estudios bioquímicos detallados para comprender la afinidad y especificidad de unión al FCRL5, así como su capacidad para modular selectivamente las vías de señalización asociadas a este receptor. Como resultado, estos compuestos son herramientas valiosas para explorar el papel del FCRL5 en la biología de las células inmunitarias, y su diseño suele estar impulsado por la necesidad de interferir con precisión en las interacciones proteína-proteína que definen la función y la regulación de las células inmunitarias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este inhibidor de la metiltransferasa del ADN podría hipotéticamente conducir a la hipometilación del promotor del gen Fcrl5, lo que potencialmente daría lugar a su regulación a la baja. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Al inhibir las histonas desacetilasas, la tricostatina A puede provocar un aumento de los niveles de acetilación en torno al gen Fcrl5, lo que conduce a la supresión de su transcripción. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El Ácido Valproico podría disminuir la actividad de la histona deacetilasa específicamente en el locus del gen Fcrl5, causando una alteración en la estructura de la cromatina que conduce a la reducción de la expresión del gen Fcrl5. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico, al inhibir las histonas desacetilasas, podría inducir la hiperacetilación de las histonas en el gen Fcrl5, lo que podría reprimir su expresión. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
La inhibición de la actividad histona deacetilasa por parte del Ácido Hidroxámico Suberoilanilida podría conducir a la hiperacetilación de las histonas en el locus del gen Fcrl5, disminuyendo potencialmente su transcripción. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina podría dirigirse específicamente a la metilación del ADN del gen Fcrl5, provocando una reducción del estado de metilación y la subsiguiente regulación transcripcional a la baja. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Al interferir con la unión del factor de transcripción al promotor del gen Fcrl5, la Mitramicina A podría disminuir directamente el inicio de la transcripción del gen Fcrl5. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
El disulfiram podría conducir indirectamente a la estabilización de los factores que reprimen la transcripción del gen Fcrl5, reduciendo eficazmente su expresión. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría reprimir directamente la actividad transcripcional del gen Fcrl5 alterando la actividad de los complejos unidos al receptor del ácido retinoico en el promotor de Fcrl5. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Al inhibir la dihidrofolato reductasa, el Metotrexato podría disminuir la disponibilidad de timidilato, lo que conduciría a una menor tasa de transcripción de las células que se dividen rápidamente, entre las que podrían encontrarse las células que expresan Fcrl5. | ||||||