FBL12 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FBL12 incluyen, pero no se limitan a, Talidomida CAS 50-35-1, Lenalidomida CAS 191732-72-6, Pomalidomida CAS 19171-19-8, Nelfinavir CAS 159989-64-7 y MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Los inhibidores de FBL12 son una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína FBL12. FBL12, también conocida como Fibrillarin-like 1, es una proteína nucleolar esencial localizada principalmente en el nucléolo de las células eucariotas. Su papel fundamental consiste en facilitar la biogénesis de los ribosomas, un proceso celular fundamental responsable del ensamblaje del ARN ribosómico (ARNr) y las proteínas ribosómicas en ribosomas funcionales. Los ribosomas son la maquinaria celular responsable de la síntesis de proteínas, lo que convierte a FBL12 en un actor crítico en este intrincado proceso celular.
Los compuestos químicos clasificados como inhibidores de FBL12 pretenden interferir o modular la función de FBL12, afectando a la biogénesis de los ribosomas y, en consecuencia, a la síntesis de proteínas. Estos inhibidores pueden actuar a través de varios mecanismos, como unirse directamente a FBL12, afectar a sus modificaciones postraduccionales o interrumpir las interacciones moleculares necesarias para su actividad. La inhibición de FBL12 puede provocar un procesamiento incorrecto del ARNr, afectar a la maduración de las subunidades ribosómicas y, en última instancia, dificultar el ensamblaje de ribosomas funcionales. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de FBL12 revisten especial interés en el campo de la biología molecular y la investigación celular. Sirven como herramientas valiosas para investigar las funciones precisas de FBL12 en la biogénesis de los ribosomas y sus efectos secundarios en la fisiología celular. Mediante la modulación de la función de FBL12, los investigadores pueden conocer mejor las redes reguladoras más amplias que rigen la síntesis de proteínas, lo que ofrece una comprensión más profunda de los procesos celulares que son cruciales para mantener la homeostasis celular y pueden tener implicaciones en diversos ámbitos científicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomida inhibe FBL12 uniéndose a cereblon, lo que conduce a la degradación proteasomal de FBL12 y otras proteínas diana, interrumpiendo así su papel en la síntesis de proteínas. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Al igual que la talidomida, la lenalidomida se une al cereblón, promoviendo la degradación de FBL12 y afectando a la traducción de la proteína. | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $140.00 $306.00 $459.00 $1224.00 $1958.00 | 1 | |
La pomalidomida, un fármaco inmunomodulador, se une al cereblón e induce la degradación de FBL12, lo que repercute en la síntesis proteica de las células de mieloma múltiple. | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | $168.00 | ||
El nelfinavir es un inhibidor de la proteasa que puede inhibir indirectamente el FBL12 al interferir con la función proteasomal, lo que conduce a la degradación del FBL12. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 es un inhibidor del proteasoma que bloquea la degradación de FBL12 y otras proteínas, lo que provoca su acumulación y alteración funcional. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 inhibe la enzima activadora de NEDD8 (NAE), que afecta indirectamente a FBL12 al interrumpir el proceso de NEDDilación y su función reguladora. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
La actinonina inhibe la péptido deformilasa, que interviene en la síntesis de proteínas. Esto afecta indirectamente a la función de FBL12 en el procesamiento del ARN ribosómico. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino es un agente que daña el ADN y puede inhibir la transcripción y la traducción, afectando indirectamente a la función de FBL12 en el ensamblaje de ribosomas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que regula la síntesis de proteínas. Esto modula indirectamente el papel de FBL12 en el ensamblaje del ribosoma y la traducción del ARNm. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromicina es un análogo del aminoacil-ARNt y puede terminar prematuramente la síntesis de proteínas, lo que conduce a la inhibición de la función de FBL12 en el ensamblaje del ribosoma. | ||||||