FAT2 Inhibidores

Inhibidores comunes de FAT2 incluyen, pero no se limitan a PD 98059 CAS 167869-21-8, GSK-3 Inhibidor IX CAS 667463-62-9, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Rapamicina CAS 53123-88-9.

La FAT2 forma parte de la familia de las cadherinas FAT, que desempeñan distintas funciones en la polaridad celular, la adhesión y el tamaño de los tejidos. Aunque no existe una clase conocida de sustancias químicas denominadas inhibidores de la FAT2, hay varias sustancias químicas que pueden influir indirectamente en las vías de señalización en las que está implicada la FAT2. Wnt3a e IWP-2, por ejemplo, son sustancias químicas que influyen en la vía de señalización Wnt. La vía Wnt es crucial para regular la polaridad celular, y dado que la FAT2 desempeña un papel en el mantenimiento de la polaridad celular, estas sustancias químicas son vitales. El BIO y el cloruro de litio son inhibidores de GSK-3β, que pueden activar indirectamente la vía Wnt y, en consecuencia, influir en los procesos mediados por FAT2. El PD98059, un inhibidor de la vía MAPK, tiene implicaciones para la adhesión celular, que es otra función de FAT2.

En la misma línea, Y-27632, un inhibidor de ROCK, y Forskolin, que eleva los niveles de AMPc, pueden influir en los procesos de adhesión celular y polaridad celular, funciones sinónimas de FAT2. Otro compuesto notable es el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), un activador de la PKC que puede afectar a las uniones e interacciones célula-célula, procesos en los que se cree que influye la FAT2. Sustancias químicas como el EGF, el Nocodazol y la Rapamicina se dirigen a vías que influyen en la polaridad celular o en el control del crecimiento, lo que enlaza con las funciones conocidas de la FAT2 en las células.