FANK1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de FANK1 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, 5-iodotubercidina CAS 24386-93-4, dihidrocloruro de H-89 CAS 130964-39-5, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.

Los inhibidores químicos de FANK1 pueden lograr la inhibición funcional a través de varios mecanismos dirigiéndose a vías de señalización de las que se sabe que FANK1 forma parte. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede obstaculizar la actividad cinasa de FANK1 impidiendo la fosforilación de sus sustratos, que es un paso crucial para su función. Del mismo modo, la 5-Iodotubercidina, como inhibidor de la adenosina quinasa, puede bloquear la fosforilación de la adenosina, perturbando potencialmente a FANK1. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden suprimir la vía de señalización PI3K/Akt. PD98059 y U0126, que se dirigen a MEK dentro de la vía de la MAP cinasa, pueden impedir la activación de FANK1.

Además, SP600125 actúa como inhibidor de JNK y puede inhibir funcionalmente FANK1. El SB203580, al inhibir la p38 MAP cinasa, también puede interferir con la actividad de FANK1. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede suprimir la función de FANK1. La PP2, que inhibe las quinasas de la familia Src, interrumpiría la señalización de la quinasa Src, afectando posteriormente a la actividad de FANK1. Por último, el Gefitinib, que inhibe específicamente la tirosina quinasa EGFR, impediría la actividad de FANK1.