Inhibiteurs FANK1

Les inhibiteurs courants de FANK1 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la 5-Iodotubercidine CAS 24386-93-4, le dihydrochlorure H-89 CAS 130964-39-5, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la Wortmannine CAS 19545-26-7.

Les inhibiteurs chimiques de FANK1 peuvent parvenir à une inhibition fonctionnelle par le biais de divers mécanismes en ciblant les voies de signalisation dont FANK1 est connu pour faire partie. La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, peut entraver l'activité kinase de FANK1 en empêchant la phosphorylation de ses substrats, une étape cruciale pour sa fonction. De même, la 5-Iodotubercidine, en tant qu'inhibiteur de l'adénosine kinase, peut bloquer la phosphorylation de l'adénosine, ce qui pourrait perturber FANK1. Le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs de PI3K, peuvent supprimer la voie de signalisation PI3K/Akt. PD98059 et U0126, qui ciblent MEK dans la voie des MAP kinases, peuvent empêcher l'activation de FANK1.

En outre, SP600125 agit comme un inhibiteur de JNK et peut inhiber fonctionnellement FANK1. Le SB203580, en inhibant la MAP kinase p38, peut également interférer avec l'activité de FANK1. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut supprimer la fonction de FANK1. PP2, qui inhibe les kinases de la famille Src, perturberait la signalisation de la kinase Src, affectant ensuite l'activité de FANK1. Enfin, le Gefitinib, qui inhibe spécifiquement la tyrosine kinase EGFR, entraverait l'activité de FANK1.