FAM75A7 Activadores

Activadores FAM75A7 comunes incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

La forskolina actúa sobre la adenilato ciclasa, elevando los niveles de AMPc, un mensajero secundario fundamental que puede desencadenar una serie de activaciones proteínicas en la célula, en las que podría estar implicado el FAM75A7. La ionomicina, al aumentar el calcio intracelular, desencadena una cascada de eventos de señalización dependientes del calcio, que afectan a varias proteínas y posiblemente se cruzan con las vías que rigen la actividad de FAM75A7. Los inhibidores de MEK, U0126 y PD98059, al atemperar la actividad de MEK, instigan una regulación al alza compensatoria dentro de la vía de señalización ERK, que tiene amplias implicaciones para las funciones proteicas que podrían incluir las de FAM75A7. Del mismo modo, la inhibición de PI3K por LY294002 induce un cambio en la señalización de AKT, un nodo crítico en la supervivencia y el metabolismo celular que podría afectar a FAM75A7. En el ámbito de las respuestas celulares al estrés, SB203580 y SP600125, que actúan sobre p38 MAPK y JNK respectivamente, pueden alterar la dinámica de la señalización del estrés, lo que podría afectar a las interacciones reguladoras de FAM75A7.

MG132, un inhibidor del proteasoma, tiene la capacidad de estabilizar el proteoma celular, aumentando potencialmente la estabilidad de FAM75A7 o de sus socios de interacción. Al interrumpir la glucólisis, la 2-Deoxi-D-glucosa provoca una reconfiguración del metabolismo energético celular, que puede tener efectos de gran alcance en las vías de señalización y podría cruzarse con las que implican a FAM75A7. El AICAR, como activador de la AMPK, orquesta una recalibración de la homeostasis energética, afectando posiblemente a la actividad de FAM75A7 a través de alteraciones en el panorama energético celular. La inhibición de la vía NF-κB por BAY 11-7082 ofrece una modulación estratégica de las vías inflamatorias y de supervivencia, que podrían regular indirectamente FAM75A7. La inhibición de la señalización mTOR por la rapamicina afecta tanto a la síntesis de proteínas como a la autofagia, procesos fundamentales que podrían tener relación con la modulación funcional de FAM75A7.