Los inhibidores de FAM75A1 abarcan un conjunto diverso de compuestos que pueden inhibir potencialmente la actividad de la proteína FAM75A1, ya sea directa o indirectamente. Es probable que FAM75A1 participe en procesos celulares regulados por vías de señalización como la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), la proteína cinasa dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKK), la respuesta a proteínas no plegadas (UPR), la autofagia y el factor nuclear kappa B (NF-κB).
Inhibidores directos como A769662, Compuesto C, STO-609, GSK621, Compuesto 991, PF-06409577, BI-2536, GSK2606414, LDN-192960, 3-metiladenina, PF-4800567 y QNZ pueden dirigirse a quinasas específicas o moléculas de señalización implicadas en estas vías, alterando potencialmente procesos celulares que dependen de la función de FAM75A1. Los inhibidores indirectos ejercen sus efectos modulando las respuestas celulares y las cascadas de señalización que se cruzan con las vías mediadas por FAM75A1, influyendo en última instancia en la actividad de FAM75A1. Estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para investigar las funciones fisiológicas de FAM75A1 y pueden tener implicaciones en enfermedades en las que se produce una desregulación de las vías asociadas a FAM75A1.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
El A769662 es un activador de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), un regulador clave de la homeostasis energética celular. Al activar la AMPK, el A769662 puede inhibir los procesos celulares que requieren energía, lo que puede conducir a la inhibición indirecta de FAM75A1, que puede estar implicado en vías dependientes de la energía. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
El compuesto C es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), que regula diversos procesos celulares, incluido el metabolismo energético. La inhibición de la AMPK por el Compuesto C puede alterar la homeostasis energética y las vías de señalización descendentes, influyendo potencialmente en la actividad de FAM75A1, que puede estar relacionada con procesos dependientes de la energía. | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
El STO-609 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKK), un activador ascendente de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK). La inhibición de la CaMKK por el STO-609 puede suprimir indirectamente la actividad de la AMPK, afectando potencialmente a los procesos celulares regulados por la AMPK, incluidos los que implican a FAM75A1. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
El compuesto 991 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), un regulador maestro de la homeostasis energética celular. La inhibición de la AMPK por el Compuesto 991 puede alterar las vías de señalización dependientes de la energía, influyendo potencialmente en la actividad de FAM75A1, que puede estar implicada en procesos celulares sensibles al estado energético. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI-2536 es un potente inhibidor de la polo-like quinasa 1 (PLK1), un regulador de la progresión del ciclo celular y la mitosis. FAM75A1 puede estar implicado en la regulación del ciclo celular, y la inhibición de PLK1 por BI-2536 puede alterar potencialmente la dinámica del ciclo celular, afectando indirectamente a los procesos mediados por FAM75A1 relacionados con la división y proliferación celulares. | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | $160.00 $561.00 | ||
GSK2606414 es un inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa R (PKR)-como la cinasa del retículo endoplásmico (PERK), un mediador clave de la respuesta a las proteínas no plegadas (UPR). La inhibición de PERK por GSK2606414 puede afectar a las respuestas celulares al estrés y a las vías de señalización, influyendo potencialmente en la actividad de FAM75A1, que puede estar modulada por la señalización UPR. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-metiladenina es un inhibidor de la autofagia, un proceso celular implicado en la degradación y el reciclaje de componentes celulares. FAM75A1 puede estar asociado a vías relacionadas con la autofagia, y la inhibición de la autofagia por 3-metiladenina puede influir potencialmente en la actividad de FAM75A1, que puede estar modulada por mecanismos dependientes de la autofagia. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
El PF-4800567 es un inhibidor selectivo de la serina/treonina-proteína cinasa 1 que interactúa con el receptor (RIPK1), que desempeña un papel en la regulación de la muerte celular y la inflamación. La inhibición de RIPK1 por PF-4800567 puede afectar a las vías de supervivencia celular y a las respuestas inflamatorias, influyendo potencialmente en la actividad de FAM75A1, que puede estar relacionada con estos procesos celulares. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
La QNZ es un potente inhibidor del factor nuclear kappa B (NF-κB), un factor de transcripción implicado en la regulación de diversos procesos celulares, como la inflamación y la inmunidad. La inhibición de NF-κB por QNZ puede modular los perfiles de expresión génica y las respuestas celulares, lo que podría afectar a la actividad de FAM75A1, que puede estar regulada por mecanismos dependientes de NF-κB. |