FAM57A Inhibidores

Los inhibidores comunes de FAM57A incluyen, entre otros, Triacsin C solución en DMSO CAS 76896-80-5, (+)-Etomoxir sal sódica CAS 828934-41-4, rac Maleato de perhexilina CAS 6724-53-4, Inhibidor de lipasa, THL CAS 96829-58-2 y Mevastatina (Compactina) CAS 73573-88-3.

La clase química de los inhibidores de FAM57A se refiere a un grupo diverso de compuestos implicados principalmente en la modulación del metabolismo lipídico y la homeostasis. Estas sustancias químicas no se dirigen directamente a FAM57A, pero pueden influir en su actividad alterando el entorno intracelular, en particular la concentración, composición y tráfico de lípidos, que son críticos para la función de proteínas asociadas a lípidos como FAM57A. Por ejemplo, Triacsin C y Etomoxir interrumpen la activación y el transporte de ácidos grasos, respectivamente, lo que puede provocar cambios en las especies lipídicas con las que FAM57A puede interactuar o regular. La acción del orlistat sobre las lipasas puede reducir la afluencia intracelular de ácidos grasos procedentes de fuentes alimentarias, afectando así a las reservas de lípidos relevantes para la función de FAM57A. El ML236B, el fenofibrato y el gemfibrozilo actúan sobre diferentes aspectos de la síntesis y el metabolismo de los lípidos, con el potencial de modificar el paisaje lipídico que FAM57A encuentra dentro de la célula.

Compuestos como el ácido nicotínico y la cloroquina afectan a la lipólisis y la degradación lipídica lisosomal, respectivamente, lo que podría afectar a la disponibilidad de sustratos lipídicos o intermediarios que FAM57A manipula. La Filipina y el U18666A, al interactuar con el colesterol, pueden alterar las propiedades de la membrana y perturbar potencialmente los dominios en los que actúa FAM57A. GW4869 se dirige al metabolismo de esfingolípidos, que está estrechamente vinculado a varias vías de señalización de lípidos y, por lo tanto, podría afectar indirectamente al papel de FAM57A en estos procesos.