FAM22E Activadores
Activadores FAM22E comunes incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, Ionomycin CAS 56092-82-1 y Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9.
Los activadores de FAM22E son un conjunto diverso de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad funcional de FAM22E mediante la modulación de varias vías de señalización celular. Forskolin, 8-Bromo-cAMP, Isoproterenol, Sildenafil, IBMX, y Dibutyryl cAMP todos trabajan para aumentar los niveles de AMP cíclico (cAMP) dentro de la célula, que a su vez activa la proteína quinasa A (PKA). Una vez activada, la PKA puede fosforilar FAM22E, lo que aumenta su actividad funcional. Del mismo modo, el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la proteína cinasa C (PKC), y la ionomycina eleva los niveles de calcio intracelular para activar las proteínas cinasas dependientes de la calmodulina; ambas vías pueden conducir a la fosforilación y posible activación de FAM22E. La anisomicina, aunque se conoce principalmente como un inhibidor de la síntesis de proteínas, también activa las proteínas cinasas activadas por el estrés, como JNK, lo que podría resultar indirectamente en la fosforilación y activación de FAM22E.
Además, el ácido retinoico, al unirse a los receptores nucleares, tiene la capacidad de alterar los patrones de expresión génica dentro de una célula, creando potencialmente un entorno que favorezca el aumento de la actividad de FAM22E. El galato de epigalocatequina (EGCG) actúa como inhibidor de la cinasa, liberando potencialmente a FAM22E de la fosforilación inhibitoria, promoviendo así su estado activo. Por último, el LY294002, al inhibir la vía PI3K/Akt, puede cambiar la dinámica de señalización celular a favor de las vías que regulan al alza la actividad de FAM22E. En conjunto, estos activadores de FAM22E actúan a través de una serie de mecanismos bioquímicos, incluida la alteración de la actividad de la cinasa y la señalización del AMPc, para promover indirectamente una mayor actividad de FAM22E sin necesidad de una unión directa o una regulación al alza de su expresión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA actúa como un potente activador de la proteína cinasa C (PKC), que a su vez fosforila residuos de serina y treonina en las proteínas diana. La fosforilación mediada por la PKC podría potenciar la actividad de FAM22E alterando su conformación o su interacción con otros componentes celulares. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Como análogo estable del AMPc, el 8-Bromo-AMPc activa la PKA, evitando el paso de la adenilil ciclasa. Esta activación podría conducir a la fosforilación y posterior activación de FAM22E. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular. El calcio elevado puede activar las proteínas quinasas dependientes del calcio, como la quinasa dependiente de la calmodulina, que podría fosforilar y, por tanto, activar FAM22E. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
El isoproterenol es un agonista beta-adrenérgico que activa la adenilil ciclasa a través de receptores acoplados a proteínas G, aumentando los niveles de AMPc y activando posteriormente la PKA. La PKA podría entonces fosforilar FAM22E, potenciando su actividad. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, por lo que aumenta los niveles celulares de AMPc y GMPc y puede conducir a la activación de la PKA y la PKG que, a su vez, podrían fosforilar y potenciar la actividad de FAM22E. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Este análogo del AMPc es resistente a la degradación por las fosfodiesterasas celulares, lo que conduce a una activación sostenida de la PKA. La PKA podría entonces fosforilar y activar a FAM22E. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas que también activa las proteínas quinasas activadas por el estrés, como la JNK. La activación de estas quinasas podría conducir a la fosforilación indirecta y a la potenciación de la actividad de FAM22E. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico se une a los receptores nucleares y modula la expresión génica. A través de la regulación de la expresión génica, podría alterar el contexto celular de un modo que potencie indirectamente la actividad funcional de FAM22E. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG inhibe varias proteínas quinasas y podría liberar al FAM22E de la fosforilación inhibitoria, aumentando así su actividad funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la vía PI3K/Akt. Al inhibir esta vía, podría cambiar el equilibrio de la señalización celular de forma que se potencie indirectamente la actividad funcional de FAM22E. | ||||||