Los inhibidores de FAM188B2 abarcan una gama de compuestos químicos que atenúan la actividad funcional de FAM188B2 dirigiéndose a diversas vías de señalización y procesos celulares. La estaurosporina, un inhibidor de la cinasa de amplio espectro, puede interrumpir múltiples cascadas de señalización, lo que podría conducir a una reducción de la fosforilación y la consiguiente actividad de FAM188B2, dado que la regulación de la cinasa forma parte de su mecanismo funcional. Del mismo modo, LY 294002 y Wortmannin, que son inhibidores de PI3K, podrían reducir la actividad de FAM188B2 al interrumpir el eje de señalización PI3K/Akt, un modulador común de las funciones celulares. La inhibición selectiva de mTOR por parte de la rapamicina podría suprimir la actividad de FAM188B2 al interferir con la vía de mTOR, que a menudo se asocia con la regulación del crecimiento y la proliferación celular. Además, los inhibidores específicos de la vía MAPK PD 98059, SB 203580 y U0126 pueden impedir la señalización a través de ERK yp38 MAPK, lo que podría conducir indirectamente a una disminución de la actividad de FAM188B2 si está modulada por estas quinasas. Compuestos como SP600125 y Gö 6983, que inhiben JNK y PKC respectivamente, también podrían provocar una disminución de la actividad de FAM188B2 si está regulada por estas vías.
Además de los inhibidores de quinasas, otros compuestos dirigidos a procesos celulares distintos pueden inhibir indirectamente FAM188B2. Por ejemplo, el NF449, al inhibir la subunidad Gs-alfa, podría reducir los niveles de AMPc y, por tanto, disminuir potencialmente la actividad de FAM188B2 si la regulan vías dependientes de AMPc. El modulador de la señalización del calcio BAPTA/AM podría limitar la función de FAM188B2 al quelar el calcio intracelular, que es crucial para varias vías de señalización. Y-27632, un inhibidor selectivo de ROCK, podría regular a la baja la actividad de FAM188B2 si la señalización Rho/ROCK está implicada en su regulación. En conjunto, estos inhibidores químicos operan a través de mecanismos diversos, pero todos convergen en el resultado común de atenuar la actividad funcional de FAM188B2 manipulando las vías de señalización y los procesos celulares que rigen su papel en la célula.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Al inhibir una amplia gama de quinasas, puede interrumpir varias vías de señalización, lo que puede conducir a una disminución de la fosforilación y la actividad de FAM188B2 si la proteína está regulada por la actividad de las quinasas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La inhibición de la PI3K puede dar lugar a una menor activación de objetivos descendentes como Akt, lo que podría disminuir indirectamente la función de FAM188B2 si forma parte de la vía PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR, un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. Si la función de FAM188B2 está vinculada a la señalización mTOR, la rapamicina podría provocar una reducción de la actividad de FAM188B2 al inhibir esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor específico de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD 98059 podría disminuir la actividad de la ERK, lo que podría afectar indirectamente a la actividad de FAM188B2 si ésta está regulada por la vía MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 es un inhibidor específico de p38 MAPK. Si FAM188B2 participa en la vía de señalización de p38 MAPK, la inhibición por SB 203580 podría conducir a una disminución de la actividad de FAM188B2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, enzimas situadas aguas arriba de ERK en la vía MAPK. La inhibición de esta vía podría conducir indirectamente a una disminución de la actividad de FAM188B2 si se regula a través de esta cascada de señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor irreversible de PI3K. Al inhibir la PI3K, podría disminuir indirectamente la actividad de FAM188B2 al interrumpir la vía de señalización PI3K/Akt si FAM188B2 es un efector corriente abajo. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Si la actividad de FAM188B2 se modula a través de la vía de señalización JNK, la inhibición por SP600125 podría conducir a una disminución de la actividad funcional de FAM188B2. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
El NF449 es un inhibidor potente y selectivo de Gs-alfa, la subunidad de la proteína G. Al inhibir Gs-alfa, el NF449 podría disminuir los niveles de AMPc, afectando potencialmente a la actividad de FAM188B2 si ésta está modulada por vías dependientes de AMPc. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
El BAPTA/AM es un quelante del calcio selectivo y permeable a la membrana. Al quelar el calcio intracelular, podría disminuir indirectamente la actividad de FAM188B2 si ésta está regulada por vías de señalización dependientes del calcio. |