Los inhibidores de FAM133B forman una clase teórica de compuestos químicos diseñados para impedir selectivamente la actividad de la proteína FAM133B, que puede desempeñar un papel en los procesos celulares. Los mecanismos de inhibición de estos compuestos se basan en su capacidad para unirse a dominios específicos de la proteína FAM133B, obstruyendo así su función. De este modo, los inhibidores impiden que FAM133B interactúe con sus sustratos o socios naturales dentro de la célula, lo cual es crítico para su función normal. El diseño de estos inhibidores suele guiarse por los detalles estructurales de FAM133B, obtenidos mediante técnicas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN. Estos conocimientos estructurales detallados permiten identificar posibles sitios de unión que son exclusivos de la proteína FAM133B y resultan esenciales para su actividad. Al dirigirse a estos sitios únicos, los inhibidores de FAM133B pretenden reducir la actividad de la proteína sin afectar a otras proteínas con dominios similares, lo que garantiza un alto grado de especificidad.
La especificidad de los inhibidores de FAM133B se perfecciona mediante procesos iterativos de química médica, en los que pequeños cambios en la estructura química pueden dar lugar a mejoras significativas en la afinidad de unión y la selectividad. Este proceso de ajuste es esencial porque minimiza los efectos no deseados que podrían alterar otras funciones celulares. Los inhibidores de FAM133B también podrían actuar estabilizando la proteína en una conformación inactiva o impidiendo modificaciones postraduccionales necesarias para su actividad. Algunos de estos inhibidores podrían funcionar de forma alostérica, uniéndose a un sitio de la proteína distinto del sitio activo, pero induciendo cambios conformacionales que reduzcan la actividad de la proteína. El objetivo final de estos inhibidores es reducir la actividad de FAM133B de forma controlada, proporcionando una herramienta para dilucidar el papel de la proteína en varias vías celulares y ofreciendo potencialmente un punto de partida para el desarrollo de herramientas de investigación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida es un inhibidor de la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas, reduciendo potencialmente la actividad funcional de proteínas como la FAM133B si se vuelcan rápidamente. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del EGFR y puede afectar indirectamente a la señalización mTOR a través de la vía PI3K/AKT. Si la actividad del FAM133B se ve modulada por vías conectadas a la señalización del EGFR, su actividad funcional podría verse disminuida. | ||||||