FAM111B Inhibidores

Los inhibidores comunes de FAM111B incluyen, entre otros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Roscovitine CAS 186692-46-6, Purvalanol A CAS 212844-53-6, Olomoucine CAS 101622-51-9 e Indirubin CAS 479-41-4.

Los inhibidores químicos de FAM111B pueden lograr la inhibición funcional mediante su acción en el ciclo celular, que es un proceso biológico en el que FAM111B desempeña un papel fundamental. Alsterpaullone, Roscovitine, Purvalanol A, Olomoucine, Indirubin, Flavopiridol, Dinaciclib, y Milciclib son todos inhibidores de las quinasas dependientes de ciclinas (CDKs), un grupo de enzimas que son fundamentales para la progresión de las células a través del ciclo celular. El FAM111B está implicado en la regulación de la replicación del ADN y la organización de la cromatina, procesos estrechamente relacionados con el ciclo celular. Al inhibir las CDK, estas sustancias químicas pueden interrumpir la progresión del ciclo celular en varios puntos de control. Esta acción puede impedir la actividad de FAM111B impidiendo los pasos dependientes del ciclo celular que se sabe que regula FAM111B. Por ejemplo, el flavopiridol y el milciclib pueden inducir una amplia inhibición de las CDK, lo que puede provocar una interrupción de las fases del ciclo celular en las que FAM111B es necesario para mantener la integridad del ADN y la fidelidad de la replicación.

Además, sustancias químicas como Harmine, PD0332991, Ribociclib y AT7519 se dirigen a CDK específicas o a quinasas relacionadas, como la quinasa regulada por fosforilación de tirosina de doble especificidad (DYRK). La harmina puede inhibir la DYRK, una quinasa implicada en el control del ciclo celular, afectando así al ciclo celular y posteriormente al papel funcional de FAM111B. PD0332991 y Ribociclib, al inhibir selectivamente CDK4 y CDK6, pueden alterar la dinámica del ciclo celular, inhibiendo indirectamente el papel de FAM111B en la replicación del ADN y el control del punto de control. AT7519, como inhibidor multi-CDK, también puede ejercer una influencia sobre la actividad de FAM111B alterando el ciclo celular y otros procesos dependientes de CDK.