FAAH Inhibidores
Los inhibidores comunes de FAAH incluyen, entre otros, el fluoruro de fenilmetilsulfonilo CAS 329-98-6 y el inhibidor de monoacilglicerol lipasa, URB602 CAS 565460-15-3.
Los inhibidores de la FAAH pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la enzima amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH). La FAAH se encarga de descomponer las amidas de ácidos grasos, como la anandamida, un neurotransmisor endocannabinoide. Al inhibir la FAAH, estos compuestos pretenden evitar la degradación de los endocannabinoides, lo que conduce a un aumento de sus niveles.
Los inhibidores de la FAAH suelen ser moléculas orgánicas con estructuras químicas específicas que interactúan con el sitio activo de la enzima FAAH. A través de diversos mecanismos, pueden interrumpir la actividad enzimática de la FAAH, provocando una acumulación de endocannabinoides y potenciales efectos biológicos. Estos compuestos han sido de gran interés en la investigación científica para dilucidar el papel de los endocannabinoides en diferentes procesos fisiológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
El fluoruro de fenilmetilsulfonilo actúa como un potente inhibidor de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH), presentando interacciones únicas con el sitio activo de la enzima. Su grupo fluoruro de sulfonilo forma enlaces covalentes con residuos de serina, lo que provoca una inhibición irreversible. Esta especificidad altera la cinética de la enzima, modulando eficazmente las vías de señalización lipídica. La lipofilia del compuesto aumenta la permeabilidad de las membranas, lo que permite una intervención selectiva en entornos celulares, influyendo así en los procesos metabólicos. | ||||||
AACOCF3 | 149301-79-1 | sc-201412C sc-201412 sc-201412A | 5 mg 10 mg 50 mg | $90.00 $159.00 $486.00 | 10 | |
AACOCF3 sirve como inhibidor selectivo de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH), caracterizado por su reactividad única como haluro de ácido. El grupo trifluorometilo aumenta la electrofilia, facilitando el ataque nucleofílico por los residuos enzimáticos. Esta interacción conduce a una modulación distintiva de la actividad enzimática, impactando en las tasas de recambio de sustratos. Su elevada lipofilia favorece una absorción celular eficaz, lo que permite matizar las alteraciones del metabolismo lipídico y la dinámica de señalización. | ||||||
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
La palmitoiletanolamida actúa como un potente inhibidor de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH), que se distingue por sus características estructurales únicas que mejoran la afinidad de unión. Su naturaleza hidrófoba permite una penetración eficaz en la membrana, mientras que las interacciones moleculares específicas con el sitio activo de la FAAH estabilizan el complejo enzima-sustrato. El resultado es una cinética de reacción alterada, que influye en la hidrólisis de las amidas de ácidos grasos endógenos y modula las vías de señalización lipídica de manera distintiva. | ||||||
MAFP | 188404-10-6 | sc-203440 | 5 mg | $215.00 | 4 | |
El MAFP es un inhibidor selectivo de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH) caracterizado por su capacidad única de formar enlaces covalentes con el sitio activo de la enzima. Esta unión irreversible altera la conformación de la enzima, provocando una inhibición prolongada. Las propiedades lipofílicas del compuesto facilitan su interacción con las membranas lipídicas, aumentando su biodisponibilidad. Además, la estructura molecular distintiva del MAFP permite interacciones estéricas específicas que modulan la actividad FAAH, lo que repercute en la dinámica del metabolismo lipídico. | ||||||
PF 750 | 959151-50-9 | sc-204181 sc-204181A | 10 mg 50 mg | $134.00 $760.00 | ||
El PF 750 es un potente inhibidor de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH) conocido por su interacción selectiva con el sitio activo de la enzima. Su estructura única le permite participar en interacciones no covalentes específicas, estabilizando la enzima en una conformación inactiva. Este compuesto presenta una cinética de reacción favorable, lo que permite un efecto inhibidor sostenido. Además, las características hidrofóbicas del PF 750 aumentan su afinidad por los entornos ricos en lípidos, lo que influye en las vías metabólicas en las que intervienen los endocannabinoides. | ||||||
FAAH Inhibitor I | sc-221605 | 10 mg | $121.00 | |||
FAAH Inhibitor I es un inhibidor selectivo de la amida hidrolasa de ácidos grasos que presenta una dinámica de unión única con el sitio activo de la enzima. Su distintiva arquitectura molecular facilita fuertes interacciones hidrofóbicas, promoviendo un complejo estable enzima-inhibidor. Este compuesto muestra una cinética de reacción notable, modulando eficazmente la actividad de la enzima. Además, su capacidad para alterar las interacciones de las membranas lipídicas puede influir en las vías de señalización celular, lo que pone de relieve su intrincado papel en los procesos bioquímicos. | ||||||
Olvanil | 58493-49-5 | sc-201454 sc-201454A | 5 mg 25 mg | $47.00 $201.00 | 1 | |
El olvanil actúa como un inhibidor selectivo de la amida hidrolasa de ácidos grasos, caracterizado por sus características estructurales únicas que aumentan la afinidad de unión al sitio activo de la enzima. El compuesto presenta interacciones electrostáticas específicas, que contribuyen a su potencia inhibidora. Su perfil cinético revela un mecanismo de inhibición competitivo, que permite una modulación precisa de la actividad enzimática. Además, la influencia del Olvanil en la dinámica de la bicapa lipídica puede afectar a la fluidez de la membrana y a la comunicación celular, lo que pone de relieve sus complejas interacciones bioquímicas. | ||||||
Arvanil | 128007-31-8 | sc-202065 | 5 mg | $150.00 | 1 | |
Arvanil es un inhibidor selectivo de la amida hidrolasa de ácidos grasos, que se distingue por su capacidad única de formar enlaces de hidrógeno estables con residuos clave en el sitio activo de la enzima. Este compuesto demuestra un mecanismo de inhibición no competitivo, que altera la conformación de la enzima y afecta a la accesibilidad del sustrato. Además, las regiones hidrófobas de Arvanil facilitan las interacciones con las membranas lipídicas, influyendo potencialmente en los procesos asociados a las membranas y en las vías de señalización celular. | ||||||
N-Arachidonoyl glycine (solution in ethanol) | 179113-91-8 | sc-203149 | 5 mg | $101.00 | ||
La N-racidonoilglicina es un potente inhibidor de la amida hidrolasa de ácidos grasos que se caracteriza por su capacidad para interactuar de forma hidrofóbica con el sitio activo de la enzima. Este compuesto presenta un mecanismo único de doble acción, modulando tanto la actividad enzimática como la afinidad por el sustrato. Sus características estructurales permiten una mayor flexibilidad molecular, promoviendo interacciones dinámicas que pueden influir en la cinética de reacción y en las vías metabólicas, afectando así a las redes de señalización lipídica. | ||||||
N-Arachidonoyl-serotonin | 187947-37-1 | sc-201460 sc-201460A | 10 mg 50 mg | $80.00 $268.00 | ||
La N-racidonoil-serotonina actúa como inhibidor selectivo de la amida hidrolasa de ácidos grasos, mostrando una capacidad única para formar enlaces de hidrógeno estables con residuos clave en el sitio activo de la enzima. La distinta conformación estructural de este compuesto facilita interacciones moleculares específicas que alteran la dinámica de la enzima, mejorando el tiempo de retención del sustrato. Su influencia en las vías de señalización lipídica se amplifica aún más por su capacidad para modular los sitios alostéricos, lo que conduce a efectos reguladores matizados en los procesos metabólicos. | ||||||