Date published: 2025-9-7

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Olvanil (CAS 58493-49-5)

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Applicazione:
Olvanil è un agonista TRPV1 più potente della capsaicina
Numero CAS:
58493-49-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
417.6
Formula molecolare:
C26H43NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Olvanil è un potente agonista del recettore VR1 (TRPV1). Olvanil è descritto come un agonista 10 volte più potente della capsaicina (sc-3577) per il TRPV1. È stato inoltre riportato che agisce come attivatore "ibrido" del recettore CB1 (CB1: Ki=1,6 muM CB2: Ki=15 muM). È stato inoltre dimostrato che Olvanil blocca l'accumulo intracellulare di anandamide (sc-200790) attraverso l'interazione con il trasportatore dell'anandamide a concentrazioni simili a quelle necessarie per l'attivazione del TRPV1. Inibisce anche la FAAH (amido idrolasi degli acidi grassi) (IC50=20muM).


Olvanil (CAS 58493-49-5) Referenze

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  2. Olvanil: più potente della capsaicina nello stimolare la funzione efferente dei nervi sensoriali.  |  Hughes, SR., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 219: 481-4. PMID: 1425974
  3. Effetti dell'agonista vanilloide olvanil e dell'antagonista capsazepina sul comportamento dei ratti.  |  Kasckow, JW., et al. 2004. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 28: 291-5. PMID: 14751425
  4. Effetto dell'olvanil e dell'anandamide sui sottotipi della fibra C vagale nel polmone della cavia.  |  Lee, MG., et al. 2005. Br J Pharmacol. 146: 596-603. PMID: 16056239
  5. Meccanismi di segnalazione della down-regulation dei canali del Ca2+ attivati dal voltaggio in seguito alla stimolazione del recettore transiente del potenziale vanilloide di tipo 1 con olvanil nei neuroni sensoriali primari.  |  Wu, ZZ., et al. 2006. Neuroscience. 141: 407-19. PMID: 16678970
  6. I farmaci modulatori dei recettori vanilloidi (sottotipo 1) inibiscono il legame della [3H]batracotossina-A 20-alfa-benzoato ai canali Na+.  |  Duan, Y., et al. 2007. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 100: 91-5. PMID: 17244257
  7. Prurito mediato da TRPV1 nella rinite allergica stagionale.  |  Alenmyr, L., et al. 2009. Allergy. 64: 807-10. PMID: 19220220
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  9. Olvanil agisce sul canale 1 del potenziale recettore transiente vanilloide e sui recettori dei cannabinoidi per modulare la trasmissione neuronale nel sistema trigeminovascolare.  |  Hoffmann, J., et al. 2012. Pain. 153: 2226-2232. PMID: 22902197
  10. Aggregati enzimatici reticolati di lipasi B ricombinante di Candida antarctica per la sintesi efficiente di olvanil, un analogo non pungente della capsaicina.  |  Diaz-Vidal, T., et al. 2019. Biotechnol Prog. 35: e2807. PMID: 30883025
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  12. Interazioni tra vanilloidi sintetici e sistema cannabinoide endogeno.  |  Di Marzo, V., et al. 1998. FEBS Lett. 436: 449-54. PMID: 9801167
  13. Inibizione del trasporto di anandamide da parte dell'agonista vanilloide olvanil.  |  Beltramo, M. and Piomelli, D. 1999. Eur J Pharmacol. 364: 75-8. PMID: 9920187

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Olvanil, 5 mg

sc-201454
5 mg
$47.00

Olvanil, 25 mg

sc-201454A
25 mg
$201.00