Ex 380-450 nm Violet

Chromeo™ P429 es un haluro ácido innovador que se distingue por su perfil de reactividad único y su comportamiento electrofílico selectivo. Presenta interacciones pronunciadas con nucleófilos, facilitando reacciones de acilación rápidas. Las características estructurales del compuesto promueven distintos efectos estéricos, que influyen en las vías de reacción y la cinética. Además, su capacidad para formar intermedios estables aumenta su utilidad en aplicaciones sintéticas, mostrando un notable equilibrio entre reactividad y estabilidad.

mFluor™ Violet 450-dUTP es un análogo especializado de nucleótido caracterizado por sus excepcionales propiedades de fluorescencia, especialmente bajo longitudes de onda de excitación de 380-450 nm. Este compuesto presenta una fuerte afinidad de unión a secuencias complementarias de ácidos nucleicos, lo que aumenta la intensidad de la señal en ensayos de detección. Sus modificaciones estructurales únicas permiten una incorporación eficiente al ADN durante la síntesis, promoviendo una dinámica de hibridación distinta y permitiendo una monitorización precisa de las interacciones moleculares en diversos contextos bioquímicos.

FMOC-Glu(DABCYL)-OH es un derivado de aminoácido marcado fluorescentemente que presenta propiedades fotofísicas únicas cuando se excita en el rango de 380-450 nm. Este compuesto presenta una fracción DABCYL distinta, que actúa como amortiguador, permitiendo una transferencia de energía eficaz en aplicaciones FRET. Su capacidad para formar interacciones estables con cadenas peptídicas aumenta su utilidad en el estudio de las conformaciones y la dinámica de las proteínas, mientras que sus características de solubilidad facilitan diversos montajes experimentales.

El yoduro de 7-acetoxi-1-metilquinolinio es un compuesto único que muestra un intrigante comportamiento fotoquímico cuando se excita en el rango de 380-450 nm. Su estructura permite procesos eficientes de transferencia de electrones, lo que da lugar a características de fluorescencia distintas. La presencia del grupo acetoxi aumenta su reactividad, facilitando interacciones específicas con nucleófilos. Además, su naturaleza iónica contribuye a su solubilidad en disolventes polares, lo que lo hace adecuado para diversas condiciones experimentales.

Carbostyril 124 es un compuesto distintivo conocido por sus notables propiedades fotofísicas en el rango de 380-450 nm. Su arquitectura molecular única promueve fuertes interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad y eficacia de fluorescencia. La capacidad del compuesto para experimentar una rápida transferencia de carga intramolecular contribuye a su reactividad dinámica, mientras que sus características hidrófobas influyen en su solubilidad en entornos no polares, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio para la fotoquímica y la ciencia de materiales.

La 2-metoxi-2,4-difenil-3(2H)-furanona muestra un intrigante comportamiento fotoquímico en el rango de 380-450 nm, caracterizado por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno que estabilizan los estados excitados. Este compuesto demuestra propiedades únicas de donación de electrones, facilitando procesos eficientes de transferencia de energía. Su estructura plana permite una conjugación eficaz, lo que mejora la absorción de la luz y la reactividad, convirtiéndolo en un candidato convincente para explorar fenómenos fotofísicos y mecanismos de reacción.

La sal trisódica del ácido 8-isotiocianatopireno-1,3,6-trisulfónico presenta notables propiedades de fluorescencia en el espectro de 380-450 nm, atribuidas a su estructura altamente conjugada. La presencia de grupos sulfonato mejora la solubilidad y las interacciones iónicas, promoviendo un comportamiento de agregación único en entornos acuosos. Este compuesto exhibe una fotoestabilidad y reactividad distintivas, lo que le permite participar en diversos procesos de transferencia de electrones, convirtiéndolo en un objeto de interés en estudios de dinámica molecular y aplicaciones fotónicas.

La cumarina 337 presenta unas características fotofísicas excepcionales, sobre todo en el intervalo de 380-450 nm, debido a su estructura rígida y planar que facilita una transferencia eficaz de energía. Su fuerte fluorescencia se ve influida por los enlaces de hidrógeno intramoleculares, que estabilizan los estados excitados y aumentan el rendimiento cuántico. El comportamiento único del compuesto, que depende de los disolventes, da lugar a diversos perfiles de emisión, lo que lo convierte en un tema fascinante para explorar las interacciones de los disolventes y los efectos ambientales sobre la luminiscencia.

La betaína de 10-(3-sulfopropil)acridinio es un compuesto luminiscente que presenta una notable fotoestabilidad y un elevado rendimiento cuántico en el intervalo de 380-450 nm. Su estructura zwitteriónica única promueve fuertes interacciones dipolo-dipolo, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Las propiedades de emisión del compuesto son sensibles a los cambios de pH, lo que permite distintos desplazamientos de fluorescencia. Además, su capacidad para formar agregados puede dar lugar a interesantes comportamientos de autoensamblaje que influyen en sus respuestas fotofísicas.

El 4-(2-Aminoetilamino)-7-(N,N-dimetilsulfamoil)benzofurazán es un compuesto fluorescente caracterizado por su fuerte emisión en el rango de 380-450 nm. Su núcleo único de benzofurazán facilita procesos eficientes de transferencia de electrones, mejorando su estabilidad fotoquímica. La presencia de grupos amino y sulfamoil contribuye a su solubilidad en diversos medios y permite interacciones específicas de enlace de hidrógeno, que pueden influir en su reactividad y comportamiento de agregación en solución.