Esp4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Esp4 incluyen, entre otros, SB 431542 CAS 301836-41-9, Cisplatino CAS 15663-27-1, GDC-0941 CAS 957054-30-7, AZD5363 CAS 1143532-39-1 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de Esp4 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la actividad de la proteína Esp4, un actor clave en diversos procesos celulares. La proteína Esp4 suele estar implicada en vías bioquímicas específicas o en funciones estructurales dentro de la célula, donde su función es esencial para la regulación y el mantenimiento de estos procesos. Los inhibidores de Esp4 actúan uniéndose a la proteína e impidiendo que lleve a cabo su función normal. Esta unión puede lograrse a través de varios mecanismos, como la competencia directa con los sustratos naturales de Esp4 por su sitio activo, o a través de la inhibición alostérica, en la que el inhibidor se une a una región diferente de la proteína, provocando cambios conformacionales que reducen su actividad. El desarrollo de inhibidores de Esp4 suele requerir un conocimiento profundo de la estructura y la función de la proteína, empleando técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la modelización computacional para identificar y optimizar moléculas que puedan inhibir eficazmente a Esp4.Las estructuras químicas de los inhibidores de Esp4 son variadas, lo que refleja las diversas estrategias utilizadas para lograr la inhibición selectiva de esta proteína. Estos inhibidores pueden ser moléculas pequeñas con grupos funcionales específicos diseñados para interactuar con residuos clave de la proteína Esp4, o pueden ser moléculas más grandes y complejas que dependen de un acoplamiento molecular preciso para interferir con la función de la proteína. El proceso de diseño suele incluir estudios de relación estructura-actividad (SAR), en los que los investigadores modifican la estructura química de los posibles inhibidores y evalúan su impacto en la actividad de Esp4. Este proceso iterativo ayuda a identificar las características moleculares cruciales para una inhibición eficaz, como la disposición de las regiones hidrofóbicas e hidrofílicas, la presencia de elementos de unión específicos y la geometría molecular general. Además, el desarrollo de inhibidores de Esp4 requiere una comprensión de la dinámica de la proteína, incluida su flexibilidad conformacional y sus interacciones con otros componentes celulares. Al perfeccionar estas interacciones moleculares, los investigadores pretenden crear inhibidores capaces de modular la actividad de Esp4 con gran especificidad y potencia, aportando valiosos conocimientos sobre los mecanismos celulares en los que interviene esta proteína.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β) tipo I. La inhibición de la señalización del TGF-β puede activar la Esp4 impidiendo su regulación a través de las vías del TGF-β, influyendo en los procesos celulares posteriores asociados al TGF-β y contribuyendo a la activación de la Esp4. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $138.00 $380.00 | 101 | |
El cisplatino es un agente de entrecruzamiento del ADN. El Esp4 podría ser inhibido por el cisplatino a través de la interferencia con las actividades de unión al ADN o la señalización corriente abajo, impidiendo los procesos celulares normales asociados con la actividad del Esp4. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $188.00 $199.00 | 2 | |
El GDC-0941 es un inhibidor selectivo de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La inhibición de la PI3K puede activar la Esp4 impidiendo su fosforilación y modulando las vías de señalización descendentes. Esta influencia en las cascadas de señalización intracelular puede contribuir a la activación de la Esp4. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
El AZD5363 es un inhibidor selectivo de la quinasa AKT. La inhibición de AKT puede activar Esp4 impidiendo su fosforilación y modulando las vías de señalización descendentes. Este impacto en las cascadas de señalización intracelular puede contribuir a la activación de Esp4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. La Esp4 puede ser inhibida por la rapamicina a través de la modulación de la señalización mTOR, impidiendo su regulación e influyendo en los procesos celulares descendentes asociados a mTOR. Esta modulación puede contribuir a la activación de Esp4. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $36.00 $117.00 $525.00 | 26 | |
El XAV939 es un inhibidor de la tanquinasa. La inhibición de la tanquiasa puede activar la Esp4 impidiendo su regulación a través de vías dependientes de la tanquiasa, influyendo en los procesos celulares descendentes asociados a la Esp4 y contribuyendo a su activación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La Esp4 puede ser inhibida por la Wortmannina mediante la interferencia con la señalización dependiente de la PI3K, impidiendo su fosforilación y modulando las vías descendentes. Esta influencia en las cascadas de señalización intracelular puede contribuir a la activación de la Esp4. | ||||||
CCT196969 | 1163719-56-9 | sc-507303 | 5 mg | $135.00 | ||
El CCT196969 es un inhibidor selectivo de la DNA-PK. La Esp4 puede ser inhibida por el CCT196969 a través de la interferencia con los mecanismos de reparación del ADN u otras vías dependientes de la DNA-PK, impidiendo los procesos celulares normales asociados a la actividad de la Esp4. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $137.00 $512.00 | 7 | |
ML141 es un inhibidor selectivo de Cdc42. La Esp4 puede ser activada por ML141 mediante la modulación de la señalización dependiente de Cdc42, lo que influye en los procesos celulares posteriores asociados a la actividad de la Esp4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. La inhibición de la PI3K puede activar la Esp4 impidiendo su fosforilación y modulando las vías de señalización descendentes. Este impacto en las cascadas de señalización intracelular puede contribuir a la activación de Esp4. | ||||||