ESCO2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ESCO2 incluyen, pero no se limitan a, Aphidicolin CAS 38966-21-1, Hydroxyurea CAS 127-07-1, Camptothecin CAS 7689-03-4, Mitomycin C CAS 50-07-7 y AZD7762 CAS 860352-01-8.

Los inhibidores de ESCO2, tal y como se consideran aquí, se dirigen principalmente a vías y procesos asociados con la replicación del ADN, la respuesta al daño y la regulación del ciclo celular. Compuestos como la afidicolina, la hidroxiurea y la camptotequina alteran la replicación del ADN, ya sea inhibiendo directamente las enzimas de replicación o induciendo daños en el ADN. Esta interferencia puede impedir indirectamente el papel de ESCO2 en el establecimiento de la cohesión de las cromátidas hermanas durante la fase S. De forma similar, la mitomicina C crea enlaces cruzados de ADN, añadiendo otra capa de complejidad a la maquinaria de replicación.

Además, inhibidores como el AZD7762, el inhibidor de ATR VE-821 y el inhibidor de ATM KU-55933 se centran en los puntos de control del ciclo celular y las respuestas al daño del ADN. Estos compuestos modulan la respuesta celular al daño del ADN y al estrés de replicación, influyendo indirectamente en procesos en los que ESCO2 desempeña un papel. Además, inhibidores como el MK-1775, inhibidor de WEE1, el Olaparib y el B02, inhibidor de RAD51, se dirigen a diferentes facetas de los mecanismos de reparación del ADN, lo que se añade a la intrincada red de procesos relacionados con la cohesión de las cromátidas hermanas. El palbociclib, un inhibidor de CDK4/6, y la gemcitabina, un análogo de nucleósido, aportan información sobre cómo la progresión del ciclo celular y la síntesis de ADN pueden ser el objetivo para modular indirectamente las vías asociadas a ESCO2.