ERK 1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ERK 1 incluyen, entre otros, el Inhibidor de ERK II, FR180204 CAS 865362-74-9, SC1 (Pluripotina) CAS 839707-37-8, Olomoucina CAS 101622-51-9, Evodiamina CAS 518-17-2 y el Inhibidor de la cinasa MAP p38 IV CAS 1638-41-1.
Los inhibidores de ERK 1 pertenecen a una clase química específica de compuestos dirigidos contra la enzima cinasa 1 regulada por señales extracelulares (ERK 1). La ERK 1 es un componente vital de la vía de señalización de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK), que desempeña un papel crucial en la regulación de procesos celulares como la proliferación, la diferenciación y la supervivencia de las células. Los inhibidores están diseñados para interactuar específicamente con el sitio activo de la enzima ERK 1, obstaculizando su actividad y las subsiguientes cascadas de señalización descendentes. Químicamente, los inhibidores de ERK 1 son moléculas cuidadosamente diseñadas con características estructurales únicas que les permiten unirse selectivamente al sitio activo de ERK 1, obstruyendo la fosforilación de moléculas sustrato. Al impedir la actividad catalítica de ERK 1, estos inhibidores pueden modular las vías de señalización intracelular, que a menudo están desreguladas en diversas enfermedades.
La comprensión del papel de ERK 1 en diversos procesos celulares se ha convertido en un área esencial de investigación en la comunidad científica, y los inhibidores de ERK 1 se han convertido en herramientas valiosas en estos esfuerzos. Es importante señalar que, si bien los inhibidores de ERK 1 resultan prometedores en entornos experimentales, es necesario seguir investigando para evaluar su seguridad, eficacia y aplicaciones. Los estudios en curso pretenden arrojar luz sobre los contextos específicos en los que podrían utilizarse los inhibidores de ERK 1, lo que podría tener implicaciones para diversos campos de investigación. No obstante, la clase química de los inhibidores de ERK 1 representa un avance significativo en la comprensión de las vías de señalización celular y proporciona una base para futuros desarrollos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
El inhibidor de ERK II, FR180204 (CAS 865362-74-9) es un compuesto químico conocido por su acción inhibidora sobre ERK 1, un miembro de la familia de las quinasas reguladas por señales extracelulares. Al dirigirse selectivamente a la ERK 1, modula vías específicas de señalización celular, contribuyendo a la comprensión potencial de los procesos celulares. | ||||||
SC1 (Pluripotin) | 839707-37-8 | sc-255607 sc-255607A sc-255607B sc-255607C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $164.00 $195.00 $464.00 $764.00 | ||
SC1 (Pluripotin), con número CAS 839707-37-8, es un compuesto químico conocido por su acción inhibidora sobre ERK 1, una proteína crítica implicada en las vías de señalización celular. A través de su efecto inhibidor específico sobre ERK 1, SC1 modula las respuestas celulares y muestra una relevancia potencial en diversos contextos de investigación biológica. | ||||||
Ulixertinib | 869886-67-9 | sc-507296 | 10 mg | $176.00 | ||
El ulixertinib es un inhibidor de ERK1/2 disponible y altamente selectivo que se ha mostrado prometedor en estudios de investigación y en la investigación biotecnológica. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
La olomoucina (CAS 101622-51-9) es un compuesto químico conocido por su acción inhibidora sobre la enzima ERK 1. Obstaculiza eficazmente la actividad de ERK 1, que desempeña un papel crucial en las vías de señalización celular. Esta inhibición puede tener diversas implicaciones biológicas sin mencionar usos terapéuticos específicos. | ||||||
Evodiamine | 518-17-2 | sc-201479 sc-201479A | 20 mg 100 mg | $20.00 $71.00 | 2 | |
La evodiamina (CAS 518-17-2) es un compuesto químico conocido por su acción inhibidora sobre la ERK 1, una proteína clave implicada en las vías de señalización celular. Mediante su efecto inhibidor, la evodiamina interfiere en la actividad de ERK 1, lo que puede tener implicaciones en procesos y funciones celulares. | ||||||
GDC0994 | 1453848-26-4 | sc-507297 | 10 mg | $130.00 | ||
GDC-0994 es un inhibidor potente y selectivo de ERK1/2 que ha demostrado efectos antitumorales en estudios de investigación de tumores sólidos avanzados. | ||||||
p38 MAP Kinase Inhibitor IV | 1638-41-1 | sc-204159 | 5 mg | $260.00 | ||
P38 MAP Kinase Inhibitor IV (CAS 1638-41-1) es un compuesto químico conocido por su acción inhibidora sobre ERK 1, una proteína implicada en las vías de señalización celular. Al bloquear la actividad de ERK 1, modula procesos celulares específicos sin implicar implicaciones médicas o terapéuticas. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
El SCH772984 (CAS 942183-80-4) es un compuesto químico conocido por su acción inhibidora sobre la ERK 1, una proteína cinasa crucial implicada en las vías de señalización celular. Al dirigirse a la ERK 1, el SCH772984 modula los procesos celulares asociados a esta cinasa, lo que puede influir en diversas respuestas celulares. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
El LY3214996 es un inhibidor selectivo de ERK1/2 que ha mostrado actividad contra células cancerosas en estudios de investigación y está siendo evaluado en modelos de investigación para diversas neoplasias malignas. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
VTX-11e es un inhibidor potente y selectivo de ERK1/2, que ha demostrado eficacia contra varias líneas celulares cancerosas y está siendo evaluado por su potencial terapéutico. | ||||||