Los inhibidores de ERI-1 engloban una amplia gama de sustancias químicas que ejercen su influencia principalmente modificando la disponibilidad, el procesamiento o la estabilidad de los sustratos de ARN sobre los que puede actuar ERI-1. Estos compuestos, como la α-manitina y la actinomicina D, inhiben directamente las ARN polimerasas o se unen al ADN, lo que provoca la interrupción de la síntesis de ARN. Esta reducción de la síntesis de ARN afecta indirectamente al papel de ERI-1 en la degradación del ARN.
Otros compuestos, como la cordicepina y la 5-azacitidina, son análogos de nucleósidos que se integran en las cadenas de ARN. Su incorporación puede afectar a la estabilidad general, el procesamiento y la estructura del ARN, alterando potencialmente los sustratos disponibles para la degradación mediada por ERI-1. Además, compuestos como la cafeína y la camptotequina podrían producir efectos celulares más amplios que modulen indirectamente las vías centradas en el ARN, influyendo aún más en la actividad de ERI-1. En conjunto, estas sustancias químicas ofrecen diversos mecanismos mediante los cuales se puede modular la función de ERI-1 en la célula.
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