ER beta Activadores
Los Activadores ERβ comunes incluyen, entre otros, el β-Estradiol CAS 50-28-2, la Genisteína CAS 446-72-0, la Daidzeína CAS 486-66-8, el Cumestrol CAS 479-13-0 y el (S)-Equol CAS 531-95-3.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de activadores ER beta para su uso en diversas aplicaciones. Los activadores ER beta se dirigen y activan el receptor de estrógenos beta (ERβ), un receptor nuclear que desempeña un papel clave en la regulación de la expresión génica. Estos activadores son herramientas esenciales en la investigación en biología molecular y genética, ya que ayudan a estudiar las distintas funciones del ERβ en comparación con su homólogo alfa. Activando el ERβ, los científicos pueden estudiar sus efectos sobre la transcripción génica, el desarrollo celular y las vías de transducción de señales, lo que permite profundizar en el papel del receptor en órganos y sistemas no reproductivos. Los activadores beta del RE son especialmente importantes en áreas de investigación centradas en la comprensión de las complejas redes de señalización dentro de las células y las respuestas fisiológicas que se producen en diversos tejidos. Esta categoría química facilita la exploración de la implicación del ERβ en la homeostasis celular y el mantenimiento de los ritmos biológicos, así como sus posibles funciones protectoras en diversos entornos celulares. Además, mediante el uso de estos activadores, los investigadores pueden estudiar los distintos mecanismos reguladores de ERβ y su interacción con otras vías celulares, contribuyendo de manera significativa al campo más amplio de la biología celular y la investigación endocrina. La aplicación de activadores ER beta en entornos de investigación permite disponer de un método controlado para estudiar las funciones diversas y a veces contradictorias de los receptores de estrógenos en la biología celular. Para obtener información detallada sobre nuestros activadores beta del RE, haga clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
El tamoxifeno funciona como modulador selectivo del receptor de estrógenos beta (ERβ), con afinidades de unión únicas que promueven distintos estados conformacionales del receptor. Su estructura molecular permite interacciones electrostáticas y contactos hidrofóbicos específicos que estabilizan el complejo receptor-ligando. Este compuesto influye en las vías de señalización posteriores alterando el reclutamiento de cofactores, modulando así la transcripción génica y las respuestas celulares de forma matizada. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Se une directamente al ERβ y lo activa, desencadenando la transcripción de genes sensibles a los estrógenos. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Fitoestrógeno que puede activar selectivamente el ERβ sobre el ERα. | ||||||
ERB 041 | 524684-52-4 | sc-362734 sc-362734A | 10 mg 50 mg | $219.00 $877.00 | ||
ERB 041 actúa como modulador selectivo del receptor beta de estrógenos, mostrando una capacidad única para inducir cambios alostéricos específicos en la conformación del receptor. Su diseño molecular facilita interacciones específicas con residuos de aminoácidos clave, aumentando la estabilidad y selectividad del receptor. Este compuesto puede influir en la dinámica de las interacciones proteína-proteína, afectando así a la actividad transcripcional de diversos genes y alterando de forma precisa las cascadas de señalización celular. | ||||||
DPN | 1428-67-7 | sc-203431 sc-203431A | 10 mg 50 mg | $100.00 $423.00 | 4 | |
DPN es un modulador selectivo del receptor beta de estrógenos, caracterizado por su capacidad única de estabilizar las conformaciones del receptor mediante interacciones hidrofóbicas específicas. Su estructura molecular facilita una cinética de unión distinta, permitiendo un rápido inicio de acción. Las interacciones de DPN pueden conducir a una activación diferencial de las respuestas transcripcionales, influyendo en las cascadas de señalización celular. La selectividad de este compuesto por el RE beta frente al RE alfa pone de relieve su potencial para la modulación selectiva de la actividad estrogénica. | ||||||
(R,S)-Equol | 94105-90-5 | sc-202307 sc-202307A | 5 mg 25 mg | $32.00 $142.00 | 2 | |
El (R,S)-Equol es un compuesto quiral que se une selectivamente al receptor beta de estrógenos, presentando propiedades estereoquímicas únicas que influyen en su dinámica de interacción. Sus formas enantioméricas duales permiten afinidades de unión diferenciales, que pueden modular la actividad del receptor a través de distintos cambios conformacionales. Este compuesto también establece enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con el receptor, lo que puede alterar las vías de señalización descendentes y los perfiles de expresión génica de forma matizada. | ||||||
(R)-Equol | 221054-79-1 | sc-222235 sc-222235A | 1 mg 5 mg | $27.00 $120.00 | 2 | |
El (R)-Equol es un compuesto quiral que se une selectivamente al receptor beta de estrógenos, presentando propiedades estereoquímicas únicas que aumentan su afinidad por el receptor. Su unión induce cambios conformacionales que promueven vías de señalización descendentes específicas, influyendo en la expresión génica. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones hidrofóbicas contribuye a su distinta farmacodinámica, permitiendo una modulación matizada de los efectos estrogénicos en diversos contextos biológicos. | ||||||
Daidzein | 486-66-8 | sc-24001 sc-24001A sc-24001B | 100 mg 500 mg 5 g | $25.00 $75.00 $150.00 | 32 | |
Otro fitoestrógeno que puede activar preferentemente el ERβ. | ||||||
WAY 200070 | 440122-66-7 | sc-301977 sc-301977A | 10 mg 50 mg | $83.00 $435.00 | ||
WAY 200070 es un modulador selectivo del receptor beta de estrógenos, caracterizado por sus interacciones moleculares únicas que estabilizan la conformación del receptor. Su estructura facilita enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, mejorando la afinidad y selectividad del receptor. Este compuesto interviene en distintas vías de señalización, lo que conduce a una regulación génica diferencial. El perfil cinético de WAY 200070 sugiere un rápido inicio de acción, con potencial para efectos matizados en las respuestas celulares a través de sus interacciones con el receptor. | ||||||
LY500307 | 533884-09-2 | sc-364530 sc-364530A sc-364530B sc-364530C | 5 mg 25 mg 100 mg 200 mg | $600.00 $1600.00 $6000.00 $11223.00 | ||
El LY500307 es un modulador selectivo del receptor de estrógenos beta que presenta una dinámica de unión única, promoviendo un cambio conformacional distinto en el receptor. Su arquitectura molecular permite interacciones electrostáticas específicas que aumentan su selectividad y afinidad por el RE beta. Este compuesto activa cascadas de señalización únicas que influyen en los patrones de expresión génica. La cinética de reacción del LY500307 indica un compromiso prolongado con el receptor, lo que puede dar lugar a efectos biológicos sostenidos. | ||||||