Date published: 2025-9-9

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(R)-Equol (CAS 221054-79-1)

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Nomes alternativos:
(+)-Equol; Isoequol
Aplicacao:
(R)-Equol é um estrogénio não esteroide produzido a partir do metabolismo da daidzeína
Numero VAT:
221054-79-1
Peso Molecular:
242.27
Separar por Funcao:
C15H14O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O (R)-Equol é um composto biologicamente ativo que pertence a uma classe de compostos não esteróides conhecidos como isoflavandiol, que é derivado do metabolismo dos isoflavonóides da soja. Especificamente, o (R)-Equol é um estereoisómero do equol, uma molécula produzida pela flora bacteriana do intestino durante a digestão de produtos de soja que contêm daidzeína, uma isoflavona. O isómero (R)-Equol reveste-se de particular interesse devido à sua forte afinidade para se ligar aos receptores de estrogénio, em especial ao tipo beta. Esta capacidade de ligação sugere o seu potencial envolvimento na modulação da atividade estrogénica, que pode influenciar vários processos biológicos. Ao contrário do seu estereoisómero (S)-Equol, que é mais frequentemente estudado pela sua maior atividade estrogénica, o (R)-Equol é menos potente, mas ainda assim significativo, devido à sua interação única com os receptores de estrogénio. Na investigação científica, o (R)-Equol é examinado pelos seus potenciais efeitos no equilíbrio hormonal e pelo seu papel na prevenção de doenças relacionadas com os níveis de estrogénio. Além disso, o estudo do (R)-Equol ajuda a compreender as interacções complexas no microbioma humano e a sua capacidade de metabolizar os componentes da dieta em metabolitos bioactivos. As actividades metabólicas e de ligação deste composto fazem dele um objeto de interesse na ciência nutricional e nos estudos farmacológicos, centrados nas suas potenciais aplicações de investigação.


(R)-Equol (CAS 221054-79-1) Referencias

  1. O S-equol, um potente ligante do recetor de estrogénio beta, é a forma enantiomérica exclusiva do metabolito da isoflavona da soja produzido pela flora bacteriana intestinal humana.  |  Setchell, KD., et al. 2005. Am J Clin Nutr. 81: 1072-9. PMID: 15883431
  2. O comportamento farmacocinético do metabolito da isoflavona da soja S-(-)equol e do seu diastereoisómero R-(+)equol em adultos saudáveis, determinado através da utilização de marcadores marcados com isótopos estáveis.  |  Setchell, KD., et al. 2009. Am J Clin Nutr. 90: 1029-37. PMID: 19710188
  3. Equol: farmacocinética e acções biológicas.  |  Setchell, KD. and Clerici, C. 2010. J Nutr. 140: 1363S-8S. PMID: 20519411
  4. Desenvolvimento de um imunoensaio enzimático bioluminescente para o s-equol utilizando a luciferase do pirilampo e sua aplicação na avaliação do estatuto de produtor de equol.  |  Minekawa, T., et al. 2011. Chem Pharm Bull (Tokyo). 59: 84-7. PMID: 21212552
  5. Efeitos comparativos do R- e S-equol e implicação das funções de transactivação (AF-1 e AF-2) na atividade transcricional induzida pelo recetor de estrogénio.  |  Shinkaruk, S., et al. 2010. Nutrients. 2: 340-54. PMID: 22254026
  6. A daidzeína, o R-(+)equol e o S-(-)equol inibem a invasão das células de cancro da mama MDA-MB-231 potencialmente através da regulação negativa da metaloproteinase-2 da matriz.  |  Magee, PJ., et al. 2014. Eur J Nutr. 53: 345-50. PMID: 23568763
  7. Efeitos protectores do equol e dos seus isómeros polifenólicos contra o envelhecimento dérmico: evidência de microarray/proteínas com implicações clínicas e entrega única na pele humana.  |  Lephart, ED. 2013. Pharm Biol. 51: 1393-400. PMID: 23862588
  8. O S-equol ativa enantioselectivamente a sinalização da proteína cinase A do AMPc e reduz a morte celular induzida pelo aloxano nas células β pancreáticas INS-1.  |  Horiuchi, H., et al. 2014. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 60: 291-6. PMID: 25297619
  9. O S-equol, um metabolito secundário da isoflavona natural anticancerígena daidzeína, inibe o crescimento do cancro da próstata in vitro e in vivo, através da ativação da via Akt/FOXO3a.  |  Lu, Z., et al. 2016. Curr Cancer Drug Targets. 16: 455-65. PMID: 26638886
  10. Resveratrol, 4' Acetoxy Resveratrol, R-equol, Racemic Equol ou S-equol como cosmecêuticos para melhorar a saúde dérmica.  |  Lephart, ED. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 28587197
  11. Efeitos não genómicos do estradiol versus o estrogénio anticoncecional etinilestradiol na sinalização e proliferação celular em células tumorais da hipófise e diferenças na capacidade do R-equol para neutralizar ou aumentar estes efeitos.  |  Saraf, MK., et al. 2021. Steroids. 168: 108411. PMID: 31132367
  12. Uma revisão sistemática dos efeitos do Equol (metabólito da soja) no cancro da mama.  |  Hod, R., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33669783
  13. O (S)-Equol é mais eficaz do que o (R)-Equol na inibição da formação de osteoclastos e no aumento da apoptose dos osteoclastos, e reduz a perda óssea induzida pela deficiência de estrogénio em ratinhos.  |  Tanaka, M., et al. 2022. J Nutr. 152: 1831-1842. PMID: 35675296

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(R)-Equol, 1 mg

sc-222235
1 mg
$27.00

(R)-Equol, 5 mg

sc-222235A
5 mg
$120.00