Epóxidos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cerulenina, un compuesto sintético, presenta una reactividad única como epóxido, caracterizada por su capacidad para someterse a reacciones selectivas de apertura de anillo. Esta propiedad le permite interactuar con nucleófilos, facilitando la formación de diversos aductos. Su configuración estructural promueve resultados estereoquímicos específicos, influyendo en la cinética de reacción. Además, la estabilidad de la cerulenina en diversas condiciones le permite participar en vías de síntesis complejas, lo que la convierte en un bloque de construcción versátil en química orgánica. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
La epoxomicina es un epóxido notable que muestra una notable selectividad en su reactividad, especialmente en sus interacciones con nucleófilos tiol y amina. Su estructura única de anillo de tres miembros potencia su carácter electrófilo, lo que da lugar a reacciones de apertura de anillo rápidas y eficaces. Este compuesto también muestra efectos estereoelectrónicos distintivos, que pueden influir en la regioselectividad de reacciones posteriores. Además, su estabilidad en diversos entornos le permite participar en intrincadas rutas sintéticas, lo que pone de relieve su importancia en la síntesis orgánica. | ||||||
Conduritol B Epoxide (CBE) | 6090-95-5 | sc-201356 sc-201356A sc-201356B sc-201356C sc-201356D sc-201356E sc-201356F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $76.00 $270.00 $490.00 $614.00 $1285.00 $5110.00 $20410.00 | 12 | |
El epóxido de conduritol B (CBE) es un epóxido distintivo caracterizado por su capacidad de participar en ataques nucleofílicos selectivos debido a su anillo de tres miembros tensado. Este estrechamiento no sólo aumenta su reactividad, sino que también facilita interacciones moleculares únicas, especialmente con alcoholes y aminas. El CBE presenta una notable regioselectividad en reacciones de apertura de anillo, influida por factores estéricos y electrónicos, lo que lo convierte en un intermediario versátil en diversas vías sintéticas. Su estabilidad en condiciones específicas permite además transformaciones complejas, lo que pone de manifiesto su papel en el avance de las metodologías de química orgánica. | ||||||
BADGE | 1675-54-3 | sc-202487 sc-202487A sc-202487B sc-202487C | 25 g 50 g 100 g 500 g | $38.00 $50.00 $63.00 $189.00 | 3 | |
El BADGE es un epóxido notable que se distingue por sus características estructurales únicas que promueven patrones de reactividad específicos. La presencia del grupo epóxido introduce una importante tensión en el anillo, lo que aumenta su susceptibilidad al ataque nucleofílico. Este compuesto muestra una notable selectividad en reacciones con varios nucleófilos, lo que conduce a la formación de diversos productos. Además, la capacidad de BADGE para sufrir reordenamientos y participar en procesos de polimerización pone de relieve su papel dinámico en la química sintética, allanando el camino para aplicaciones innovadoras. | ||||||
Glycidamide | 5694-00-8 | sc-394244 | 100 mg | $371.00 | ||
La glicidamida es un interesante epóxido caracterizado por su reactiva estructura de anillo de tres miembros, que le confiere una notable tensión y reactividad. Este compuesto participa fácilmente en reacciones de apertura de anillo con nucleófilos, facilitando la formación de diversos aductos. Sus propiedades electrónicas únicas permiten interacciones selectivas con varios grupos funcionales, lo que influye en las vías de reacción. La capacidad de la glicidamida para participar en la reticulación y la polimerización subraya aún más su versatilidad en las transformaciones químicas. | ||||||
5′,6′-Epoxyeicosatrienoic acid | 87173-80-6 | sc-221066A sc-221066 sc-221066B sc-221066C | 25 µg 50 µg 100 µg 500 µg | $55.00 $100.00 $175.00 $551.00 | 4 | |
El ácido 5',6'-epoxieicosatrienoico es un epóxido característico que presenta una estructura cíclica tensa que aumenta su reactividad. Este compuesto presenta un comportamiento electrofílico selectivo, lo que le permite interactuar con nucleófilos en vías específicas, dando lugar a la formación de diversos derivados. Su estereoquímica única influye en las interacciones moleculares, promoviendo una cinética de reacción distinta. Además, desempeña un papel en la modulación de las vías de señalización lipídica, lo que pone de manifiesto su complejo comportamiento en contextos bioquímicos. | ||||||
Vernolic acid methyl ester | 2733-91-7 | sc-396794 sc-396794A sc-396794B | 25 mg 100 mg 500 mg | $510.00 $2040.00 $8160.00 | ||
El éster metílico del ácido vernólico es un epóxido único caracterizado por su estructura insaturada, que contribuye a su alta reactividad y capacidad para experimentar reacciones de apertura de anillo. Este compuesto presenta una notable regioselectividad en sus interacciones con nucleófilos, lo que facilita la formación de diversos aductos. Sus distintas propiedades estéricas y electrónicas influyen en la cinética de reacción, permitiendo transformaciones rápidas. Además, la presencia de grupos funcionales aumenta su potencial para reacciones de polimerización y reticulación, lo que lo convierte en un intermediario versátil en química sintética. | ||||||
Fosfomycin Calcium | 26016-98-8 | sc-204760 sc-204760A | 5 g 25 g | $228.00 $480.00 | 1 | |
La fosfomicina cálcica, como epóxido, presenta una reactividad intrigante debido a su estructura de éter cíclico, que permite interacciones electrofílicas selectivas. Su configuración única favorece vías de ataque nucleofílico específicas, que conducen a la formación de productos variados. La estabilidad del compuesto en determinadas condiciones aumenta su utilidad en aplicaciones sintéticas, mientras que su capacidad para sufrir transformaciones estereoespecíficas añade complejidad a los mecanismos de reacción. Este comportamiento subraya su papel en el avance de las metodologías de síntesis química. | ||||||
(2,2,2-Trifluoroethyl)oxirane | 407-12-5 | sc-260162 sc-260162A sc-260162B sc-260162C | 1 g 5 g 10 g 50 g | $192.00 $250.00 $500.00 $2500.00 | ||
El (2,2,2-Trifluoroetil)oxirano, como epóxido, presenta una notable reactividad derivada de su grupo trifluorometil, que influye significativamente en su carácter electrófilo. Esta característica aumenta su susceptibilidad al ataque nucleofílico, facilitando diversas vías de reacción. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas del compuesto permiten reacciones regioselectivas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. Su capacidad para estabilizar estados de transición contribuye además a sus perfiles cinéticos distintivos en diversas transformaciones químicas. | ||||||
1,2-Epoxy-3-(4-nitrophenoxy)propane | 5255-75-4 | sc-258906 sc-258906A | 250 mg 1 g | $123.00 $291.00 | 2 | |
El 1,2-Epoxi-3-(4-nitrofenoxi)propano, como epóxido, presenta una reactividad intrigante debido a la presencia del grupo nitrofenoxi, que potencia su naturaleza electrófila. Este compuesto participa en reacciones selectivas de apertura de anillo, influidas por el grupo nitro que retira electrones, lo que conduce a una regioselectividad única. Sus distintas propiedades electrónicas y de impedimento estérico facilitan las interacciones específicas con nucleófilos, lo que da lugar a diversas cinéticas y vías de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||