Date published: 2025-9-7

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1,2-Epoxy-3-(4-nitrophenoxy)propane (CAS 5255-75-4)

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Nombres Alternativos:
EPNP; Glycidyl 4-nitrophenyl ether; 2-[(4-Nitrophenoxy)methyl]oxirane
Solicitud:
1,2-Epoxy-3-(4-nitrophenoxy)propane es un compuesto nitroexpoxibenceno parasustituido para la investigación proteómica
Número de CAS:
5255-75-4
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
195.17
Fórmula Molecular:
C9H9NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

1,2-Epoxy-3-(4-nitrophenoxy)propane (ENPP) ha llamado la atención por sus posibles aplicaciones en los campos de la química orgánica sintética y la ciencia de materiales. Este compuesto orgánico, que presenta un anillo de éter cíclico de tres miembros, sirve como un intermediario crucial en la síntesis de diversos compuestos orgánicos, que abarcan polímeros, heterociclos y productos naturales. Además, sus propiedades catalíticas han facilitado la síntesis de polímeros y otros materiales. Además, ENPP tiene utilidad como un ligando para la síntesis de complejos metálicos, un reactivo en la síntesis de polímeros y un catalizador para la polimerización de monómeros. Aunque el mecanismo preciso de acción de ENPP sigue siendo desconocido, se postula que la reacción implica el ataque nucleofílico del p-nitrofenol sobre el óxido de propileno. Este ataque es seguido por la formación de un enlace éter entre los dos componentes. Se cree que un ácido de Lewis, como el trifluoruro de boro, sirve como catalizador para esta reacción.


1,2-Epoxy-3-(4-nitrophenoxy)propane (CAS 5255-75-4) Referencias

  1. ¿Depende la desintoxicación de precursores de cadenas laterales de penicilina de la monooxigenasa microsomal y de la glutatión S-transferasa en Penicillium chrysogenum?  |  Emri, T., et al. 2003. J Basic Microbiol. 43: 287-300. PMID: 12872310
  2. Expresión, purificación, cristalización y análisis cristalográfico preliminar de un dominio RAM autónomo con actividad hidrolítica del hipertermófilo Pyrococcus furiosus.  |  Agapay, RC., et al. 2005. Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun. 61: 914-6. PMID: 16511194
  3. Purificación y caracterización bioquímica de la proteasa recombinante del virus de la inmunodeficiencia simia y comparación con la proteasa del virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1.  |  Grant, SK., et al. 1991. Biochemistry. 30: 8424-34. PMID: 1883829
  4. Conjugación del glutatión en el pulmón aislado perfundido de conejo: efectos del monóxido de carbono, la butionina sulfoximina y el azul de cibacrón.  |  Yang, CM. and Carlson, GP. 1990. Toxicol Lett. 52: 47-53. PMID: 2356570
  5. Sitio de unión al glutatión de una glutatión transferasa bombyx mori de clase theta.  |  Hossain, MD., et al. 2014. PLoS One. 9: e97740. PMID: 24848539
  6. Caracterización enzimática de dos glutatión S-transferasas de clase épsilon de Spodoptera litura.  |  Hirowatari, A., et al. 2018. Arch Insect Biochem Physiol. 97: PMID: 29235695
  7. Catepsina D de leucocitos humanos. Purificación por cromatografía de afinidad y propiedades de la enzima.  |  von Clausbruch, UC. and Tschesche, H. 1988. Biol Chem Hoppe Seyler. 369: 683-91. PMID: 3145753
  8. Conjugación de carcinógenos por las s-transferasas de glutatión de clase theta: mecanismos y relevancia para las variaciones en el riesgo humano.  |  Guengerich, FP., et al. 1995. Pharmacogenetics. 5 Spec No: S103-7. PMID: 7581478
  9. Pruebas de que la glutatión S-transferasa T1-1 de clase Theta humana puede catalizar la activación del diclorometano, un carcinógeno hepático y pulmonar en el ratón. Comparación de la distribución tisular de la GST T1-1 con la de las clases Alfa, Mu y Pi GST en humanos.  |  Sherratt, PJ., et al. 1997. Biochem J. 326 (Pt 3): 837-46. PMID: 9307035
  10. El PA26 es un gen candidato para la heterotaxia en humanos: identificación de una nueva familia de genes relacionados con el PA26 en humanos y ratones.  |  Jemth, P. and Mannervik, B. 1997. Arch Biochem Biophys. 348: 247-54. PMID: 9434735
  11. Regulación de la glutatión S-transferasa A5 de rata por agentes quimiopreventivos del cáncer: mecanismos de resistencia inducible a la aflatoxina B1.  |  Hayes, JD., et al. 1998. Chem Biol Interact. 111-112: 51-67. PMID: 9679543

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,2-Epoxy-3-(4-nitrophenoxy)propane, 250 mg

sc-258906
250 mg
$123.00

1,2-Epoxy-3-(4-nitrophenoxy)propane, 1 g

sc-258906A
1 g
$291.00