ephrin-B1 Activadores
Los activadores comunes de la efrina-B1 incluyen, entre otros, el ácido anacárdico CAS 16611-84-0, DAPT CAS 208255-80-5, SP600125 CAS 129-56-6, Genipin CAS 6902-77-8 y A-769662 CAS 844499-71-4.
Los activadores de la efrina-B1 constituyen un conjunto diverso de sustancias químicas que modulan intrincadamente la actividad de la efrina-B1, un ligando transmembrana crucial para diversos procesos celulares como el guiado de axones, el desarrollo neuronal y el patrón tisular. Aunque los activadores directos de la efrina-B1 son limitados, varios compuestos influyen indirectamente en su expresión y función a través de intrincadas vías reguladoras. El ácido anacárdico, por ejemplo, activa directamente la efrina-B1 inhibiendo la actividad acetiltransferasa de p300. Esta inhibición impide la acetilación de la efrina-B1, potenciando su interacción con los receptores Eph y promoviendo eventos de señalización posteriores cruciales para la repulsión y adhesión celular. Del mismo modo, compuestos como el DAPT activan indirectamente la efrina-B1 al inhibir la vía de señalización Notch. El DAPT, como inhibidor de la γ-secretasa, alivia la represión mediada por Notch, lo que conduce a un aumento de la expresión de la efrina-B1 y de su actividad en los procesos celulares.
Además, moduladores como el inhibidor de JNK y Genipin influyen en la efrina-B1 dirigiéndose a vías de señalización específicas. El inhibidor de JNK activa la efrina-B1 suprimiendo la vía de señalización de JNK, lo que alivia la inhibición mediada por c-Jun. La genipina, por su parte, activa la efrina-B1 inhibiendo la actividad de RhoA, lo que altera los reordenamientos del citoesqueleto de actina dependientes de RhoA. Los activadores indirectos, como A769662 y PD 169316, se dirigen a las vías AMPK y p38 MAPK, respectivamente, influyendo en la expresión y función de la efrina-B1 en los procesos celulares. Del mismo modo, el Y-27632 activa la efrina-B1 mediante la inhibición de ROCK, lo que provoca una disminución de la actividad de RhoA y una mejora de los procesos dependientes de la efrina-B1, como la guía de axones. En conclusión, los activadores de la efrina-B1 muestran la intrincada interacción entre los moduladores químicos y las complejas vías de señalización implicadas en la regulación de la actividad de la efrina-B1. Ya sea mediante la inhibición directa de la acetilación, el alivio de la represión mediada por Notch o la modulación de vías de señalización específicas, estas sustancias químicas contribuyen a nuestra comprensión de la activación de la efrina-B1 y sus implicaciones en diversos procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
El ácido anacárdico activa la efrina-B1 inhibiendo la actividad acetiltransferasa de p300. Impide la acetilación de la efrina-B1 mediada por p300, lo que favorece su interacción con los receptores Eph y potencia la señalización descendente para la repulsión y la adhesión celular. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
El DAPT activa indirectamente la efrina-B1 inhibiendo la vía de señalización Notch. Como inhibidor de la γ-secretasa, el DAPT dificulta la escisión de Notch, lo que provoca una disminución de la expresión de las proteínas de la familia Hes. Este alivio de la represión mediada por Notch aumenta la expresión y la actividad de la efrina-B1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El inhibidor de JNK activa la efrina-B1 suprimiendo la vía de señalización JNK. La inhibición de JNK impide la fosforilación de c-Jun, aliviando la inhibición de la efrina-B1 mediada por c-Jun. Esto permite mejorar los procesos celulares mediados por la efrina-B1, como la guía y la migración de los axones. | ||||||
Genipin | 6902-77-8 | sc-203057 sc-203057A | 25 mg 100 mg | $80.00 $246.00 | 6 | |
La genipina activa la efrina-B1 inhibiendo la actividad de RhoA. Forma enlaces cruzados con residuos de lisina, interrumpiendo los reordenamientos del citoesqueleto de actina dependientes de RhoA. La inhibición de RhoA potencia la señalización mediada por la efrina-B1, facilitando la repulsión celular y la guía de los axones. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
El A769662 activa la efrina-B1 indirectamente mediante la inhibición de la vía AMPK. Como activador de la AMPK, el A769662 modula la señalización de la AMPK, influyendo potencialmente en la expresión y función de la efrina-B1 en procesos celulares como la adhesión celular y la guía de axones. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
La PD 169316 activa la efrina-B1 mediante la inhibición de la vía p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK impide la señalización descendente que regula negativamente la efrina-B1. Esto permite aumentar la expresión de la efrina-B1 y mejorar procesos celulares como la guía y la repulsión de los axones. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 activa la efrina-B1 mediante la inhibición de ROCK (proteína quinasa asociada a Rho). La inhibición de ROCK conduce a una disminución de la actividad de RhoA, aliviando la inhibición de la efrina-B1 mediada por RhoA. Esto mejora los procesos dependientes de la efrina-B1 como la guía de axones y la repulsión celular. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
El FK506 activa la efrina-B1 indirectamente mediante la inhibición de la vía calcineurina-NFAT. Como inhibidor de la calcineurina, el FK506 impide la desfosforilación y la translocación de la NFAT, lo que influye en la expresión de la efrina-B1 y contribuye a procesos celulares como la guía y la repulsión de los axones. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 activa la efrina-B1 inhibiendo la vía MEK-ERK. La inhibición de la MEK impide la fosforilación de la ERK, lo que alivia la inhibición de la efrina-B1 mediada por la ERK. Esto conduce a una mayor expresión y función de la efrina-B1 en procesos celulares como la guía de axones y la repulsión celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina activa la efrina-B1 indirectamente mediante la inhibición de la vía PI3K-Akt. Como inhibidor de PI3K, la wortmannina impide la activación de Akt, influyendo potencialmente en la expresión de la efrina-B1 y en procesos celulares como la guía de axones y la repulsión celular. | ||||||