ephrin-A2 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la efrina-A2 se incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5, la triptolida CAS 38748-32-2, la actinomicina D CAS 50-76-0 y la tricostatina A CAS 58880-19-6.
Los inhibidores de la efrina-A2 son una clase de compuestos químicos cuya función es inhibir la actividad de la efrina-A2, un ligando que interactúa con la familia de receptores Eph. Los receptores Eph forman parte de una gran familia de receptores tirosina quinasas, que desempeñan funciones críticas en las vías de señalización celular asociadas a la adhesión celular, la migración y el desarrollo. La efrina-A2 es un ligando unido a la membrana que interactúa principalmente con los receptores EphA, iniciando una señalización bidireccional que afecta al posicionamiento celular y a la organización de los tejidos. Al bloquear la unión de la efrina-A2 a sus receptores, estos inhibidores modulan vías de señalización que controlan procesos como la guía de axones, la proliferación celular y la formación de límites en los tejidos. La inhibición puede lograrse mediante diversos mecanismos, como la unión directa de pequeñas moléculas a la efrina-A2, la prevención de la interacción efrina-A2/receptor EphA o la interferencia con componentes de señalización posteriores. Estos inhibidores pueden ser desde pequeñas moléculas orgánicas hasta péptidos que imitan o interrumpen la unión de la efrina-A2 con el receptor. El diseño molecular de estos inhibidores suele centrarse en los sitios de unión críticos para la interfaz entre la efrina-A2 y el receptor Eph, o en los dominios implicados en los cambios conformacionales que facilitan la transducción de señales. Dado que la interacción entre los receptores efrina-A2 y Eph es muy específica y depende de su conformación estructural, el desarrollo de estos inhibidores requiere un conocimiento profundo de los dominios de unión de los receptores efrina-A2/Eph y de su dinámica estructural asociada. Estos agentes químicos se han convertido en valiosas herramientas de investigación para diseccionar los papeles de la efrina-A2 en los procesos celulares y comprender cómo influye este ligando en una amplia gama de funciones biológicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina puede disminuir la expresión de la efrina-A2 al provocar una hipometilación del ADN en la región promotora del gen, lo que podría conducir a la pérdida de la represión transcripcional. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina (Decitabina) podría suprimir la regulación de la efrina-A2 mediante la inhibición de las metiltransferasas del ADN, lo que provocaría una disminución de la metilación y una posible interrupción de las señales de silenciamiento que normalmente mantienen inactivo el gen de la efrina-A2. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida puede suprimir la expresión de la efrina-A2 mediante la inhibición de la actividad de la ARN polimerasa II, reduciendo así la transcripción del gen de la efrina-A2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D podría disminuir los niveles de ARNm de la efrina-A2 intercalándose en el ADN, obstruyendo la fase de elongación de la síntesis de ARN y reduciendo así la producción total de ARNm. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A puede conducir a la reducción de la expresión de la efrina-A2 al inhibir la histona desacetilasa, lo que podría causar la hiperacetilación de las histonas cercanas al gen de la efrina-A2 y alterar la actividad transcripcional. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida (Vorinostat) podría reducir la regulación de la efrina-A2 mediante la inhibición de las histonas desacetilasas, lo que podría provocar cambios en la estructura de la cromatina que hagan que el gen de la efrina-A2 sea menos activo desde el punto de vista de la transcripción. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico podría reducir la expresión de la efrina-A2 mediante la inhibición de la histona deacetilasa, aumentando así la acetilación de las histonas y alterando potencialmente la expresión de los genes, incluida la efrina-A2. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría suprimir la síntesis de efrina-A2 uniéndose a los receptores del ácido retinoico, que pueden reprimir o activar la transcripción génica, lo que podría conducir a una disminución de la expresión génica de la efrina-A2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina podría inhibir la expresión de la efrina-A2 al interrumpir la vía de señalización mTOR, que es crucial para la traducción de muchas proteínas, incluida posiblemente la efrina-A2. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida podría provocar una disminución de los niveles de efrina-A2 al bloquear el paso de translocación en la síntesis de proteínas, lo que finalmente conduciría a una reducción global de la producción de proteínas. | ||||||