EphB1 Activadores
Los activadores comunes de EphB1 incluyen, entre otros, la anisomicina CAS 22862-76-6, el clorhidrato de (R)-(-)-fenilefrina CAS 61-76-7, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, el dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5 y el cloruro de MnTBAP CAS 55266-18-7.
Los activadores de EphB1 engloban una amplia categoría de sustancias químicas que, aunque no interactúan directamente con el receptor EphB1, pueden influir indirectamente en su estado de activación mediante la modulación de diversas vías y procesos celulares. Esta activación indirecta puede producirse mediante la potenciación de vías que contribuyen a los resultados biológicos dictados por la señalización de EphB1 o mediante la modulación del entorno celular para favorecer la actividad de EphB1.
Estos activadores actúan mediante una miríada de mecanismos, como la alteración de la actividad de las cinasas, la expresión génica o los niveles de mensajeros intracelulares, lo que a su vez afecta a la cascada de señalización de EphB1. Por ejemplo, los agentes que aumentan los niveles intracelulares de AMPc pueden promover indirectamente la actividad de EphB1 mediante la activación de la proteína quinasa A, que a su vez puede fosforilar proteínas que participan en la señalización de EphB1. Del mismo modo, las sustancias químicas que modulan la expresión génica, como el ácido retinoico, pueden conducir a un aumento de los niveles de receptores EphB1 y sus ligandos, potenciando así la activación de EphB1. La interacción de cada activador con la señalización celular refleja la naturaleza compleja e interconectada de las vías de señalización intracelular, en las que los cambios en una parte de la red pueden reverberar en otras, incluidas las que implican a EphB1. El resultado es la modulación de la adhesión celular mediada por EphB1, la migración y otras funciones esenciales para la correcta comunicación y organización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis proteica conocido por activar las proteínas quinasas activadas por el estrés, lo que conduce a la activación de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La activación de JNK se ha relacionado con la potenciación de la señalización de EphB1 al promover el ensamblaje de complejos de señalización que facilitan la señalización hacia delante de EphB1, promoviendo así respuestas celulares típicas de la activación de EphB1, como la repulsión celular. | ||||||
(R)-(−)-Phenylephrine hydrochloride | 61-76-7 | sc-203677 sc-203677A | 100 mg 5 g | $49.00 $65.00 | 1 | |
La fenilefrina es un agonista del receptor α1-adrenérgico que puede aumentar los niveles de calcio intracelular, lo que a su vez podría modular la actividad cinasa dentro de la cascada de señalización EphB1. El aumento del calcio intracelular se ha asociado a la activación de varias vías de transducción de señales que pueden converger en EphB1 y activarla, lo que conduce a sus efectos descendentes sobre la morfología y la motilidad celulares. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Se sabe que el ácido retinoico modula la expresión génica a través de sus receptores nucleares. Puede regular al alza la expresión de los receptores Eph y de los ligandos de la efrina, aumentando así potencialmente la actividad de EphB1 al potenciar la expresión tanto del receptor como de sus ligandos en el entorno celular, lo cual es crítico para las funciones de señalización directa e inversa del receptor. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP, un análogo del AMPc, puede activar la proteína cinasa A (PKA). Se ha demostrado que la PKA fosforila sustratos que podrían modular la señalización de EphB1, potenciando potencialmente la señalización hacia delante de EphB1 al promover las interacciones receptor-ligando o el ensamblaje de complejos de señalización en los que interviene EphB1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina es un activador de la adenilil ciclasa, que aumenta los niveles de AMPc en las células. El AMPc elevado puede activar la PKA, que a su vez puede fosforilar sustratos implicados en la cascada de señalización de EphB1, lo que conduce a una mayor actividad de EphB1 y a una señalización descendente responsable de cambios en la morfología y el movimiento celulares. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC). La activación de la PKC puede conducir a la fosforilación de proteínas que forman parte del complejo de señalización EphB1, aumentando así potencialmente la activación y la eficacia de señalización de EphB1. Esto puede manifestarse en forma de un aumento de la repulsión célula-célula y de la guía axonal, que son funciones asociadas a la actividad de EphB1. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
El BAY 11-7082 es un inhibidor de la activación del NF-κB, pero también puede modular otras vías de señalización. Al influir en la vía del NF-κB, BAY 11-7082 puede conducir indirectamente a la regulación al alza de la expresión de EphB1 o a la sensibilización de la vía de señalización de EphB1, ya que el NF-κB puede actuar como regulador transcripcional de diversas moléculas, incluidas las implicadas en el eje de señalización de EphB1. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que puede aumentar significativamente las concentraciones de calcio intracelular. Los niveles elevados de calcio pueden desencadenar eventos de señalización secundarios que promuevan la activación de EphB1, ya que la señalización del calcio desempeña un papel crucial en la regulación de la fosforilación de los receptores Eph y la formación de grupos de receptores que son esenciales para la transducción de señales. | ||||||
BML-277 | 516480-79-8 | sc-200700 sc-200700A | 10 mg 50 mg | $129.00 $482.00 | 2 | |
El BML-277 es un inhibidor selectivo de la quinasa de control 2 (Chk2) que puede afectar a los puntos de control del ciclo celular y a las vías de respuesta al daño del ADN. Al modificar estas vías, el BML-277 puede influir en el contexto celular en el que opera el EphB1, lo que podría dar lugar a un aumento de la señalización del EphB1 en escenarios en los que la adhesión y la migración celular están reguladas por el EphB1. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
a inhibición de GSK-3 puede estabilizar la β-catenina, lo que puede conducir a la activación transcripcional de EphB1 y sus ligandos. Al aumentar la expresión de EphB1 y promover la interacción receptor-ligando, este compuesto puede potenciar la activación de EphB1 y su señalización descendente que dicta el posicionamiento celular y la arquitectura tisular. | ||||||