Los activadores de EphA7 forman un conjunto diverso de sustancias químicas, cada una de las cuales interviene en distintas vías para modular la señalización de EphA7. El fasudil, por ejemplo, consigue una activación indirecta dirigiéndose a la vía Rho/ROCK. Esto influye en la dinámica del citoesqueleto y en la motilidad celular, afectando en última instancia a la actividad de EphA7. La prostaglandina E2 (PGE2) toma una ruta diferente, activando EphA7 a través de la vía del AMP cíclico (AMPc). La iniciación de eventos de señalización aguas abajo sirve como desencadenante de la modulación de EphA7. La forskolina y el AMP cíclico dibutirílico (db-cAMP) contribuyen a esta modulación imitando el AMPc, influyendo indirectamente en EphA7 y moldeando las respuestas celulares. Otra vía es el monofosfato cíclico de 8-bromoguanosina 3',5'- (8-Br-cGMP), que activa EphA7 a través de la vía del GMP cíclico (cGMP).
El ácido retinoico emplea la vía del receptor de ácido retinoico (RAR) para activar EphA7, induciendo cambios transcripcionales que afectan a la actividad del receptor. El AMP cíclico (AMPc) sirve como activador directo, actuando como segundo mensajero en la señalización de EphA7. El análogo del AMPc, 6-Bnz-cAMP, imita estas acciones, afectando a la actividad de EphA7. El H89, que actúa como inhibidor de la proteína quinasa A (PKA), activa indirectamente EphA7 al interrumpir los eventos de fosforilación mediados por PKA. Y-27632, un inhibidor de la Rho quinasa (ROCK), toma la ruta indirecta modulando la vía Rho/ROCK, influyendo en EphA7 a través de alteraciones en la arquitectura celular y la transducción de señales. Del mismo modo, la cilostamida, un inhibidor de la fosfodiesterasa, activa indirectamente EphA7 bloqueando la degradación del AMPc, elevando los niveles de AMPc y modulando posteriormente la actividad de EphA7. Estos diversos activadores proporcionan a los investigadores poderosas herramientas para influir selectivamente en la señalización de EphA7, ofreciendo una comprensión matizada de su papel en diversos procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $159.00 $275.00 $678.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) activa la EphA7 estimulando la vía del AMP cíclico (AMPc). La PGE2 se une a sus receptores, iniciando una cascada de acontecimientos que elevan los niveles intracelulares de AMPc. Esto, a su vez, activa las vías de señalización posteriores, lo que en última instancia conduce a la modulación de EphA7. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina, un activador de la adenilato ciclasa, activa indirectamente la EphA7 al aumentar los niveles intracelulares de AMPc. El AMPc elevado desencadena cascadas de señalización descendentes, modulando la actividad de EphA7 e influyendo en las respuestas celulares mediadas por este receptor. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
El AMP cíclico dibutirílico (db-cAMP) es un análogo del AMPc permeable a las células que activa el EphA7. Al imitar las acciones del AMPc, el db-cAMP influye en las vías de señalización celular, lo que conduce a la modulación de la actividad de EphA7 y afecta a los procesos regulados por este receptor. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $104.00 $354.00 | 7 | |
El monofosfato cíclico de 8-bromoguanosina 3',5'- (8-Br-cGMP) activa la EphA7 estimulando la vía del GMP cíclico (cGMP). Este compuesto influye en los acontecimientos de señalización intracelular, lo que en última instancia conduce a la modulación de EphA7 y afecta a las respuestas celulares asociadas a este receptor. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
El ácido retinoico activa el EphA7 a través de la vía del receptor del ácido retinoico (RAR). Al unirse al RAR, el ácido retinoico induce cambios transcripcionales que influyen en la expresión y la actividad de EphA7, proporcionando un mecanismo para la modulación de las respuestas celulares mediadas por EphA7. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $116.00 $179.00 $265.00 $369.00 $629.00 $1150.00 | ||
El AMP cíclico (AMPc) activa directamente la EphA7 actuando como segundo mensajero en la señalización intracelular. Los niveles elevados de AMPc influyen en las vías descendentes, lo que conduce a la modulación de la actividad de EphA7 y afecta a las respuestas celulares mediadas por este receptor. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Sodium Salt | 30275-80-0 | sc-300167 | 10 µmol | $324.00 | 1 | |
El 6-Bnz-cAMP, un análogo del AMPc, activa el EphA7 imitando las acciones del AMPc. Este compuesto influye en las vías de señalización intracelular, lo que conduce a la modulación de la actividad de EphA7 y afecta a las respuestas celulares asociadas a este receptor. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
El Y-27632, un inhibidor de la Rho quinasa (ROCK), activa indirectamente el EphA7 modulando la vía Rho/ROCK. Este compuesto influye en la dinámica del citoesqueleto y la motilidad celular, lo que conduce a la activación de EphA7 a través de alteraciones en la arquitectura celular y la transducción de señales. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $92.00 $357.00 | 16 | |
La cilostamida, un inhibidor de la fosfodiesterasa, activa indirectamente la EphA7 aumentando los niveles intracelulares de AMPc. Al impedir la degradación del AMPc, la cilostamida eleva el AMPc, dando lugar a eventos de señalización descendentes que modulan la actividad de EphA7 y las respuestas celulares mediadas por este receptor. | ||||||