EP4 Activadores
Los Activadores EP4 comunes incluyen, entre otros, la Prostaglandina E1 11-deoxi CAS 37786-00-8, la PGE2 CAS 363-24-6, el Butaprost CAS 69685-22-9, el ácido 2-(3-hidroxioctil)-5-oxo-1-pirrolidinheptanoico CAS 64054-40-6 y el ácido 5',6'-Epoxieicosatrienoico CAS 87173-80-6.
Los activadores de EP4 representan una categoría química distinta conocida por su capacidad para activar y estimular el receptor EP4, un subtipo de la familia de receptores de prostaglandina E2 (PGE2). Estos compuestos están diseñados para dirigirse selectivamente al receptor EP4, minimizando al mismo tiempo las interacciones con otros subtipos de receptores de PGE2, a saber, EP1, EP2 y EP3. El receptor EP4, miembro de la familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), está distribuido de forma ubicua en varios tipos de células del cuerpo humano. Cuando los activadores EP4 interactúan con este receptor, inician una cascada de eventos de señalización intracelular que posteriormente influyen en una amplia gama de respuestas fisiológicas.
El receptor EP4 es reconocido por su implicación en diversos procesos biológicos, que abarcan la regulación inmunitaria, las respuestas inflamatorias, la percepción del dolor, las funciones cardiovasculares y la homeostasis gastrointestinal. Los activadores EP4 son herramientas indispensables para la investigación científica y el desarrollo farmacológico, ya que permiten manipular con precisión la actividad del receptor EP4. Al activar selectivamente el receptor EP4, los investigadores pueden diseccionar sus funciones específicas en estos intrincados procesos. La versatilidad de los activadores EP4 dentro de esta clase química permite una modulación precisa de las condiciones experimentales, facilitando la exploración de los matices dentro de la señalización de la PGE2 y su profundo impacto en diversos sistemas biológicos. Esta clase de compuestos desempeña un papel fundamental a la hora de desentrañar las complejidades de la función del receptor EP4 y sus posibles implicaciones para futuras aplicaciones.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
11-deoxy Prostaglandin E1 | 37786-00-8 | sc-223150 sc-223150A | 500 µg 1 mg | $49.00 $70.00 | ||
La 11-deoxi Prostaglandina E1, como agonista EP4, exhibe una notable especificidad en sus interacciones moleculares, particularmente a través de su afinidad por el receptor EP4. Este compuesto interviene en vías de señalización únicas, modulando los niveles intracelulares de AMPc e influyendo en los efectos derivados. Su conformación estructural permite una unión selectiva, potenciando su reactividad con las proteínas G. El comportamiento dinámico del compuesto en sistemas biológicos subraya su papel en el ajuste de las respuestas celulares. | ||||||
Misoprostol | 59122-46-2 | sc-201264 sc-201264A sc-201264B | 10 mg 100 mg 1 g | $179.00 $1126.00 $6941.00 | 2 | |
El misoprostol, como agonista EP4, demuestra una capacidad distintiva para modular la señalización celular a través de su interacción selectiva con el receptor EP4. Este compuesto inicia una cascada de acontecimientos intracelulares, influyendo especialmente en la movilización del calcio y la síntesis de óxido nítrico. Su estereoquímica única facilita la unión específica al receptor, aumentando su eficacia en la activación de las vías acopladas a la proteína G. El perfil cinético del compuesto revela un inicio rápido y una acción sostenida, destacando su intrincado papel en la comunicación celular. | ||||||
TCS 2510 | 346673-06-1 | sc-361377 | 1 mg | $213.00 | 2 | |
El TCS 2510, que funciona como un EP4, muestra una notable selectividad en la unión al receptor EP4, desencadenando una serie de eventos de señalización descendentes. Sus características estructurales únicas promueven interacciones específicas con las membranas lipídicas, mejorando su biodisponibilidad. La cinética de reacción del compuesto se caracteriza por una rápida asociación y disociación con el receptor, lo que conduce a una pronunciada modulación de los niveles de AMP cíclico. Este comportamiento dinámico subraya su potencial para influir en diversos procesos fisiológicos. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La propia PGE2 es un ligando natural de los receptores EP4 y desempeña un papel crucial en la regulación de diversos procesos fisiológicos. | ||||||
Butaprost | 69685-22-9 | sc-221387 sc-221387A | 500 µg 1 mg | $124.00 $237.00 | 1 | |
Butaprost es un agonista EP4 sintético utilizado habitualmente en investigación para estudiar las funciones de los receptores EP4. | ||||||
2-(3-hydroxyoctyl)-5-oxo-1-pyrrolidineheptanoic acid | 64054-40-6 | sc-223250 sc-223250A | 500 µg 1 mg | $114.00 $216.00 | ||
CAY10580 es otro agonista sintético del receptor EP4 utilizado en estudios científicos para activar los receptores EP4. | ||||||
5′,6′-Epoxyeicosatrienoic acid | 87173-80-6 | sc-221066A sc-221066 sc-221066B sc-221066C | 25 µg 50 µg 100 µg 500 µg | $55.00 $100.00 $175.00 $551.00 | 4 | |
Se sabe que este ácido epoxieicosatrienoico natural activa los receptores EP4 y participa en la regulación del tono vascular. | ||||||
Sulprostone | 60325-46-4 | sc-201348 sc-201348A | 1 mg 5 mg | $206.00 $592.00 | 8 | |
La sulprostona es un análogo sintético de la prostaglandina E2 que puede activar los receptores EP4 y se utiliza en aplicaciones médicas como la inducción del parto. | ||||||