Estructura molecular de Butaprost, Número CAS: 69685-22-9
Butaprost (CAS 69685-22-9)
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Butaprost es un análogo estructural de la PGE2 y un agonista selectivo de los receptores del subtipo EP2
Número de CAS:
69685-22-9
Pureza:
>98%
Peso Molecular:
408.6
Fórmula Molecular:
C24H40O5
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Butaprost es un análogo estructural de PGE2, y es un agonista selectivo para el subtipo de receptor EP2. Los receptores EP2 se expresan en los neutrófilos humanos y en el músculo liso respiratorio, vascular y uterino. Este compuesto se une con aproximadamente 1/10 de la afinidad de PGE2 al receptor EP2 recombinante murino, y no se une apreciablemente a ninguno de los otros receptores EP murinos o a los receptores DP, TP, FP o IP. La EC50 para la estimulación de cAMP por butaprost en células COS transfecctadas con el receptor humano EP2 es de aproximadamente 5 muM, mientras que la EC50 para PGE2 en este ensayo es de aproximadamente 43 nM.
Butaprost (CAS 69685-22-9) Referencias
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- La activación del receptor EP2 de la prostaglandina E2 atenúa la fibrosis renal en ratones con obstrucción ureteral unilateral y en rodajas de riñón humano. | Jensen, MS., et al. 2019. Acta Physiol (Oxf). 227: e13291. PMID: 31054202
- Celecoxib induce la apoptosis mediante la inhibición de Akt en células de cáncer gástrico resistentes al 5-fluorouracilo. | Choi, SM., et al. 2021. Toxicol Res. 37: 25-33. PMID: 33489855
- Identificar nuevos fármacos y dianas para tratar la presión intraocular rápidamente elevada de los glaucomas de ángulo cerrado y secundarios con el fin de frenar las deficiencias visuales y prevenir la ceguera. | Sharif, NA. 2023. Exp Eye Res. 232: 109444. PMID: 36958427
Activador de:
BRAK, EP1, EP3, EP4, FBL17, FOXP1, GPR-44, MCP-5, PGD2 synthase, PGE synthase, y TSSC3.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Butaprost, 500 µg | sc-221387 | 500 µg | $124.00 | |||
Butaprost, 1 mg | sc-221387A | 1 mg | $237.00 |