EP2 Inhibidores
Los inhibidores EP2 comunes incluyen, entre otros, AH-6809 CAS 33458-93-4, NS-398 CAS 123653-11-2 y PF-8380 CAS 1144035-53-9.
Los inhibidores de EP2 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir el receptor de prostaglandina E2 subtipo 2 (receptor EP2). La prostaglandina E2 (PGE2) es una molécula lipídica que desempeña un papel crucial en diversos procesos fisiológicos, principalmente mediante la unión a sus correspondientes receptores, entre ellos el EP2. Los receptores EP2 son un subtipo de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), y están ampliamente distribuidos por todo el organismo, encontrándose en diversos tejidos y tipos celulares. La activación del receptor EP2 desencadena vías de señalización intracelular que, en última instancia, influyen en respuestas celulares como la inflamación, la percepción del dolor y la modulación inmunitaria.
La estructura química de los inhibidores de EP2 suele incluir un andamiaje central diseñado para interaccionar con el bolsillo de unión del receptor EP2. Estas moléculas están cuidadosamente diseñadas para unirse de forma competitiva al receptor EP2, impidiendo la activación de las vías de señalización posteriores por la prostaglandina E2. Muchos inhibidores de la EP2 poseen cierto grado de selectividad, lo que significa que se dirigen principalmente al receptor EP2 minimizando las interacciones con otros subtipos de receptores de PGE2, como EP1, EP3 y EP4. Lograr esta selectividad es esencial para estudiar el papel específico del receptor EP2 en diversos procesos biológicos. Los investigadores suelen modificar la estructura química de los inhibidores de EP2 para optimizar su afinidad de unión y otras propiedades, mejorando su potencia y adecuación para estudios experimentales. Al proporcionar una herramienta para manipular selectivamente la actividad del receptor EP2, los inhibidores EP2 contribuyen significativamente a nuestra comprensión de las vías de señalización de la PGE2 y su impacto en las funciones celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
AH-6809 | 33458-93-4 | sc-201342 sc-201342A | 5 mg 25 mg | $70.00 $282.00 | 2 | |
El AH-6809 (CAS 33458-93-4) es un compuesto químico conocido por su papel como antagonista selectivo de los receptores EP2. Inhibe de forma competitiva la activación del receptor de prostaglandina E2 subtipo 2 (receptor EP2), interfiriendo así con las vías de señalización mediadas por PGE2 sin afectar a otros subtipos de receptores de PGE2. | ||||||
NS-398 | 123653-11-2 | sc-200604 sc-200604A | 5 mg 25 mg | $84.00 $332.00 | 9 | |
El NS-398 es un inhibidor no selectivo de la COX-2 que inhibe indirectamente la activación del receptor EP2 al reducir la producción de PGE2, que se une al EP2. | ||||||
SC51089 | 146033-02-5 | sc-201344 sc-201344A | 5 mg 25 mg | $59.00 $310.00 | ||
El SC51089 (CAS 146033-02-5) es un compuesto químico reconocido por su papel como antagonista selectivo del receptor EP2. Funciona bloqueando competitivamente el receptor de prostaglandina E2 subtipo 2 (receptor EP2), impidiendo la activación de las vías de señalización descendentes específicamente asociadas con este subtipo de receptor. | ||||||
4-Amino-6-methoxypyrimidine | 696-45-7 | sc-232392 | 5 g | $79.00 | ||
La 4-amino-6-metoxipirimidina (CAS 696-45-7) es un compuesto químico conocido por su papel como inhibidor del receptor de prostaglandina E2 subtipo 2 (receptor EP2). Ejerce sus efectos inhibidores interfiriendo en la activación del receptor EP2, modulando así las vías de señalización descendentes asociadas a este subtipo específico de receptor. | ||||||
8-Chloro-dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid 2-[3-[(2-furanylmethyl)thio]-1-oxopropyl]hydrazide | 146032-79-3 | sc-205848 sc-205848A | 5 mg 25 mg | $77.00 $312.00 | ||
El compuesto químico ácido 2-[3-[(2-furanilmetil)tio]-1-oxopropil]hidrazida de 8-cloro-dibenzo[b,f][1,4]oxazepina-10(11H)-carboxílico (CAS 146032-79-3) funciona como inhibidor del receptor de prostaglandina E2 subtipo 2 (receptor EP2). Consigue la inhibición dirigiéndose y modulando la actividad del receptor EP2, afectando así a las vías de señalización descendentes asociadas a este subtipo específico de receptor. | ||||||
PF-8380 | 1144035-53-9 | sc-364667 | 10 mg | $207.00 | ||
PF-8380 es un potente antagonista de los receptores EP2. | ||||||