Emi2 Activadores
Activadores comunes de Emi2 incluyen, pero no se limitan a A23187 CAS 52665-69-7, Forskolin CAS 66575-29-9, Ácido Okadaico CAS 78111-17-8, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 y Calyculin A CAS 101932-71-2.
Los activadores de Emi2 comprenden un grupo especializado de compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en la regulación del ciclo celular al dirigirse específicamente y potenciar la actividad de Emi2, que es una proteína clave en el control de la transición metafase-anafase durante la meiosis. Estos activadores funcionan a través de varios mecanismos bioquímicos para asegurar que Emi2 inhiba eficazmente el complejo/ciclosoma promotor de anafase (APC/C), una ubiquitina ligasa fundamental necesaria para la progresión y la salida de la meiosis. Al estabilizar Emi2 frente a la degradación o potenciar su interacción inhibidora con APC/C, estos activadores contribuyen al control temporal preciso del ciclo celular meiótico. Algunos activadores pueden aumentar el estado de fosforilación de Emi2, potenciando así su efecto inhibidor sobre APC/C. Esta fosforilación es crítica, ya que puede evitar la degradación prematura de las ciclinas y asegurar la detención del ciclo celular en la metafase II, que es esencial para la maduración del ovocito y la posterior fertilización.
Además, los activadores de Emi2 pueden interactuar con vías reguladoras que gobiernan la localización subcelular, la estabilidad y la actividad inhibidora de Emi2. Por ejemplo, ciertos compuestos podrían promover la asociación de Emi2 con miembros del punto de control de ensamblaje del huso, lo que refuerza la detención metafásica al impedir la activación de APC/C. Otros activadores podrían unirse directamente a Emi2 e inducir cambios conformacionales que la protejan de la degradación proteasomal, manteniendo así su actividad durante la parada metafásica. Estas reacciones bioquímicas están finamente sintonizadas, asegurando que Emi2 permanezca activa hasta el momento preciso en que el ovocito está listo para proceder a la anafase II y, finalmente, a la finalización de la meiosis.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El ionóforo de calcio A23187 aumenta las concentraciones de calcio intracelular. Los niveles elevados de calcio pueden activar la quinasa II dependiente de la calmodulina (CaMKII), que a su vez se ha demostrado que fosforila la Emi2, lo que conduce a su activación como inhibidor del punto de control del ensamblaje del huso durante la meiosis de los ovocitos. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, aumentando los niveles de AMPc en las células. El aumento de AMPc activa la PKA, que puede fosforilar proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular, incluida potencialmente la Emi2, potenciando así su papel en la detención del ciclo celular en metafase durante la maduración de los ovocitos. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A. La inhibición de estas fosfatasas puede conducir a un aumento de los niveles de fosforilación de las proteínas reguladoras del ciclo celular, potenciando indirectamente la actividad de Emi2 en la detención meiótica. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que provoca la acumulación de proteínas poliubiquitinadas. Dado que Emi2 funciona para inhibir el APC/C impidiendo la poliubiquitinación de sustratos, la acción de MG132 puede potenciar el efecto inhibidor de Emi2 sobre el complejo/ciclosoma promotor de anafase (APC/C). | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
La caliculina A, al igual que el ácido ocadaico, inhibe las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A. Esto da lugar a una mayor fosforilación de los reguladores del ciclo celular, lo que podría sostener indirectamente la actividad de Emi2 en el mantenimiento de la detención meiótica. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína cinasa C (PKC), que tiene numerosas dianas celulares, entre las que se incluyen potencialmente proteínas que podrían fosforilar la Emi2 o sus reguladores, potenciando así su actividad y su papel en la prevención del inicio prematuro de la anafase. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
El 8-Br-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. Las cascadas de fosforilación mediadas por PKA pueden potenciar la actividad de Emi2 modificando las proteínas implicadas en la detención del ciclo celular en metafase. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $104.00 $354.00 | 7 | |
El 8-Br-cGMP es un análogo del cGMP permeable a las células que activa la PKG. La PKG puede fosforilar proteínas celulares, alterando potencialmente las proteínas que interactúan con Emi2, apoyando así su función en la detención metafásica de los ovocitos. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $41.00 $74.00 $221.00 $247.00 $738.00 $1220.00 | 39 | |
El taxol estabiliza los microtúbulos y puede activar el punto de control del ensamblaje del huso. Esta activación podría potenciar la actividad funcional de Emi2 apoyando su papel de impedir que el complejo promotor de anafase/ciclosoma (APC/C) desencadene la anafase. | ||||||
Protein Kinase Inhibitor, DMAP | 938-55-6 | sc-203220 | 100 mg | $54.00 | ||
El 6-DMAP es un inhibidor de la quinasa que puede inhibir el MPF (factor promotor de la maduración), lo que podría conducir a la activación de los puntos de control del ensamblaje del huso y potenciar indirectamente la actividad de Emi2, que es fundamental para mantener la detención meiótica. | ||||||