Los inhibidores de EHBP1, como clase química, se dirigen a diversas vías y procesos estrechamente interrelacionados con los papeles y funciones de EHBP1, especialmente su implicación en el tráfico endocítico y la dinámica del citoesqueleto de actina. Entre estos inhibidores destacan agentes como la citochalasina D y la latrunculina A, que modulan la dinámica de la actina impidiendo su polimerización o uniéndose a los monómeros de actina. La interrupción o las alteraciones del citoesqueleto de actina pueden influir significativamente en las funciones asociadas de EHBP1, dada su estrecha asociación con los procesos mediados por actina.
En el frente endocítico, moléculas como Dynasore actúan inhibiendo la actividad GTPasa de dynamin, crucial para la escisión de vesículas durante la endocitosis. Paralelamente, inhibidores de PI3K como Wortmannin y LY294002 impiden la señalización fosfoinositidica, una vía fundamental para la remodelación de la actina y la formación de vesículas. Otros contribuyentes significativos como EHT 1864 y ML141 inhiben la GTPasa Rac1, un actor central en la polimerización de la actina y las actividades endocíticas.
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