Los inhibidores de EG667485 representan una clase de compuestos de moléculas pequeñas conocidos por su papel en la modulación de vías moleculares específicas dentro de las células. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de dirigirse y unirse a sitios proteicos específicos, alterando la actividad de la proteína a la que se unen. Estructuralmente, los inhibidores EG667485 suelen estar diseñados para imitar o bloquear los sustratos o ligandos naturales de sus proteínas diana, lo que conduce a una inhibición competitiva. La especificidad de estos inhibidores surge normalmente de sus afinidades de unión altamente selectivas, que se consiguen mediante modificaciones estructurales que mejoran su complementariedad con los sitios activos o alostéricos de sus proteínas diana. La unión de los inhibidores EG667485 a sus proteínas diana a menudo provoca cambios conformacionales que perjudican la función de la proteína, ya sea impidiendo la formación de complejos proteicos o bloqueando actividades enzimáticas críticas. La estructura química de los inhibidores de EG667485 suele consistir en sistemas de anillos aromáticos, heterociclos y grupos funcionales que facilitan las interacciones con los residuos de aminoácidos de la proteína diana. Estos componentes estructurales pueden incluir donadores y aceptores de enlaces de hidrógeno, regiones hidrofóbicas y enlazadores flexibles que permiten un posicionamiento óptimo dentro del sitio activo de la proteína. El diseño de estos inhibidores suele requerir un gran esfuerzo de química médica para mejorar su potencia, selectividad y estabilidad. Además, sus propiedades fisicoquímicas, como la solubilidad, la permeabilidad y la estabilidad metabólica, se optimizan cuidadosamente para garantizar una unión eficaz a la proteína diana. Los inhibidores EG667485 pueden interactuar con diversas dianas moleculares dentro de la célula, influyendo en procesos como la transducción de señales, la expresión génica o la actividad enzimática, lo que los convierte en herramientas versátiles para sondear los mecanismos celulares y comprender la función de las proteínas.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inhibidor no selectivo de la proteína cinasa que pueda inhibir una amplia gama de cinasas potencialmente implicadas en las vías de señalización del Vmn1r254. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Un inhibidor de la proteína quinasa C que puede impedir las cascadas de señalización iniciadas por la PKC, que Vmn1r254 podría activar. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Un inhibidor selectivo de la proteína quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII) que puede interrumpir la señalización mediada por CaMKII potencialmente vinculada a Vmn1r254. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Un antagonista de la calmodulina que puede interferir con los procesos dependientes del calcio-calmodulina posiblemente utilizados por Vmn1r254 para la transducción de señales. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibidor irreversible de las fosfoinositide 3-cinasas que puede bloquear las vías dependientes de PI3K, que pueden estar influidas por Vmn1r254. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
Inhibidor de la entrada de calcio mediada por receptor que puede afectar a los niveles de calcio intracelular e interrumpir la señalización dependiente del calcio relacionada con Vmn1r254. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa que también puede inhibir otras proteínas quinasas potencialmente implicadas en la señalización mediada por Vmn1r254. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Un inhibidor específico de la proteína quinasa C que puede bloquear las vías de señalización mediadas por PKC que Vmn1r254 puede activar. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede impedir la señalización descendente de PI3K que Vmn1r254 puede utilizar. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
Un inhibidor selectivo de p38 MAPK que puede interrumpir la vía de señalización de p38 MAPK, afectando potencialmente a la cascada de señalización de Vmn1r254. |