Date published: 2025-9-11

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EG667485 Inhibidores

Los inhibidores comunes de EG667485 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2, Gö 6983 CAS 133053-19-7, KN-93 CAS 139298-40-1 y W-7 CAS 61714-27-0.

Los inhibidores de EG667485 representan una clase de compuestos de moléculas pequeñas conocidos por su papel en la modulación de vías moleculares específicas dentro de las células. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de dirigirse y unirse a sitios proteicos específicos, alterando la actividad de la proteína a la que se unen. Estructuralmente, los inhibidores EG667485 suelen estar diseñados para imitar o bloquear los sustratos o ligandos naturales de sus proteínas diana, lo que conduce a una inhibición competitiva. La especificidad de estos inhibidores surge normalmente de sus afinidades de unión altamente selectivas, que se consiguen mediante modificaciones estructurales que mejoran su complementariedad con los sitios activos o alostéricos de sus proteínas diana. La unión de los inhibidores EG667485 a sus proteínas diana a menudo provoca cambios conformacionales que perjudican la función de la proteína, ya sea impidiendo la formación de complejos proteicos o bloqueando actividades enzimáticas críticas. La estructura química de los inhibidores de EG667485 suele consistir en sistemas de anillos aromáticos, heterociclos y grupos funcionales que facilitan las interacciones con los residuos de aminoácidos de la proteína diana. Estos componentes estructurales pueden incluir donadores y aceptores de enlaces de hidrógeno, regiones hidrofóbicas y enlazadores flexibles que permiten un posicionamiento óptimo dentro del sitio activo de la proteína. El diseño de estos inhibidores suele requerir un gran esfuerzo de química médica para mejorar su potencia, selectividad y estabilidad. Además, sus propiedades fisicoquímicas, como la solubilidad, la permeabilidad y la estabilidad metabólica, se optimizan cuidadosamente para garantizar una unión eficaz a la proteína diana. Los inhibidores EG667485 pueden interactuar con diversas dianas moleculares dentro de la célula, influyendo en procesos como la transducción de señales, la expresión génica o la actividad enzimática, lo que los convierte en herramientas versátiles para sondear los mecanismos celulares y comprender la función de las proteínas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Un inhibidor no selectivo de la proteína cinasa que pueda inhibir una amplia gama de cinasas potencialmente implicadas en las vías de señalización del Vmn1r254.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
15
(1)

Un inhibidor de la proteína quinasa C que puede impedir las cascadas de señalización iniciadas por la PKC, que Vmn1r254 podría activar.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

Un inhibidor selectivo de la proteína quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII) que puede interrumpir la señalización mediada por CaMKII potencialmente vinculada a Vmn1r254.

W-7

61714-27-0sc-201501
sc-201501A
sc-201501B
50 mg
100 mg
1 g
$163.00
$300.00
$1642.00
18
(1)

Un antagonista de la calmodulina que puede interferir con los procesos dependientes del calcio-calmodulina posiblemente utilizados por Vmn1r254 para la transducción de señales.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un inhibidor irreversible de las fosfoinositide 3-cinasas que puede bloquear las vías dependientes de PI3K, que pueden estar influidas por Vmn1r254.

SK&F 96365

130495-35-1sc-201475
sc-201475B
sc-201475A
sc-201475C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$101.00
$155.00
$389.00
$643.00
2
(1)

Inhibidor de la entrada de calcio mediada por receptor que puede afectar a los niveles de calcio intracelular e interrumpir la señalización dependiente del calcio relacionada con Vmn1r254.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

Inhibidor de la tirosina quinasa que también puede inhibir otras proteínas quinasas potencialmente implicadas en la señalización mediada por Vmn1r254.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Un inhibidor específico de la proteína quinasa C que puede bloquear las vías de señalización mediadas por PKC que Vmn1r254 puede activar.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inhibidor de PI3K que puede impedir la señalización descendente de PI3K que Vmn1r254 puede utilizar.

PD 169316

152121-53-4sc-204168
sc-204168A
sc-204168B
sc-204168C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$86.00
$153.00
$275.00
$452.00
3
(1)

Un inhibidor selectivo de p38 MAPK que puede interrumpir la vía de señalización de p38 MAPK, afectando potencialmente a la cascada de señalización de Vmn1r254.