Los inhibidores de EG665389 son una clase de compuestos químicos conocidos por su capacidad para inhibir específicamente la actividad de la proteína o enzima EG665389. Estos inhibidores generalmente actúan uniéndose al sitio activo o a otro dominio funcional de la proteína, impidiendo su actividad biológica normal. La diversidad estructural de los inhibidores de EG665389 es amplia, con muchos derivados diseñados para optimizar su afinidad y especificidad de unión a la proteína diana. Típicamente, estos compuestos presentan una mezcla de regiones hidrofóbicas e hidrofílicas, lo que les permite interactuar con residuos polares y no polares de la proteína EG665389. El diseño y la síntesis de inhibidores de la EG665389 implican un conocimiento profundo de la estructura tridimensional de la proteína, lo que permite la formación de interacciones potentes mediante enlaces de hidrógeno, fuerzas de van der Waals y, en ocasiones, complejos de coordinación metálica. El mecanismo inhibitorio puede variar en función de si el compuesto actúa como inhibidor competitivo o no competitivo, lo que influye en el grado y la naturaleza de sus efectos inhibitorios sobre la función de la proteína EG665389.Químicamente, los inhibidores de EG665389 pueden incorporar diversos grupos funcionales, incluidos anillos aromáticos, amidas, heterociclos y sustituyentes como halógenos o grupos nitro que mejoran sus propiedades de unión. A menudo muestran una inhibición selectiva, lo que les permite dirigirse específicamente a la proteína EG665389 minimizando las interacciones con otras proteínas. El modelado molecular avanzado y el cribado de alto rendimiento han facilitado el descubrimiento y la optimización de estos inhibidores, permitiendo el ajuste fino de sus propiedades farmacocinéticas y fisicoquímicas, como la solubilidad, la estabilidad y la permeabilidad de membrana. Además, algunos inhibidores EG665389 se desarrollan como profármacos, lo que significa que se activan metabólicamente dentro de un sistema biológico para producir una forma activa que pueda unirse a la proteína diana e inhibirla. Estas modificaciones suelen aumentar la biodisponibilidad y mejorar la eficacia general del compuesto como inhibidor. Esta clase química representa un aspecto importante de la química molecular, sobre todo en la comprensión de las interacciones proteína-ligando y el desarrollo de moduladores bioquímicos altamente selectivos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibe la PI3K, impidiendo así la activación posterior de Akt; esta inactivación puede reducir la fosforilación y posterior actividad de Gm7616. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibe PI3K, dando lugar a una disminución de los eventos de fosforilación mediados por Akt que son necesarios para la activación de Gm7616. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Se une a mTOR y lo inhibe, lo que provoca una reducción de la síntesis de proteínas, que incluye la síntesis de Gm7616, inhibiendo así su acumulación. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe MEK1, impidiendo así la activación de ERK y la posterior fosforilación de proteínas, lo que probablemente reduzca la actividad de Gm7616. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAPK, implicada en las respuestas al estrés que pueden conducir a la activación de Gm7616, reduciendo así su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibe JNK, disminuyendo así los eventos transcripcionales mediados por AP-1 que podrían disminuir la expresión y actividad de Gm7616. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibe el proteasoma 26S, lo que puede impedir la degradación de proteínas inhibidoras que se unen a Gm7616 y lo inactivan. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibe la actividad del proteasoma, conduciendo potencialmente a la acumulación de proteínas que se unen e inhiben Gm7616. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibe las quinasas de la familia Src, lo que conduce a una menor activación de las dianas corriente abajo, que puede resultar en una disminución de la actividad de Gm7616. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe las tirosina quinasas Abl, impidiendo la fosforilación y activación de moléculas de señalización que pueden ser necesarias para la activación de Gm7616. | ||||||