Los inhibidores de EG633057 son una clase de compuestos químicos que muestran capacidad para modular vías biológicas dirigiéndose específicamente a su sustrato molecular. Estos inhibidores son pequeñas moléculas caracterizadas por su capacidad de unirse a determinadas proteínas o enzimas diana, alterando así su actividad. La especificidad y afinidad de los inhibidores EG633057 por sus dianas moleculares suelen ser el resultado de su composición estructural precisa, que les permite interactuar con sitios o dominios de unión específicos de sus proteínas diana. Típicamente, tienen una estructura química compleja que les permite participar en interacciones no covalentes como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals, lo que los hace altamente selectivos en su modo de acción. Las propiedades fisicoquímicas de estos inhibidores, incluyendo su peso molecular, solubilidad y estabilidad, desempeñan un papel importante en su eficacia y biodisponibilidad, ya que dictan la capacidad de los inhibidores para llegar a sus sitios diana dentro de los sistemas biológicos.Estructuralmente, los inhibidores EG633057 pueden contener sistemas de anillos aromáticos, núcleos heterocíclicos, o grupos funcionales que son necesarios para su función inhibidora. El diseño y la síntesis de estos compuestos a menudo implican estudios de relación estructura-actividad (SAR) para optimizar su afinidad de unión y selectividad para sus objetivos. Las modificaciones de la estructura química de los inhibidores EG633057 pueden alterar drásticamente sus propiedades de unión y, en consecuencia, su actividad en los sistemas biológicos. Debido a su especificidad, a menudo se utilizan como herramientas de investigación para sondear y comprender vías y procesos biológicos a nivel molecular. Al inhibir una proteína o enzima en particular, pueden utilizarse para dilucidar el papel de estas biomoléculas en diversos procesos celulares, lo que hace que los inhibidores EG633057 sean muy valiosos para los estudios mecanísticos. Su función altamente especializada y su selectividad proporcionan una plataforma para la exploración de los mecanismos biológicos, centrándose en la comprensión de las interacciones moleculares y las vías de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
Inhibe PLK1 uniéndose al bolsillo ATP, lo que provoca la detención del ciclo celular y defectos en el huso mitótico. | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $147.00 $1029.00 $1632.00 $3264.00 $4296.00 | 1 | |
Se une al sitio de unión ATP de PLK1, provocando la detención del ciclo celular en la transición G2/M. | ||||||
GSK461364 | 929095-18-1 | sc-364504 sc-364504A | 10 mg 50 mg | $500.00 $1540.00 | ||
Inhibe selectivamente la actividad de PLK1, provocando la detención mitótica y la apoptosis en células cancerosas. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $107.00 | 1 | |
Un inhibidor de PLK1 que provoca la detención del ciclo celular en la fase G2/M al interferir con las funciones dependientes de PLK1. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
Inhibe PLK1, provocando la detención mitótica al impedir la entrada en mitosis. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
Un compuesto de doble acción que inhibe tanto la PLK1 como la tirosina quinasa de Bruton, lo que provoca un deterioro de la progresión mitótica. | ||||||