Scgb1b7, un miembro de la familia secretoglobina, exhibe una funcionalidad predicha en la actividad de unión a esteroides y es activa dentro de la región extracelular. Es probable que esta proteína desempeñe un papel crucial en la modulación de las respuestas celulares a los esteroides, participando en cascadas de señalización que regulan diversos procesos fisiológicos. La actividad de unión a esteroides de Scgb1b7 sugiere su implicación en la intrincada red de interacciones moleculares que gobiernan el metabolismo de esteroides, la señalización y la comunicación celular. Su localización en la región extracelular implica además su papel potencial en la mediación de eventos de señalización extracelular, posiblemente a través de interacciones con otras proteínas o receptores de la superficie celular. En el contexto de la inhibición, se han identificado varios agentes químicos como moduladores potenciales de la función de Scgb1b7. Estos inhibidores actúan a través de diversos mecanismos, ya sea interactuando directamente con la proteína o influyendo en vías celulares clave asociadas con su actividad. Por ejemplo, los agonistas del receptor de glucocorticoides, como la budesonida, inhiben directamente Scgb1b7 uniéndose al receptor de glucocorticoides, interrumpiendo su actividad de unión a esteroides y alterando la activación de la región extracelular.
Del mismo modo, los antagonistas del receptor de andrógenos como Flutamide interfieren con la función de Scgb1b7 modulando la actividad de unión a esteroides, proporcionando un mecanismo específico de inhibición. Los inhibidores indirectos, como los que afectan a la biosíntesis de esteroides o a los niveles hormonales, influyen en la función de Scgb1b7 alterando el medio celular en el que opera. Esto incluye agentes como la Aminoglutetimida, que inhibe la aromatasa, impactando en la biosíntesis de esteroides y afectando indirectamente a Scgb1b7. Comprender la función y la inhibición de Scgb1b7 es esencial para desentrañar las complejidades de los procesos relacionados con los esteroides en el contexto celular. La diversa gama de inhibidores elucida la naturaleza multifacética de los mecanismos reguladores que gobiernan Scgb1b7, enfatizando la interconexión de las vías de señalización de esteroides y las interacciones extracelulares. Estos conocimientos sobre la función y la inhibición de Scgb1b7 contribuyen a una comprensión más amplia de los procesos moleculares que subyacen a la biología de los esteroides, allanando el camino para investigaciones más específicas en el intrincado mundo de las respuestas celulares a los esteroides mediadas por la secretoglobina.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Budesonide | 51333-22-3 | sc-202980 sc-202980A sc-202980B sc-202980C | 50 mg 100 mg 200 mg 500 mg | $77.00 $88.00 $151.00 $343.00 | 3 | |
La budesonida es un agonista del receptor de glucocorticoides con un potente efecto antiinflamatorio. Inhibe directamente el Scgb1b7 al unirse al receptor de glucocorticoides, alterando la actividad de unión a esteroides y la activación de la región extracelular, con lo que regula a la baja la expresión génica. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
El ketoconazol, un agente antifúngico, inhibe indirectamente la Scgb1b7 al alterar las enzimas CYP450 implicadas en el metabolismo de los esteroides. Esta alteración del metabolismo de los esteroides influye en la actividad del gen, dificultando la unión a esteroides y la función de la región extracelular. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Como antagonista del receptor de andrógenos, la flutamida inhibe directamente la Scgb1b7 modulando la actividad de unión a esteroides. Interfiere en las vías de señalización de los andrógenos, afectando a la actividad del gen en la región extracelular. | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | $224.00 $1193.00 | 2 | |
El trilostano es un inhibidor de la 3-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa, una enzima clave en la biosíntesis de esteroides. Al inhibir esta enzima, el trilostano afecta indirectamente a la Scgb1b7, lo que provoca una alteración de los niveles de esteroides y la consiguiente modulación de la actividad del gen en la unión a esteroides y en la región extracelular. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
La mifepristona, un antagonista del receptor de progesterona, inhibe directamente la Scgb1b7 al interferir con la actividad de unión a esteroides. Su acción sobre el receptor de progesterona altera la función del gen en la región extracelular, proporcionando un mecanismo de inhibición específico. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
El DL-sulforafano, un compuesto isotiocianato, inhibe indirectamente la Scgb1b7 activando la señalización Nrf2. Esto conduce a la regulación al alza de los elementos de respuesta antioxidante, influyendo en la actividad del gen en la región extracelular y en la unión a esteroides a través de la modulación redox. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
El MDV3100 es un inhibidor del receptor de andrógenos que se dirige directamente al Scgb1b7, modulando la actividad de unión a los esteroides. Al interferir con la señalización de andrógenos, influye en la función del gen en la región extracelular, proporcionando un mecanismo específico de inhibición. | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $41.00 $143.00 $530.00 $2020.00 | 2 | |
La aminoglutetimida inhibe la aromatasa, una enzima implicada en la biosíntesis de esteroides. Esta inhibición indirecta afecta a la Scgb1b7 alterando los niveles de esteroides, influyendo en su actividad de unión a esteroides y en su función en la región extracelular. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
El acetato de abiraterona inhibe la CYP17, una enzima clave en la biosíntesis de andrógenos. Al bloquear la producción de andrógenos, inhibe directamente la Scgb1b7, afectando a la actividad de unión a esteroides y a la función del gen en la región extracelular. | ||||||
Mitotane | 53-19-0 | sc-205754 sc-205754A | 100 mg 1 g | $71.00 $163.00 | 1 | |
El mitotano, un agente adrenolítico, inhibe indirectamente la Scgb1b7 al alterar la producción de esteroides en la corteza suprarrenal. Esta alteración de los niveles de esteroides influye en la actividad del gen en la unión a esteroides y en la región extracelular. |