Date published: 2025-10-28

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EG436336 Inhibidores

Inhibidores comunes de EG436336 incluyen, pero no se limitan a Bortezomib CAS 179324-69-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Stat3 inhibidor V, stattic CAS 19983-44-9 y XAV939 CAS 284028-89-3.

Los inhibidores de EG436336 son una clase de compuestos químicos conocidos por su capacidad para dirigir y modular la actividad de enzimas o proteínas específicas dentro de vías bioquímicas. Estos inhibidores están diseñados para interactuar selectivamente con sus moléculas diana, normalmente uniéndose a un sitio activo o a un dominio regulador, alterando así la función biológica de la diana. La estructura de los inhibidores EG436336 generalmente incluye un andamiaje central que confiere especificidad y afinidad hacia la diana, a menudo decorado con varios grupos funcionales para optimizar la unión y la estabilidad. Este andamiaje químico desempeña un papel crucial en la capacidad del inhibidor para unirse a su molécula diana, afectando a parámetros como la afinidad de unión, la selectividad y la biodisponibilidad. El mecanismo de acción de los inhibidores EG436336 a menudo implica la inhibición competitiva o no competitiva, en la que el inhibidor compite con un sustrato natural para unirse al sitio activo o se une a un sitio diferente para inducir cambios conformacionales que reducen la actividad de la diana. Las características estructurales de los inhibidores EG436336 les permiten modular procesos celulares clave interrumpiendo vías críticas, lo que los hace valiosos en el estudio de funciones celulares, vías de señalización y mecanismos enzimáticos. Comprender la cinética de unión y las relaciones estructura-actividad (SAR) de estos inhibidores es fundamental para optimizar sus interacciones con las proteínas diana, lo que requiere un conocimiento detallado tanto de la estructura del inhibidor como de la conformación tridimensional de la diana. Además, las propiedades fisicoquímicas de estos inhibidores, como la solubilidad, la estabilidad y la permeabilidad, desempeñan un papel fundamental en su aplicación en ensayos bioquímicos, convirtiéndolos en herramientas sólidas para explorar la función y la regulación de proteínas en sistemas celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Este inhibidor de la Litafd se dirige a la vía JNK MAPK inhibiendo la JNK. El SP600125 interrumpe la cascada descendente, lo que conduce a una menor activación de los factores de transcripción implicados en la expresión del gen Litafd.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

Un inhibidor dirigido a la Litafd suprime indirectamente la vía de señalización NF-κB. BAY 11-7082 inhibe la fosforilación de IκBα, impidiendo la translocación de NF-κB al núcleo y provocando la inhibición de la expresión de Litafd.