EG436008 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EG436008 incluyen, entre otros, 4-hidroxifenilretinamida CAS 65646-68-6, citrato de clomifeno CAS 50-41-9, ácido flufenámico CAS 530-78-9, anastrozol CAS 120511-73-1 y GW 9662 CAS 22978-25-2.
Los inhibidores EG436008 representan una clase de pequeñas moléculas caracterizadas por su capacidad selectiva para unirse e inhibir una proteína diana específica, que suele estar implicada en un proceso celular o una vía de señalización concretos. La especificidad de estos inhibidores surge de sus características estructurales únicas, que les permiten interactuar de forma precisa con su diana, a menudo a través de enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas o coordinación con iones metálicos. La estructura molecular de los inhibidores EG436008 suele consistir en sistemas de anillos aromáticos, heterociclos o cadenas alquílicas sustituidas, que contribuyen a su capacidad para encajar en el bolsillo de unión de la proteína diana. Esta unión puede alterar la conformación o función de la diana, dando lugar a la modulación de su actividad biológica. La composición química exacta de estos inhibidores puede variar, pero están diseñados para lograr una alta especificidad y afinidad por su diana.La actividad de los inhibidores EG436008 no sólo depende de su unión a la proteína, sino también de su estabilidad, solubilidad y capacidad de permeabilizar las membranas biológicas. Estas propiedades influyen en su comportamiento en sistemas biológicos, incluyendo su biodisponibilidad y distribución dentro de una célula u organismo. La optimización estructural de los inhibidores EG436008 se realiza a menudo para aumentar su selectividad y mejorar su afinidad de unión, reduciendo al mismo tiempo los efectos no deseados. Las modificaciones de la estructura central, las cadenas laterales o los grupos funcionales son estrategias típicas utilizadas para afinar sus interacciones con la proteína diana. Además, la potencia y la capacidad inhibidora de estas moléculas se evalúan a menudo mediante ensayos bioquímicos que miden la eficacia con la que el inhibidor bloquea la función de la proteína diana, como la inhibición de la actividad enzimática o los ensayos de unión. Estas características moleculares y bioquímicas definen colectivamente a los inhibidores EG436008 como una sofisticada clase de pequeñas moléculas diseñadas para interactuar de forma precisa con dianas proteicas específicas, proporcionando valiosas herramientas para estudiar y modular vías celulares a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | $104.00 $315.00 | ||
La fenretinida, un retinoide sintético, inhibe indirectamente la Sdr42e2 modulando la vía de señalización del ácido retinoico. Actuando como agonista del receptor X retinoide (RXR), la fenretinida influye en la transcripción dependiente del RXR, afectando a la expresión y función de Sdr42e2 en contextos celulares en los que opera la señalización retinoide. | ||||||
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $82.00 $173.00 | 1 | |
El clomifeno inhibe indirectamente la Sdr42e2 modulando la señalización del receptor de estrógenos. Como modulador selectivo de los receptores de estrógenos (SERM), el clomifeno altera la actividad de los receptores de estrógenos, lo que provoca efectos secundarios que afectan a la expresión y función de Sdr42e2 en entornos celulares sensibles a los estrógenos. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
El ácido flufenámico inhibe indirectamente la Sdr42e2 al influir en la vía de la ciclooxigenasa (COX). Al actuar como un inhibidor no selectivo de la COX, el ácido flufenámico interrumpe la síntesis de prostaglandinas, afectando a los acontecimientos de señalización posteriores que repercuten en la expresión y función de la Sdr42e2 en contextos celulares sensibles a la señalización mediada por la COX. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
El anastrozol, un inhibidor de la aromatasa, influye indirectamente en la Sdr42e2 modulando la síntesis de estrógenos. Al inhibir la aromatasa, el anastrozol reduce los niveles de estrógeno, lo que provoca efectos derivados que repercuten en la expresión y función de Sdr42e2 en entornos celulares en los que el estrógeno desempeña un papel regulador. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
El GW9662 es un antagonista selectivo del receptor-gamma activado por el proliferador de peroxisomas (PPARγ), que inhibe indirectamente el Sdr42e2 a través de la modulación del PPARγ. Al interferir en la actividad de PPARγ, el GW9662 influye en los acontecimientos transcripcionales posteriores que afectan a la expresión y función de Sdr42e2 en contextos celulares en los que es relevante la señalización mediada por PPARγ. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
El triclosán inhibe indirectamente la Scgb1b29 al afectar al estado redox celular. Como agente antibacteriano, el triclosán altera la homeostasis redox, lo que provoca efectos secundarios que afectan a la expresión y función de la Sdr42e2 en entornos celulares sensibles a la señalización mediada por el estrés oxidativo. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatina inhibe indirectamente la Sdr42e2 modulando la vía del mevalonato. Actuando como inhibidor de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa, la simvastatina influye en la biosíntesis de isoprenoides aguas abajo, afectando a la expresión y función de la Sdr42e2 en contextos celulares en los que opera la señalización mediada por la vía del mevalonato. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
El nifedipino inhibe indirectamente la Sdr42e2 al influir en la señalización del calcio. Como bloqueante de los canales de calcio, el nifedipino altera la dinámica del calcio intracelular, lo que provoca efectos derivados que repercuten en la expresión y función de Sdr42e2 dentro de entornos celulares en los que funciona la señalización dependiente del calcio. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
El bisfenol A inhibe indirectamente el Sdr42e2 al interferir en la señalización del receptor de estrógenos. Como producto químico perturbador endocrino, el bisfenol A altera la actividad del receptor de estrógenos, lo que provoca efectos secundarios que afectan a la expresión y función de la Sdr42e2 en entornos celulares sensibles a los estrógenos. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
La bicalutamida, un antagonista del receptor de andrógenos, influye indirectamente en el Sdr42e2 modulando la señalización del receptor de andrógenos. Al inhibir la actividad del receptor de andrógenos, la bicalutamida afecta a los acontecimientos transcripcionales posteriores que repercuten en la expresión y función de la Sdr42e2 dentro de los entornos celulares sensibles a los andrógenos. | ||||||