EG432838 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EG432838 incluyen, entre otros, Triciribina CAS 35943-35-2, U-0126 CAS 109511-58-2, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de EG432838 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para inhibir la actividad de la enzima o proteína EG432838. Estos inhibidores presentan una variedad de características estructurales, dependiendo de su mecanismo de interacción con la enzima. Por lo general, consisten en pequeñas moléculas orgánicas que pueden encajar en los sitios activos o alostéricos de la proteína diana, modulando así su actividad. La relación estructura-actividad (SAR) de estos inhibidores es un punto clave en su diseño, que a menudo implica modificaciones en su estructura química central para optimizar su afinidad de unión, especificidad y estabilidad. Estos inhibidores suelen contener grupos funcionales como anillos aromáticos, heterociclos y sustituciones halógenas, que contribuyen a su capacidad para formar fuertes interacciones con su proteína diana. Para una inhibición óptima, algunos derivados pueden modificarse para mejorar propiedades como la solubilidad, la permeabilidad y la estabilidad metabólica. El mecanismo de inhibición de los inhibidores EG432838 puede implicar modos de acción competitivos, no competitivos o alostéricos. Algunos inhibidores compiten directamente con el sustrato natural por el sitio activo de la enzima, mientras que otros se unen a un sitio regulador distinto, induciendo cambios conformacionales que disminuyen la actividad de la enzima. Sus propiedades bioquímicas a menudo incluyen la unión selectiva a la enzima, potencialmente a través de enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y apilamiento π-π, lo que permite una unión estrecha a la diana. El desarrollo y la optimización de los inhibidores EG432838 a menudo requieren un ajuste cuidadoso de sus propiedades químicas para mejorar la selectividad sobre enzimas similares y lograr la potencia deseada. Además, estos inhibidores pueden estudiarse en diversos ensayos para evaluar sus parámetros cinéticos, su afinidad de unión y su perfil de selectividad, lo que permite conocer su potencial como herramientas de investigación para comprender las vías biológicas en las que interviene EG432838.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inhibe la Akt, un componente corriente abajo de la señalización transmembrana. Al dirigirse a esta vía, interrumpe la actividad prevista del receptor de señalización transmembrana del Gm5460 y su posible participación en el transporte de toxinas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la PI3K, impactando en la vía Akt. A través de esta inhibición, la participación del Gm5460 en la actividad del receptor de señalización transmembrana puede verse perturbada, afectando a su papel potencial en el transporte de toxinas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inhibe p38 MAPK, una cinasa en la vía MAPK. La función de Gm5460 puede ser indirectamente afectada ya que esta inhibición altera la vía, potencialmente influenciando la actividad del receptor de señalización transmembrana. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la PI3K, perturbando la vía Akt. Esta interrupción puede inhibir indirectamente el Gm5460, afectando a su actividad predicha de receptor de señalización transmembrana y a su participación potencial en el transporte de toxinas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK en la vía MAPK. El Gm5460 puede verse afectado indirectamente a través de la interrupción de la vía, influyendo potencialmente en la actividad del receptor de señalización transmembrana y su papel en el transporte de toxinas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, afectando a la vía Akt. Esta inhibición puede afectar indirectamente al Gm5460 al interrumpir la vía, influyendo potencialmente en su predicha actividad de receptor de señalización transmembrana y en su papel de transporte de toxinas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, un componente de la vía MAPK. La función de Gm5460 puede verse afectada indirectamente, ya que la interrupción de la vía podría influir en su actividad predicha de receptor de señalización transmembrana y en su papel potencial de transporte de toxinas. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
El A769662 activa la AMPK, afectando a la vía Akt. Esta activación puede inhibir indirectamente el Gm5460 influyendo en la vía, alterando potencialmente su actividad predicha de receptor de señalización transmembrana y su papel de transporte de toxinas. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671 inhibe AMPK, impactando en la vía Akt. Gm5460 puede inhibirse indirectamente, ya que esta inhibición influye en la vía, alterando potencialmente su actividad predicha de receptor de señalización transmembrana y su función de transporte de toxinas. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe NF-κB, un componente de varias vías. Gm5460 puede verse afectado indirectamente, ya que la inhibición de NF-κB podría influir en su actividad predicha de receptor de señalización transmembrana y su papel potencial en el transporte de toxinas. | ||||||