EG229571 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EG229571 incluyen, entre otros, MLN 4924 CAS 905579-51-3, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, NMS-873 CAS 1418013-75-8 y Eeyarestatin I CAS 412960-54-4.
Tdpoz8, un gen predicho para permitir la actividad de unión de la proteína ubiquitina ligasa, desempeña un papel fundamental en la homeostasis proteica celular al participar en el proceso catabólico de proteínas dependiente de ubiquitina mediado por el proteasoma. Esta función prevista sugiere su implicación en la degradación selectiva de proteínas marcadas para su eliminación mediante ubiquitinación. El sistema ubiquitina-proteasoma (UPS) es una vía celular crítica responsable de mantener el equilibrio de las proteínas intracelulares mediante la degradación selectiva de proteínas dañadas o no deseadas. Tdpoz8, al ser activo tanto en el citoplasma como en el núcleo, subraya su versatilidad en la modulación de procesos celulares relacionados con el recambio proteico. La implicación del gen en la actividad de unión de la proteína ubiquitina ligasa implica su papel a la hora de facilitar la unión de moléculas de ubiquitina a proteínas sustrato, marcándolas para su degradación por el proteasoma. Además, la participación prevista de Tdpoz8 en la regulación de la proteólisis enfatiza aún más su importancia en el gobierno de la degradación oportuna de las proteínas, contribuyendo al mantenimiento celular y la homeostasis. Localizada en los gránulos citoplasmáticos de ribonucleoproteínas y en el citosol, la localización subcelular de Tdpoz8 indica además su asociación con compartimentos celulares clave implicados en los procesos de degradación de proteínas.
La inhibición de Tdpoz8 implica atacar varios componentes del sistema ubiquitina-proteasoma (UPS), una compleja red responsable de la degradación selectiva de proteínas celulares. Se pueden emplear varios mecanismos de inhibición, centrados en alterar diferentes etapas del SAI. Por ejemplo, los inhibidores del proteasoma interfieren directamente en el último paso de la degradación proteica bloqueando la actividad del proteasoma 26S, lo que impide la descomposición de las proteínas ubiquitinizadas marcadas para su eliminación. Al obstaculizar estos procesos previos, la disponibilidad de sustratos para Tdpoz8 se ve afectada, lo que afecta a su papel en la regulación de los procesos catabólicos de proteínas dependientes de ubiquitina mediados por el proteasoma. Además, los inhibidores de la deubiquitinasa, como los inhibidores de YODA1 y USP7, influyen indirectamente en Tdpoz8 al interrumpir la deubiquitinación, un paso crucial en el sistema ubiquitina-proteasoma. Este enfoque multifacético de la inhibición pone de relieve los intrincados mecanismos reguladores que rigen Tdpoz8 y subraya la necesidad de una comprensión global del SAI para la modulación eficaz de su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
El MLN4924, un inhibidor de la enzima activadora de la NEDD8 (NAE), interfiere directamente con la Tdpoz8 inhibiendo la vía de neddilación. Al impedir la neddilación de las ligasas cullin-RING (CRL), componentes esenciales del sistema ubiquitina-proteasoma, el MLN4924 interrumpe el proceso de degradación de proteínas e inhibe el proceso catabólico de proteínas dependiente de ubiquitina mediado por el proteasoma que se ha predicho asociado a la Tdpoz8. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132, un inhibidor del proteasoma, actúa directamente sobre la Tdpoz8 bloqueando la actividad del proteasoma 26S. Al impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas, el MG132 interfiere con el sistema ubiquitina-proteasoma, lo que conduce a la acumulación de proteínas dirigidas a la degradación por la Tdpoz8, inhibiendo así el proceso catabólico de proteínas dependiente de la ubiquitina mediado por el proteasoma previsto. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, interfiere directamente con la Tdpoz8 al inhibir la actividad tipo quimotripsina del proteasoma 26S. Al impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas, el bortezomib interrumpe el sistema ubiquitina-proteasoma, lo que conduce a la acumulación de proteínas dirigidas a la degradación por el Tdpoz8, inhibiendo así el proceso catabólico de proteínas dependiente de la ubiquitina mediado por el proteasoma previsto. | ||||||
NMS-873 | 1418013-75-8 | sc-478803 | 5 mg | $300.00 | ||
El NMS-873, un inhibidor de la p97, influye indirectamente en la Tdpoz8 al alterar el sistema ubiquitina-proteasoma. Al inhibir la actividad ATPasa de la p97, un regulador crítico de la degradación de proteínas, el NMS-873 impide la extracción de proteínas ubiquitinadas del retículo endoplásmico e inhibe el proceso catabólico de proteínas dependiente de ubiquitina mediado por el proteasoma que se ha predicho asociado a la Tdpoz8. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
La eeyarestatina I, un disruptor de la degradación de proteínas asociada al retículo endoplásmico (ERAD), influye indirectamente en la Tdpoz8 mediante la inhibición de la ERAD. Al bloquear la extracción de proteínas mal plegadas destinadas a la degradación, la eeyarestatina I interrumpe el sistema ubiquitina-proteasoma, lo que conduce a la acumulación de proteínas que serían degradadas por la Tdpoz8, inhibiendo así el proceso catabólico de proteínas dependiente de ubiquitina mediado por el proteasoma previsto. | ||||||
YODA 1 | 448947-81-7 | sc-507361 | 10 mg | $215.00 | ||
YODA1, un inhibidor de la actividad deubiquitinasa de YOD1, influye directamente en Tdpoz8 al interrumpir la deubiquitinación. Al inhibir la YOD1, que participa en la eliminación de las cadenas de ubiquitina, la YODA1 impide el procesamiento de las proteínas ubiquitinadas destinadas a la degradación por la Tdpoz8, lo que conduce a la acumulación de sustratos e inhibe el proceso catabólico de proteínas dependiente de la ubiquitina mediado por el proteasoma previsto. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina, un inhibidor de la autofagia, influye indirectamente en la Tdpoz8 al alterar la degradación autofágica. Al inhibir la función lisosómica, la cloroquina impide la fusión de los autofagosomas con los lisosomas, lo que conduce a la acumulación de proteínas ubiquitinadas que serían degradadas por la Tdpoz8, inhibiendo así el proceso catabólico de proteínas dependiente de ubiquitina mediado por el proteasoma previsto. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
La epoxomicina, un inhibidor del proteasoma, interfiere directamente con la Tdpoz8 al inhibir la actividad similar a la quimotripsina del proteasoma 20S. Al impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas, la epoxomicina interrumpe el sistema ubiquitina-proteasoma, lo que conduce a la acumulación de proteínas dirigidas a la degradación por la Tdpoz8, inhibiendo así el proceso catabólico de proteínas dependiente de la ubiquitina mediado por el proteasoma previsto. | ||||||