EG210155 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EG210155 incluyen, pero no se limitan a Tirofiban-d6 CAS 144494-65-5, Sivelestat CAS 127373-66-4, Cilengitide CAS 188968-51-6, Disulfiram CAS 97-77-8 y BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
Los inhibidores de EG210155 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a una molécula o proteína denominada EG210155 y modulan su actividad. Aunque la función biológica precisa de EG210155 puede no estar totalmente dilucidada, es probable que sea una proteína implicada en una vía celular específica, posiblemente desempeñando un papel crítico en procesos como la transducción de señales, la actividad enzimática o funciones reguladoras dentro de la célula. Los inhibidores de EG210155 están diseñados para unirse a esta diana, alterando así su función o interacción con otros componentes celulares. El mecanismo de acción de los inhibidores de EG210155 suele implicar la unión a sitios específicos de la molécula EG210155, como su sitio activo si funciona como enzima o un sitio alostérico si regula las interacciones con otras proteínas o moléculas. Al unirse a estos sitios, los inhibidores pueden bloquear la actividad normal de EG210155, impidiendo que desempeñe su función en la célula. Esto podría provocar la interrupción de las vías de señalización descendentes, alteraciones en los procesos metabólicos o cambios en el entorno celular que dependen de la función adecuada de EG210155. El estudio de los inhibidores de EG210155 permite a los investigadores diseccionar las vías biológicas en las que interviene EG210155, ofreciendo una comprensión más clara de cómo contribuye esta proteína al funcionamiento general de la célula. Gracias a estas investigaciones, los científicos pueden descubrir los mecanismos moleculares que subyacen a procesos celulares complejos, ayudando a trazar las intrincadas redes que rigen el comportamiento celular y la respuesta a estímulos internos y externos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | $450.00 | ||
Inhibidor directo que perturba el mantenimiento de la unión célula-célula al dirigirse a la integrina plaquetaria αIIbβ3, crucial para la agregación y adhesión plaquetaria, impactando indirectamente en los procesos mediados por Lypd11 asociados a la adhesión celular. | ||||||
Sivelestat | 127373-66-4 | sc-203938 | 1 mg | $105.00 | 2 | |
Inhibidor directo que bloquea la actividad de la elastasa de los neutrófilos, lo que repercute en la regulación positiva de la degranulación de los neutrófilos. Al obstaculizar la elastasa, este compuesto influye indirectamente en la función de Lypd11 en la regulación de esta vía de respuesta inmunitaria. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Inhibidor directo dirigido a las integrinas, interrumpiendo la vía de señalización mediada por integrinas. Al inhibir la integrina αvβ3, crucial para la adhesión y la migración celular, este compuesto inhibe directamente la vía en la que se prevé que Lypd11 desempeñe un papel. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $53.00 $89.00 | 7 | |
Inhibidor indirecto que modula el mantenimiento de la unión célula-célula al interrumpir la vía Nrf2. Al inhibir la aldehído deshidrogenasa, este compuesto influye indirectamente en la Nrf2, lo que repercute en los procesos mediados por Lypd11 asociados a la adhesión celular. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $62.00 $85.00 $356.00 | 155 | |
Inhibidor indirecto que influye en la degranulación de los neutrófilos mediante la inhibición de NF-κB. Al interrumpir la activación del NF-κB, este compuesto influye indirectamente en la función de Lypd11 en la regulación positiva de la degranulación de los neutrófilos. | ||||||
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | $109.00 $238.00 | 86 | |
Inhibidor directo dirigido a la quinasa de adhesión focal (FAK), que interrumpe la señalización mediada por integrinas. Al inhibir la FAK, este compuesto inhibe directamente la vía en la que se prevé que participe la Lypd11, afectando a los procesos celulares asociados a la adhesión. | ||||||
Glycyrrhizic acid | 1405-86-3 | sc-279186 sc-279186A | 1 g 25 g | $57.00 $333.00 | 7 | |
Inhibidor indirecto que influye en el mantenimiento de la unión célula-célula mediante la inhibición del TGF-β. Al bloquear la activación del TGF-β, este compuesto influye indirectamente en los procesos mediados por Lypd11 asociados a la adhesión celular. | ||||||
Formoterol | 73573-87-2 | sc-337847 | 100 mg | $571.00 | ||
Inhibidor indirecto que afecta a la degranulación de los neutrófilos modulando la señalización del receptor β2-adrenérgico. Al activar los receptores β2-adrenérgicos, este compuesto influye indirectamente en la función de Lypd11 en la regulación positiva de la degranulación de los neutrófilos. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $84.00 $166.00 $302.00 $2091.00 $5212.00 $16657.00 | 51 | |
Inhibidor indirecto que influye en el mantenimiento de la unión célula-célula mediante la inhibición de PKCδ. Al bloquear la PKCδ, este compuesto influye indirectamente en los procesos mediados por Lypd11 asociados a la adhesión celular. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $77.00 $270.00 | 55 | |
Inhibidor directo dirigido a las metaloproteinasas de la matriz (MMP), lo que altera la dinámica de la matriz extracelular. Al inhibir las MMP, este compuesto incide directamente en la vía de señalización mediada por integrinas en la que se prevé que Lypd11 desempeñe un papel, afectando a la adhesión celular. | ||||||