Los activadores de EDIL3 engloban una serie de compuestos químicos que amplifican indirectamente la actividad funcional de EDIL3, predominantemente a través de su influencia en las vías de adhesión y migración celular. La roscovitina, al dirigirse contra las cinasas dependientes de ciclinas, en particular la CDK2, modula la progresión del ciclo celular, lo que a su vez puede acentuar el papel de EDIL3 en la adhesión y la migración celulares. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, reducen la fosforilación de Akt, un regulador fundamental en diversas funciones celulares, intensificando así potencialmente la participación de EDIL3 en estos procesos. Los inhibidores de la vía MAPK, como SB203580 y PD98059, que actúan sobre p38 MAPK y MEK respectivamente, modifican la dinámica de señalización celular, reforzando así potencialmente la contribución de EDIL3 a las interacciones célula-matriz y a la angiogénesis. La alteración de estas vías por estos inhibidores apunta a un mayor papel funcional de EDIL3 en procesos celulares relacionados.
Además, Dasatinib e Imatinib, ambos inhibidores de la tirosina cinasa, influyen en la adhesión y migración celulares a través de su acción sobre las cinasas de la familia Src, Bcr-Abl y c-Kit, ofreciendo un posible aumento de los procesos mediados por EDIL3 en estas áreas. U0126, otro inhibidor de MEK, junto con SP600125, un modulador de la vía JNK, también contribuyen a potenciar la función de EDIL3 al influir en vías de señalización clave implicadas en las respuestas al estrés celular y la inflamación, que son fundamentales para la función de EDIL3. La rapamicina y el sorafenib, dirigidos contra mTOR y múltiples quinasas, entre ellas VEGFR y PDGFR respectivamente, presentan un espectro más amplio de modulación de vías, potenciando indirectamente la actividad funcional de EDIL3 en el crecimiento celular, la proliferación y la angiogénesis. El erlotinib, al inhibir el EGFR, desempeña un papel similar, reforzando potencialmente la participación de EDIL3 en funciones celulares clave. En conjunto, estos activadores de EDIL3, a través de sus efectos específicos sobre una multitud de vías de señalización, facilitan la potenciación de las funciones mediadas por EDIL3 en la adhesión celular, la migración y la angiogénesis.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina, un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina, potencia indirectamente la actividad de EDIL3 al inhibir la CDK2, implicada en la regulación del ciclo celular. Esta inhibición puede conducir a una alteración de los procesos de adhesión y migración celular, potenciando así el papel de EDIL3 en estas vías. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de PI3K, al reducir la actividad de PI3K, potencia indirectamente la función de EDIL3 en la adhesión y migración celular. La inhibición de PI3K conduce a una disminución de la fosforilación de Akt, un proceso que regula diversas funciones celulares, incluidas las asociadas a EDIL3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, mejora indirectamente la función del EDIL3 al inhibir la p38 MAPK, que interviene en las respuestas inflamatorias y en las vías activadas por el estrés. Esta alteración de las vías de señalización puede potenciar el papel de EDIL3 en las interacciones célula-matriz y la angiogénesis. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059, un inhibidor de MEK, potencia indirectamente la función de EDIL3 modulando la vía MAPK/ERK. Esta modulación puede provocar cambios en la adhesión y la migración celular, procesos en los que participa EDIL3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, otro inhibidor de la PI3K, potencia la actividad de EDIL3 al inhibir la PI3K, afectando así a la señalización Akt corriente abajo. Esta inhibición puede provocar alteraciones en la adhesión y la migración celular, en las que EDIL3 desempeña un papel importante. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib, un inhibidor de la tirosina quinasa, potencia indirectamente la función de EDIL3 al inhibir las quinasas de la familia Src y Bcr-Abl. Esta inhibición puede afectar a la adhesión y la migración celulares, con lo que podría potenciar el papel del EDIL3 en estos procesos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor de la JNK, puede potenciar el papel de EDIL3 en la adhesión y migración celular modulando la vía de la JNK, implicada en diversos procesos celulares como la inflamación y la respuesta al estrés. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, mejora indirectamente la función de EDIL3 al inhibir la vía de mTOR, implicada en el crecimiento y la proliferación celular. Esta inhibición puede afectar a los procesos de adhesión y migración celular en los que EDIL3 está activo. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib, un inhibidor multicinasa, potencia la función del EDIL3 al inhibir múltiples quinasas, entre ellas el VEGFR y el PDGFR. Esta inhibición puede modular la adhesión y la migración celular, potenciando el papel de EDIL3 en estos procesos. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib, un inhibidor del EGFR, potencia indirectamente la actividad de EDIL3 al inhibir el EGFR, lo que puede provocar alteraciones en la adhesión y migración celulares, procesos en los que participa EDIL3. | ||||||