EBV LMP-2A Inhibidores
Los inhibidores comunes de LMP-2A del VEB incluyen, entre otros, mesilato de imatinib CAS 220127-57-1, dasatinib CAS 302962-49-8, rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de la LMP-2A del VEB, tal y como se identifican en la tabla, funcionan predominantemente a través de mecanismos indirectos, modulando diversas vías y procesos celulares que la LMP-2A aprovecha para mantener la latencia del VEB y contribuir a los procesos oncogénicos.Compuestos como el mesilato de imatinib y el dasatinib se dirigen a tirosina quinasas implicadas en las vías de señalización que utiliza la LMP-2A. Al inhibir estas quinasas, estos compuestos pueden interrumpir las vías de señalización esenciales para el papel de LMP-2A en el mantenimiento de la latencia del VEB y la promoción de la supervivencia y proliferación celular. Del mismo modo, los inhibidores de mTOR como Rapamycin y los inhibidores de PI3K como LY294002 y Wortmannin pueden afectar indirectamente a la actividad de LMP-2A al interrumpir la vía PI3K/Akt, que es crítica para la latencia del VEB y los procesos celulares asociados.
Los inhibidores de la vía MAPK, como U0126, SP600125 y SB203580, pueden interrumpir la señalización MAPK influenciada por LMP-2A, modulando indirectamente su función. Además, compuestos como el bortezomib, la curcumina, el resveratrol y el galato de epigalocatequina (EGCG) influyen en varias vías de señalización, incluido el NF-κB, que es activado por la LMP-2A. Al modular estas vías, estos compuestos pueden afectar indirectamente al papel de LMP-2A en la latencia y oncogénesis del VEB. En esencia, la clase de inhibidores de LMP-2A del VEB descrita aquí funciona principalmente influyendo indirectamente en la actividad de LMP-2A a través de la modulación de varias vías de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
El mesilato de imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa dirigido contra el BCR-ABL y otras quinasas. Puede influir indirectamente en el LMP-2A inhibiendo las quinasas implicadas en las vías de señalización que el LMP-2A manipula para mantener la latencia del VEB y la proliferación celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib, otro inhibidor de la tirosina cinasa, se dirige a las cinasas de la familia Src. Se ha demostrado que la LMP-2A interactúa con las quinasas de la familia Src; así pues, el dasatinib puede modular indirectamente la actividad de la LMP-2A mediante la inhibición de estas quinasas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una quinasa clave en las vías de crecimiento y proliferación celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede afectar indirectamente a las vías de señalización utilizadas por la LMP-2A para promover la latencia del VEB y la oncogénesis. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K. Dado que LMP-2A activa la señalización PI3K/Akt, la inhibición de PI3K puede interrumpir la señalización mediada por LMP-2A y sus efectos sobre la latencia del VEB y la supervivencia celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K. Al inhibir la PI3K, puede interrumpir la activación de la vía PI3K/Akt mediada por LMP-2A, lo que afecta a la latencia del VEB y a los procesos oncogénicos asociados. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, una cinasa de la vía MAPK. Dado que la LMP-2A puede activar la vía MAPK, el U0126 puede afectar indirectamente al papel de la LMP-2A en la señalización celular y la latencia del VEB. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la JNK, una quinasa de la vía MAPK. Al inhibir la JNK, puede interrumpir la activación de la señalización MAPK mediada por LMP-2A, afectando indirectamente a las funciones de LMP-2A. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK puede afectar indirectamente a las vías de señalización mediadas por LMP-2A, que están implicadas en la latencia del VEB y la proliferación celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede afectar a la señalización NF-κB. Dado que LMP-2A activa NF-κB, bortezomib puede modular indirectamente los efectos de LMP-2A sobre la supervivencia y proliferación celular. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina puede modular varias vías de señalización, incluida NF-κB, influyendo potencialmente en la señalización mediada por LMP-2A y sus efectos sobre la latencia del VEB. | ||||||