Date published: 2025-9-12

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E430002G05Rik Inhibidores

Los inhibidores comunes de E430002G05Rik incluyen, pero no se limitan a SB-3CT CAS 292605-14-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SP600125 CAS 129-56-6.

Los inhibidores químicos de la función E430002G05Rik interactúan con varias vías de señalización y procesos moleculares que son esenciales para la actividad de la proteína. El SB-3CT, por ejemplo, se dirige a las metaloproteinasas de la matriz (MMP), en particular a las MMP-2 y MMP-9, que intervienen en la remodelación de la matriz extracelular. Al inhibir estas MMP, el SB-3CT puede reducir la degradación de la matriz extracelular, afectando potencialmente a las vías de señalización de las que forma parte el E430002G05Rik. En una línea similar, PD 98059 y U0126 actúan sobre la vía MAPK/ERK inhibiendo MEK, que es fundamental en la señalización celular relacionada con la proliferación y la diferenciación. La inhibición por estos productos químicos puede suprimir la actividad de la vía, lo que lleva a una disminución de las funciones relacionadas con E430002G05Rik.

Otros inhibidores, como LY294002 y Wortmannin, ejercen sus efectos inhibiendo la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), un actor clave en las vías de señalización del crecimiento y la supervivencia. La supresión de la actividad PI3K por estos inhibidores puede conducir a una disminución de la actividad funcional de E430002G05Rik si participa en procesos dependientes de PI3K. SP600125, al inhibir la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede alterar procesos celulares como la apoptosis y la inflamación, que pueden implicar a E430002G05Rik. SB202190 se dirige a la p38 MAP quinasa, influyendo en la diferenciación celular, la apoptosis y la autofagia, lo que podría interferir con el papel de E430002G05Rik en estos procesos. La inhibición de la proteína quinasa C (PKC) por el GF109203X y la inhibición de las tirosina quinasas de la familia Src por el PP2 también pueden suprimir indirectamente la función de E430002G05Rik bloqueando las vías de transducción de señales de las respectivas quinasas. Por último, Y-27632 y Dorsomorphin se dirigen a la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK) y a la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) respectivamente, junto con la señalización de BMP, lo que puede conducir a una disminución indirecta de la actividad de E430002G05Rik si la proteína está asociada con vías reguladas por estas quinasas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). ROCK participa en la regulación del citoesqueleto de actina, la adhesión celular y la contracción. El Y-27632, al inhibir ROCK, puede inhibir indirectamente la función de E430002G05Rik si E430002G05Rik participa en estos procesos celulares.

BML-275

866405-64-3sc-200689
sc-200689A
5 mg
25 mg
$94.00
$348.00
69
(1)

La dorsomorfina es un inhibidor de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK) y también se sabe que inhibe la señalización BMP. Al interrumpir las vías de señalización de la AMPK y la BMP, la dorsomorfina podría inhibir indirectamente la E430002G05Rik si está implicada en la homeostasis energética celular o en procesos relacionados con la BMP.